Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wielomodalny model głębokiego uczenia do wielozadaniowej diagnozy i sugestii triażu chorób okulistycznych

3 marca 2026 zaktualizowane przez: Guangdong Provincial People's Hospital

Opracowanie i walidacja multimodalnego modelu uczenia głębokiego do autonomicznej diagnozy, generowania raportów oraz kierowania do specjalistów w chorobach okulistycznych: międzynarodowe wieloośrodkowe badanie kohortowe

Dokładna i kompleksowa interpretacja chorób przedniego odcinka oka na podstawie zdjęć ze szczelinowej lampy i smartfonów pozostaje wyzwaniem klinicznym ze względu na ograniczoną specyficzność i strukturę istniejących narzędzi AI. Celem tego międzynarodowego, wieloośrodkowego badania klinicznego jest opracowanie i walidacja opartego na agentach frameworku, który integruje modele wizyjno-językowe i duże modele językowe w celu usprawnienia procesu diagnostycznego chorób przedniego odcinka oka.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510280
        • Rekrutacyjny
        • Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które mają lub nie mają obaw związanych ze swoimi oczami.

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Uzyskano świadomą zgodę;
  2. Uczestnicy powinni być wystarczająco zdolni do czytania, pisania i rozumienia języka chińskiego lub angielskiego;
  3. Dla normalnych uczestników: osoby nie powinny mieć żadnych obaw związanych z oczami.
  4. Dla uczestników z głównymi dolegliwościami związanymi z oczami: osoby powinny mieć określone obawy lub problemy związane z oczami.

Kryteria wykluczenia:

  1. Niekompletne dane kliniczne do wsparcia ostatecznej diagnozy;
  2. Pacjenci, którzy według opinii lekarza prowadzącego lub personelu badania klinicznego, są zbyt niestabilni medycznie, aby bezpiecznie uczestniczyć w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zwykli uczestnicy
Osoby zdrowe, które nie mają problemów z oczami.
Wielomodalny model wizyjno-językowy do wielozadaniowej diagnozy i sugestii triażu dla pacjentów z chorobami okulistycznymi prezentujących dolegliwości chorób przedniego odcinka oka najpierw przechodzi badanie w lampie szczelinowej lub wykonuje zdjęcie oka telefonem komórkowym. Wielomodalny model wizyjno-językowy wykorzystuje obrazy związane z pacjentem (takie jak selfie i zdjęcia z badania oczu) do postawienia inteligentnej diagnozy. Diagnoza jest zachowywana w poufności. Następnie pacjent zgłasza się po pomoc medyczną i przechodzi badanie kliniczne przeprowadzone przez doświadczonego klinicystę. Drugi doświadczony klinicysta następnie dokonuje przeglądu diagnozy klinicznej. Jeśli diagnozy się zgadzają, jest to uważane za złoty standard. Jeśli występuje rozbieżność w diagnozie, konsensus między dwoma klinicystami jest używany jako złoty standard.
Pacjenci z głównymi dolegliwościami związanymi z oczami
Osoby, które mają określone obawy lub problemy związane z oczami, które uważają za główny powód szukania pomocy medycznej lub składania skarg.
Wielomodalny model wizyjno-językowy do wielozadaniowej diagnozy i sugestii triażu dla pacjentów z chorobami okulistycznymi prezentujących dolegliwości chorób przedniego odcinka oka najpierw przechodzi badanie w lampie szczelinowej lub wykonuje zdjęcie oka telefonem komórkowym. Wielomodalny model wizyjno-językowy wykorzystuje obrazy związane z pacjentem (takie jak selfie i zdjęcia z badania oczu) do postawienia inteligentnej diagnozy. Diagnoza jest zachowywana w poufności. Następnie pacjent zgłasza się po pomoc medyczną i przechodzi badanie kliniczne przeprowadzone przez doświadczonego klinicystę. Drugi doświadczony klinicysta następnie dokonuje przeglądu diagnozy klinicznej. Jeśli diagnozy się zgadzają, jest to uważane za złoty standard. Jeśli występuje rozbieżność w diagnozie, konsensus między dwoma klinicystami jest używany jako złoty standard.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność diagnostyczna multimodalnego modelu wizji i języka.
Ramy czasowe: od lipca 2025 do września 2025
Dla każdego pacjenta diagnozy wygenerowane przez multimodalny model wizyjno-językowy oraz diagnoza kliniczna dostarczona przez doświadczonych klinicystów zostały udokumentowane i porównane.
Zgodność między dwiema diagnozami wskazuje na precyzję programu w praktyce klinicznej.
od lipca 2025 do września 2025

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 listopada 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • U24A20707

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby Przedniego Odcinka Oka

Badania kliniczne na Wielomodalny model diagnostyczny wizji i języka

Subskrybuj