Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett flernivåintervention för att förbättra upptaget av gastrointestinal cancer screening: ett kluster randomiserat kliniskt prövning

11 februari 2025 uppdaterad av: Chongqing University Cancer Hospital

Denna studie är en kluster randomiserad kontrollerad studie som syftar till att utvärdera effektiviteten i en flernivåinterventionsstrategi för att förbättra efterlevnaden av gastrointestinal cancer screening. Gemenskaper kommer att tilldelas slumpmässigt som randomiseringsenhet till antingen interventions- eller kontrollgrupp. Studiepopulationen inkluderar samhällsinvånare i åldern 50-74 år. Gemenskaper i interventionsgruppen kommer att få flernivåinterventioner inklusive hälsoutbildning, patientnavigeringstjänster och utnämningsstöd, medan samhällen i kontrollgruppen kommer att upprätthålla rutinmässig screeninghantering. Alla deltagare kommer att följas upp i 90 dagar för att spåra deras endoskopi -möte och slutförande. Den huvudsakliga forskningsfrågan är:

Kan gemenskapsbaserad flernivåintervention effektivt förbättra efterlevnaden av gastrointestinal cancerundersökning bland samhällsinvånare?

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

15000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400030
        • Chongqing University Cancer Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Högriskindivider av gastrointestinal cancer i 45-74 år gammal

Uteslutningskriterier:

  • Det går inte att ge samtycke
  • cancerhistoria
  • Svår hjärt-, lung-, hjärn- eller njurfunktion eller någon annan allvarlig sjukdom
  • psykiatrisk sjukdom
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollarm
Experimentell: Interventionsgrupp 1
Gemenskaper som tilldelats denna arm kommer att få ingripande inklusive grundläggande hälsoutbildning.
Beteende: Hälsoutbildning

Utbildningskomponent:

  1. Gemenskapsnivå: Kampanjer för allmänhetens medvetenhet och utbildningssessioner
  2. Leverantörsnivå: Utbildning i screeningriktlinjer och kommunikationsförmåga
Experimentell: Interventionsgrupp2
Gemenskaper som tilldelats denna arm kommer att få omfattande interventioner på flera nivåer inklusive hälsoutbildning och patientnavigeringstjänster ....
Beteende: Flernivåutbildning och navigationsprogram för gastrointestinal cancerundersökning

Denna flernivåintervention består av två huvudkomponenter implementerade på samhälls-, sjukvårdsleverantören och individuella nivåer:

Utbildningskomponent:

  1. Gemenskapsnivå: Kampanjer för allmänhetens medvetenhet och utbildningssessioner
  2. Leverantörsnivå: Utbildning i screeningriktlinjer och kommunikationsförmåga
  3. Individuell nivå: Skräddarsydda utbildningsmaterial och en-till-en-rådgivning

Navigationskomponent:

  1. Patientbehovsbedömning och identifiering av barriärer
  2. Personliga navigationstjänster inklusive:

Utnämning Schemaläggning Assistans Transport Koordination Försäkring/Finansiell rådgivning Påminnelse Call/Meddelanden Socialt/psykologiskt stöd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Endoskopiutnämningsgrad
Tidsram: Från anmälan till möte 90 dagar
Från anmälan till möte 90 dagar
Endoskopiens slutförande
Tidsram: Från anmälan till utnämning av endoskopi 90 dagar
Från anmälan till utnämning av endoskopi 90 dagar
Dags till endoskopi slutförande
Tidsram: Tidsintervall mellan schemaläggning av endoskopi och slutförande av koloskopi.
Tidsintervall mellan schemaläggning av endoskopi och slutförande av koloskopi.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chongqing University Cancer Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2025

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ChongqingCancer_GAS20240407

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Efterlevnad av screening

Kliniska prövningar på Hälsoutbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera