Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een interventie op meerdere niveaus om de opname van maag -intestinale kankerscreening te verbeteren: een cluster gerandomiseerde klinische studie

11 februari 2025 bijgewerkt door: Chongqing University Cancer Hospital

Deze studie is een cluster gerandomiseerde gecontroleerde studie gericht op het evalueren van de effectiviteit van een interventiestrategie op meerdere niveaus bij het verbeteren van de naleving van de screening op gastro-intestinale kanker. Gemeenschappen worden willekeurig toegewezen als de eenheid van randomisatie aan interventie- of controlegroep. De onderzoekspopulatie omvat inwoners van de gemeenschap van 50-74 jaar. Gemeenschappen in de interventiegroep ontvangen interventies op meerdere niveaus, waaronder gezondheidseducatie, patiëntennavigatiediensten en benoemingshulp, terwijl gemeenschappen in de controlegroep routine screening management zullen handhaven. Alle deelnemers worden 90 dagen opgevolgd om hun endoscopie -afspraak en voltooiingspercentages bij te houden. De belangrijkste onderzoeksvraag is:

Kunnen op de gemeenschap gebaseerde interventie op multi-level effectief de therapietrouw verbeteren voor screening op gastro-intestinale kanker bij inwoners van de gemeenschap?

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

15000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400030
        • Chongqing University Cancer Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hoogrisico-individuen van gastro-intestinale kanker bij 45-74 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Niet in staat om toestemming te geven
  • Geschiedenis van kanker
  • Ernstige hart-, long-, hersen- of nierdisfunctie of een andere ernstige ziekte
  • psychiatrische ziekte
  • zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Bedieningsarm
Experimenteel: Interventiegroep 1
Gemeenschappen die aan deze arm zijn toegewezen, krijgen interventie, inclusief basis voor gezondheidsvoorlichting.
Gedragsmatig: Gezondheidsvoorlichting

Onderwijscomponent:

  1. Gemeenschapsniveau: campagnes voor publieke bewustzijn en educatieve sessies
  2. Leveranciersniveau: training over screeningrichtlijnen en communicatievaardigheden
Experimenteel: Interventiegroep2
Gemeenschappen die aan deze arm zijn toegewezen, ontvangen uitgebreide interventies op meerdere niveaus, waaronder gezondheidseducatie en patiëntennavigatiediensten ...
Gedragsmatig: Multi-level educatie- en navigatieprogramma voor mastro-intestinale kankerscreening

Deze interventie op meerdere niveaus bestaat uit twee belangrijke componenten die worden geïmplementeerd op gemeenschap, zorgverlener en individuele niveaus:

Onderwijscomponent:

  1. Gemeenschapsniveau: campagnes voor publieke bewustzijn en educatieve sessies
  2. Leveranciersniveau: training over screeningrichtlijnen en communicatievaardigheden
  3. Individueel niveau: op maat gemaakte educatief materiaal en één-op-één counseling

Navigatiecomponent:

  1. Patiëntbehoeftenbeoordeling en barrière -identificatie
  2. Gepersonaliseerde navigatiediensten inclusief:

Afspraakplanning Assistentie Vervoercoördinatie Verzekering/financiële counseling Herinneringsoproepen/-berichten Sociale/psychologische ondersteuning

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Endoscopie -afspraakpercentage
Tijdsspanne: Van inschrijving tot afspraak 90 dagen
Van inschrijving tot afspraak 90 dagen
Endoscopie voltooiingspercentage
Tijdsspanne: Van inschrijving tot afspraak endoscopie voltooiing 90 dagen
Van inschrijving tot afspraak endoscopie voltooiing 90 dagen
Tijd tot voltooiing van endoscopie
Tijdsspanne: Tijdsinterval tussen de planning van endoscopie -afspraken en voltooiing van colonoscopie.
Tijdsinterval tussen de planning van endoscopie -afspraken en voltooiing van colonoscopie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chongqing University Cancer Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ChongqingCancer_GAS20240407

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Naleving screenen

Klinische onderzoeken op Gezondheidsvoorlichting

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren