Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Blokada PENG vs nadpachwinowy FICB vs lędźwiowy ESPB do analgezji po operacji biodra

2 marca 2026 zaktualizowane przez: Poznan University of Medical Sciences

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane badanie porównujące skuteczność przeciwbólową i właściwości oszczędzające motorykę blokady grupy nerwów okołotorebkowych (PENG), nadpachwinowej blokady przedziału powięzi biodrowej (S-FICB) oraz lędźwiowej blokady płaszczyzny mięśnia prostownika grzbietu (L-ESPB) u pacjentów poddawanych artroplastyce stawu biodrowego

To randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane badanie kliniczne porównuje trzy techniki regionalnego znieczulenia oszczędzającego funkcję motoryczną, stosowane w analgezji pooperacyjnej u pacjentów poddawanych alloplastyce stawu biodrowego: blokadę grupy nerwów okołotorebkowych (PENG), nadpachwinową blokadę przedziału powięzi biodrowej (S-FICB) oraz blokadę płaszczyzny prostowników lędźwiowych (L-ESPB). Chociaż wszystkie trzy techniki są szeroko stosowane we współczesnej chirurgii biodra, ich względna skuteczność przeciwbólowa, potencjał oszczędzania opioidów oraz wpływ na wczesną funkcjonalną rekonwalescencję nie zostały bezpośrednio porównane w jednym badaniu.

Głównym celem jest określenie, która blokada zapewnia najskuteczniejszą analgezję pooperacyjną przy jednoczesnym zachowaniu funkcji motorycznej i ułatwieniu wczesnej mobilizacji. Cele drugorzędne obejmują porównanie zużycia opioidów, ocenę natężenia bólu w spoczynku i podczas ruchu, czas do pierwszej analgezji ratunkowej, zdarzenia niepożądane związane z blokadą, siłę mięśnia czworogłowego uda, częstość występowania nudności i wymiotów pooperacyjnych oraz wczesne wyniki funkcjonalne.

To badanie ma na celu zidentyfikowanie optymalnej strategii regionalnego znieczulenia oszczędzającego funkcję motoryczną dla osób starszych poddawanych alloplastyce stawu biodrowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Znieczulenie regionalne odgrywa kluczową rolę we współczesnej multimodalnej analgezji w artroplastyce stawu biodrowego, szczególnie u osób starszych, które są podatne na niepożądane działania związane z opioidami oraz pogorszenie funkcji pooperacyjnej. Opracowano kilka technik blokady nerwów oszczędzających ruch, aby poprawić kontrolę bólu pooperacyjnego przy jednoczesnym zachowaniu siły mięśnia czworogłowego i umożliwieniu wczesnej mobilizacji. Wśród nich blokada grupy nerwów okołotorebkowych (PENG), nadpachwinowa blokada przedziału powięzi biodrowej (S-FICB) oraz lędźwiowa blokada płaszczyzny powięziowej mięśnia prostownika grzbietu (L-ESPB) są szeroko stosowane w praktyce klinicznej. Jednak żadne randomizowane badanie kliniczne nie porównało bezpośrednio tych trzech podejść w ramach jednej populacji badanej.

Blokada PENG celuje w gałęzie stawowe nerwu udowego, zasłonowego i dodatkowego nerwu zasłonowego, zapewniając selektywną analgezję przedniej torebki stawu biodrowego przy minimalnym zaangażowaniu ruchowym. Nadpachwinowa FICB zapewnia szersze rozprzestrzenianie się środka znieczulającego miejscowo na nerw udowy, skórny boczny nerw udowy oraz zmienne części nerwu zasłonowego, oferując szersze pokrycie czuciowe, ale z większym prawdopodobieństwem osłabienia mięśnia czworogłowego. Lędźwiowa ESPB jest tylną blokadą płaszczyzny powięziowej, która może osiągnąć pośrednie rozprzestrzenianie się w kierunku splotu lędźwiowego, potencjalnie zapewniając zrównoważoną analgezję przedniej i tylnej torebki przy zachowaniu funkcji ruchowej.

To randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane badanie z trzema ramionami ma na celu porównanie skuteczności przeciwbólowej, właściwości oszczędzających opioidy oraz cech oszczędzających ruch blokad PENG, S-FICB i L-ESPB u pacjentów poddawanych artroplastyce stawu biodrowego. Wszyscy uczestnicy otrzymają standaryzowane znieczulenie podpajęczynówkowe i multimodalną analgezję pooperacyjną. Pierwszorzędowym punktem końcowym badania jest czas do pierwszej podaży opioidów ratunkowych. Wtórne punkty końcowe obejmują całkowite zużycie opioidów pooperacyjnych, wyniki bólu w spoczynku i podczas ruchu, siłę mięśnia czworogłowego, czas wykonania blokady, częstość występowania nudności i wymiotów pooperacyjnych, parametry wczesnej mobilizacji oraz niepożądane zdarzenia związane z blokadą.

Oczekuje się, że wyniki tego badania wyjaśnią względne korzyści i ograniczenia trzech najczęściej stosowanych technik znieczulenia regionalnego oszczędzających ruch w chirurgii biodra oraz będą wskazówką do optymalnego wyboru blokad w celu poprawy ścieżek rekonwalescencji u osób starszych poddawanych artroplastyce stawu biodrowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

93

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Malgorzata Reysner, MD PhD
  • Numer telefonu: +48 61 873 83 03
  • E-mail: mreysner@ump.edu.pl

Lokalizacje studiów

  • Polska
      • Poznan, Polska, 62-701
        • Rekrutacyjny
        • Poznan University of Medical Sciences
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w wieku 65 lat lub starsi, zakwalifikowani do planowej artroplastyki stawu biodrowego w znieczuleniu podpajęczynówkowym.
  • Zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody.
  • Zdolność do zrozumienia i rzetelnego stosowania numerycznych narzędzi oceny bólu (NRS 0-10).
  • Klasyfikacja ASA II-III.
  • Planowany okres hospitalizacji pooperacyjnej wynoszący co najmniej 48 godzin w celu zapewnienia kompletnego zebrania danych.

Kryteria wyłączenia:

  • Niemożność wyrażenia świadomej zgody z powodu zaburzeń poznawczych, bariery językowej lub poważnych ograniczeń słuchu/mowy.
  • Koagulopatia lub leczenie przeciwzakrzepowe niespełniające kryteriów bezpieczeństwa dla znieczulenia regionalnego.
  • Zakażenie miejscowe w planowanym miejscu podania blokady.
  • Alergia, nadwrażliwość lub przeciwwskazanie do ropiwakainy, środków miejscowo znieczulających lub leków stosowanych w badaniu.
  • Istniejące wcześniej deficyty neurologiczne kończyny dolnej (ruchowe lub czuciowe) wpływające na ocenę wyników.
  • Ciężka deformacja kręgosłupa lub ograniczenia anatomiczne uniemożliwiające bezpieczne wykonanie blokad regionalnych.
  • Przewlekłe stosowanie opioidów (zdefiniowane jako >30 mg ekwiwalentu morfiny doustnie dziennie przez ponad 2 tygodnie).
  • Ciężka niewydolność nerek (eGFR <30 ml/min/1,73m²) lub ciężka niewydolność wątroby.
  • Nieustabilizowana cukrzyca (glikemia na czczo >300 mg/dl lub HbA1c >10%).
  • Wywiad w kierunku ogólnoustrojowej toksyczności środków miejscowo znieczulających (LAST).
  • Uczestnictwo w innym interwencyjnym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 30 dni.
  • Jakikolwiek stan uznany przez badaczy za zakłócający przestrzeganie protokołu, monitorowanie bezpieczeństwa lub wiarygodność wyników.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Blokada PENG
Uczestnicy w tej grupie otrzymają blokadę grupy nerwów okołotorebkowych (PENG) wykonaną pod kontrolą ultrasonografii. Blokada zostanie podana z użyciem 20 ml 0,2% ropiwakainy wstrzykniętej bocznie do ścięgna mięśnia biodrowo-lędźwiowego na poziomie przedniego dolnego kolca biodrowego i wyniosłości biodrowo-łonowej. Nie będą wykonywane dodatkowe blokady nerwów obwodowych. Wszyscy uczestnicy otrzymają standaryzowane znieczulenie podpajęczynówkowe oraz multimodalną analgezję pooperacyjną.
Procedura: Blok grupy nerwów okolotorebkowych (PENG)
Blokada grupy nerwów okołotorebkowych (PENG) będzie wykonana pod kontrolą ultrasonograficzną przy użyciu głowicy krzywoliniowej lub liniowej. Igła echogeniczna o średnicy 22G będzie wprowadzana w płaszczyźnie obrazowania w kierunku powięzi pomiędzy ścięgnem mięśnia biodrowo-lędźwiowego a krawędzią miednicy na poziomie przedniego dolnego kolca biodrowego. Łącznie 20 ml 0,2% ropiwakainy zostanie podane frakcjonowanie z powtarzaną aspiracją w celu uniknięcia podania do naczynia krwionośnego. Nie będą wykonywane żadne dodatkowe blokady nerwów obwodowych. Wszyscy pacjenci otrzymają znormalizowane znieczulenie podpajęczynówkowe oraz multimodalną analgezję pooperacyjną.
Aktywny komparator: Nadpachwinowy blok nerwów powięziowych biodra (FICB)
Uczestnicy otrzymają blok przedziału powięziowego biodrowego nadpachwinowego (S-FICB) wykonany pod kontrolą ultrasonografii.
Łącznie 40 ml 0,2% ropiwakainy zostanie wstrzyknięte w płaszczyznę powięzi biodrowej nadpachwinowej, aby uzyskać rozprzestrzenienie w kierunku nerwu udowego, bocznego nerwu skórnego uda i nerwu zasłonowego.
Wszyscy uczestnicy otrzymają standaryzowane znieczulenie podpajęczynówkowe oraz multimodalną analgezję pooperacyjną.
Procedura: Blok przedziału powięzi biodrowej nadpachwinowy (S-FICB)
Blok przedziału powięzi biodrowej nadpachwinowej będzie wykonany pod kontrolą ultrasonograficzną z użyciem sondy liniowej wysokiej częstotliwości umieszczonej w płaszczyźnie strzałkowej skośnej nad więzadłem pachwinowym. Po zidentyfikowaniu powięzi biodrowej nad mięśniem biodrowym lędźwiowym, igła echogeniczna 22-gauge zostanie wprowadzona w płaszczyźnie do przestrzeni powięzi biodrowej nadpachwinowej. Łącznie 30 ml 0,2% ropiwakainy zostanie wstrzyknięte w celu uzyskania rozprzestrzenienia się dogłowowo w kierunku nerwu udowego, bocznego nerwu skórnego uda i nerwu zasłonowego. Wszyscy pacjenci otrzymają standaryzowane znieczulenie podpajęczynówkowe i multimodalną analgezję pooperacyjną.
Aktywny komparator: Lędźwiowe ESPB
Uczestnicy otrzymają blokadę płaszczyzny mięśnia prostownika kręgosłupa lędźwiowego (L-ESPB) wykonaną pod kontrolą ultrasonografii na poziomie wyrostka poprzecznego L4.
W sumie 20 ml 0,2% ropiwakainy zostanie wstrzyknięte głęboko do mięśnia prostownika kręgosłupa i powierzchownie do wyrostka poprzecznego.
Nie zostanie dodana żadna blokada płaszczyzny mięśnia prostownika kręgosłupa krzyżowego.
Wszyscy uczestnicy otrzymają standaryzowane znieczulenie podpajęczynówkowe oraz multimodalną analgezję pooperacyjną.
Procedura: Blok płaszczyzny mięśnia prostownika grzbietu w odcinku lędźwiowym (L-ESPB)
Blok płaszczyzny mięśnia prostownika grzbietu w odcinku lędźwiowym zostanie wykonany pod kontrolą ultrasonograficzną na poziomie wyrostka poprzecznego L4. Do zidentyfikowania mięśnia prostownika grzbietu i leżącego pod nim wyrostka poprzecznego zostanie użyta sonda ultrasonograficzna krzywoliniowa lub liniowa. Igła echogeniczna o grubości 22G zostanie wprowadzona w płaszczyźnie i zaawansowana do powięzi głębokiej mięśnia prostownika grzbietu i powierzchownej wyrostka poprzecznego. Łącznie 20 ml 0,2% ropiwakainy zostanie wstrzyknięte porcjami. Nie zostanie dodany żaden sakralny ESPB. Wszyscy pacjenci otrzymają standaryzowane znieczulenie podpajęczynówkowe i multimodalną analgezję pooperacyjną.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite spożycie opioidów w ciągu pierwszych 48 godzin po operacji
Ramy czasowe: 0-48 godzin po operacji
Łączne skumulowane zużycie opioidów zarejestrowane w ciągu pierwszych 48 godzin pooperacyjnych, przeliczone na równoważniki miligramowe morfiny (MME). Obejmuje wszystkie leki opioidowe podawane w ramach analgezji pooperacyjnej, zarówno dawki planowane, jak i ratunkowe. Dane zostaną wyodrębnione z elektronicznych zapisów lekowych i przeliczone przy użyciu standardowych współczynników konwersji MME.
0-48 godzin po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do pierwszej podaży opioidowego leku ratunkowego
Ramy czasowe: 0-48 godzin po operacji
Czas w godzinach od zakończenia operacji do pierwszej podania ratunkowej analgezji opioidowej (5 mg oksykodonu dożylnie) wywołanej przez wynik bólu według Numerycznej Skali Oceny (NRS) ≥ 4 lub na żądanie pacjenta.
0-48 godzin po operacji
Skale Numeryczne (NRS) Wyniki Bólu w Spoczynku
Ramy czasowe: 4 godziny po operacji
Intensywność bólu w spoczynku mierzona przy użyciu 10-punktowej skali numerycznej (0 = brak bólu, 10 = najsilniejszy ból). Ból będzie oceniany przez zaślepiony personel badawczy w określonych odstępach czasu.
4 godziny po operacji
Wyniki w skali numerycznej (NRS) dla bólu w spoczynku
Ramy czasowe: 8 godzin po operacji
Intensywność bólu w spoczynku mierzona za pomocą 10-punktowej Numerycznej Skali Oceny Bólu (0 = brak bólu, 10 = najsilniejszy ból). Ból będzie oceniany przez zaślepiony personel badawczy w ustalonych odstępach czasu.
8 godzin po operacji
Wyniki bólu według Numerycznej Skali Oceny (NRS) w spoczynku
Ramy czasowe: 12 godzin po operacji
Nasilenie bólu w spoczynku mierzone za pomocą 11-punktowej skali numerycznej (0 = brak bólu, 10 = najsilniejszy ból). Ból będzie oceniany przez zaślepiony personel badawczy w określonych odstępach czasu.
12 godzin po operacji
Wyniki Skali Numerycznej (NRS) Bólu w Spoczynku
Ramy czasowe: 24 godziny po operacji
Natężenie bólu w spoczynku mierzone za pomocą 11-punktowej skali numerycznej (0 = brak bólu, 10 = najsilniejszy ból). Ból będzie oceniany przez zaślepiony personel badawczy w określonych odstępach czasu.
24 godziny po operacji
Skala Numeryczna (NRS) Wyniki Bólu w Spoczynku
Ramy czasowe: 48 godzin po operacji
Intensywność bólu w spoczynku mierzona przy użyciu 10-punktowej skali numerycznej (0 = brak bólu, 10 = najsilniejszy ból). Ból będzie oceniany przez zaślepiony personel badawczy w określonych odstępach czasu.
48 godzin po operacji
Wyniki skali numerycznej (NRS) bólu podczas ruchu
Ramy czasowe: 4 godziny po operacji
Intensywność bólu podczas biernego zginania biodra lub standardowej mobilizacji wspomaganej fizjoterapią przy użyciu Numerycznej Skali Oceny 0-10 (0 = brak bólu, 10 = najsilniejszy ból). Oceny przeprowadzone przez niewtajemniczony personel badawczy.
4 godziny po operacji
Skale Numeryczne (NRS) Wyniki Bólu Podczas Ruchu
Ramy czasowe: 8 godzin po operacji
Intensywność bólu podczas biernego zginania biodra lub standaryzowanej mobilizacji wspomaganej fizjoterapią przy użyciu 0-10 Numerycznej Skali Oceny (0 = brak bólu, 10 = najsilniejszy ból). Oceny przeprowadzone przez zaślepiony personel badawczy.
8 godzin po operacji
Skala Numeryczna (NRS) Wyników Bólu Podczas Ruchu
Ramy czasowe: 12 godzin po operacji
Intensywność bólu podczas pasywnego zginania biodra lub standardowej mobilizacji wspomaganej fizjoterapią przy użyciu numerycznej skali oceny bólu 0-10 (0 = brak bólu, 10 = najsilniejszy ból). Oceny przeprowadzone przez zaślepiony personel badawczy.
12 godzin po operacji
Wyniki w skali numerycznej (NRS) bólu podczas ruchu
Ramy czasowe: 24 godziny po operacji
Intensywność bólu podczas pasywnego zgięcia biodra lub standardowej mobilizacji wspomaganej fizjoterapią przy użyciu 0-10 Numerycznej Skali Oceny Bólu (0 = brak bólu, 10 = najsilniejszy ból). Oceny przeprowadzane przez zaślepiony personel badawczy.
24 godziny po operacji
Skala Numeryczna (NRS) Wyników Bólu Podczas Ruchu
Ramy czasowe: 48 godzin po operacji
Intensywność bólu podczas biernego zgięcia w stawie biodrowym lub standardowej mobilizacji wspomaganej fizjoterapią przy użyciu 10-stopniowej numerycznej skali oceny (0 = brak bólu, 10 = najsilniejszy ból). Oceny przeprowadzone przez zaślepiony personel badawczy.
48 godzin po operacji
Siła Mięśnia Czworogłowego
Ramy czasowe: 4 godziny pooperacyjnie
Siła mięśniowa prostowania kolana i przywodzenia biodra oceniana za pomocą skali Medical Research Council (MRC) (0 = brak skurczu; 5 = normalna siła) przez dwóch zaślepionych oceniających.
4 godziny pooperacyjnie
Siła mięśnia czworogłowego uda
Ramy czasowe: 8 godzin po operacji
Siłę mięśniową prostowania kolana i przywodzenia biodra oceniano za pomocą skali Medical Research Council (MRC) (0 = brak skurczu; 5 = normalna siła) przez dwóch zaślepionych asesorów.
8 godzin po operacji
Siła mięśnia czworogłowego
Ramy czasowe: 12 godzin po operacji
Siła mięśniowa wyprostu kolana i przywodzenia biodra oceniana za pomocą skali Medical Research Council (MRC) (0 = brak skurczu; 5 = normalna siła) przez dwóch zaślepionych oceniających.
12 godzin po operacji
Siła mięśnia czworogłowego
Ramy czasowe: 24 godziny po operacji
Siła mięśniowa prostowania kolana i przywodzenia biodra oceniana przy użyciu skali Medical Research Council (MRC) (0 = brak skurczu; 5 = normalna siła) przez dwóch zaślepionych oceniających.
24 godziny po operacji
Siła mięśnia czworogłowego uda
Ramy czasowe: 48 godzin po operacji
Siła mięśniowa prostowania kolana i przywodzenia biodra oceniana w skali Medical Research Council (MRC) (0 = brak skurczu; 5 = siła prawidłowa) przez dwóch zaślepionych asesorów.
48 godzin po operacji
Częstość występowania nudności i wymiotów pooperacyjnych (PONV)
Ramy czasowe: 0-24 godziny po operacji
Obecność nudności, wymiotów lub stosowanie leków przeciwwymiotnych udokumentowana przez personel pielęgniarski i potwierdzona przez zaślepionych badaczy.
0-24 godziny po operacji
Czas do pierwszej mobilizacji
Ramy czasowe: 0-48 godzin po operacji
Czas w godzinach od zakończenia operacji do momentu, gdy pacjent jest w stanie stanąć z pomocą fizjoterapeuty. Wczesna mobilizacja odbywa się zgodnie z instytucjonalnymi protokołami przyspieszonego powrotu do zdrowia.
0-48 godzin po operacji
Zdarzenia niepożądane związane z znieczuleniem regionalnym
Ramy czasowe: Do 48 godzin po operacji
Częstość powikłań związanych z blokadą, w tym nakłucie naczynia, ogólnoustrojowa toksyczność środka miejscowo znieczulającego, utrzymujący się deficyt czuciowy, deficyt motoryczny lub uszkodzenie nerwu, zgodnie z dokumentacją szpitalną.
Do 48 godzin po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Poznan University of Medical Sciences

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Malgorzata Reysner, MD PhD, Poznań University of Medicla Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14/2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane indywidualnych uczestników (IPD) stanowiące podstawę analiz wyników pierwotnych i wtórnych będą udostępniane innym badaczom na uzasadnione żądanie. Udostępniane dane będą obejmować zmienne demograficzne, informacje śródoperacyjne, szczegóły dotyczące blokady, oceny bólu, zużycie opioidów, oceny motoryczne oraz zdarzenia niepożądane. Nie będą uwzględnione bezpośrednie identyfikatory ani chronione informacje zdrowotne.

Ramy czasowe udostępniania IPD

IPD i dokumenty wspierające będą dostępne 12 miesięcy po opublikowaniu głównych wyników i pozostaną dostępne przez 5 lat.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Badacze muszą złożyć metodologicznie poprawne opracowanie opisujące zamierzone wykorzystanie danych. Wnioski zostaną przeanalizowane przez badaczy prowadzących badanie. Dane będą udostępniane za pośrednictwem bezpiecznych, chronionych hasłem metod transferu. Przed udzieleniem dostępu wymagane będzie podpisanie umowy o udostępnianiu danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego

  • Rijnstate Hospital
    Imperial College London
    Aktywny, nie rekrutujący
    Badanie akcelerometrii trójosiowej
    Całkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip Arthroplasty
    Holandia, Zjednoczone Królestwo
  • Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
    Aktywny, nie rekrutujący
    Okresowe efekty analgetyczne blokady PENG w porównaniu z blokadą PENG plus LFCN w operacjach stawu biodrowego
    Leczenie bólu pooperacyjnego | Sukces znieczulenia regionalnego | Analgezja, pooperacyjna | HİP FRACTURE | Operacja stawu biodrowego (cięcie boczne)
    Turcja (Türkiye)
  • University of British Columbia
    Rekrutacyjny
    Międzynarodowy rejestr dysplazji stawu biodrowego (GHDR)
    Zwichnięcie stawu biodrowego, wrodzone | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego | Dysplazja stawu biodrowego, wrodzona, niesyndromiczna | Wrodzone przemieszczenie stawu biodrowego | Zwichnięcie, wrodzone biodro | Przemieszczenie... i inne warunki
    Kanada

Badania kliniczne na Blok grupy nerwów okolotorebkowych (PENG)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj