Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monimuotoinen Syväoppimismalli Monitehtäviseen Diagnostiikkaan ja Triage-ehdotuksiin Silmäsairauksille

tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Guangdong Provincial People's Hospital

Monimuotoisen Syväoppimisen Mallin Kehittäminen ja Validointi Autonomiseen Diagnosointiin, Generatiiviseen Raportointiin ja Erikoislääkärin Lähetteeseen Silmäsairauksissa: Kansainvälinen Monikeskuksen Kohorttitutkimus

Silmän etuosien sairauksien tarkka ja kattava tulkinta rakosyltälampun ja älypuhelimen valokuvista on edelleen kliininen haaste olemassa olevien tekoälytyökalujen rajoittuneen spesifisyyden ja rakenteen vuoksi. Tämän kansainvälisen, monikeskuksellisen kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja validoida agenttipohjainen viitekehys, joka integroi näkö-kielimalleja ja suuria kielimalleja parantaakseen silmän etuosien sairauksien diagnostiikan työnkulkua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510280
        • Rekrytointi
        • Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, joilla on tai ei ole huolia silmiinsä liittyen.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Tiedostettu suostumus saatu;
  2. Osallistujien tulee olla riittävän kyvykkäitä lukemaan, kirjoittamaan ja ymmärtämään kiinaa tai englantia;
  3. Normaaleille osallistujille: yksilöillä ei saa olla huolia silmiin liittyen.
  4. Osallistujille, joilla on silmiin liittyviä päävalituksia: yksilöillä tulee olla erityisiä huolia tai ongelmia silmiinsä liittyen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Puutteelliset kliiniset tiedot lopullisen diagnoosin tukemiseksi;
  2. Potilaat, jotka hoitavan lääkärin tai kliinisen tutkimuksen henkilöstön mielestä ovat liian lääketieteellisesti epävakaita osallistuakseen tutkimukseen turvallisesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tavallisia osallistujia
Terveet ihmiset, joilla ei ole silmiinsä liittyviä huolia.
Diagnostinen testi: Monimuotoinen näkö-kielimallin diagnoosi
Monimodaalinen näkö-kieli-malli monitehtäviseen diagnosointiin ja triage-ehdotuksiin oftalmologisten sairauksien potilaille, jotka esittävät valituksia etusegmenttisairauksista, suorittavat ensin rakolampuntarkastuksen tai ottavat matkapuhelimella silmäkuvan. Monimodaalinen näkö-kieli-malli käyttää potilaskohtaisia kuvia (kuten omakuvia ja silmätarkastuskuvia) tehdäkseen älykkään diagnoosin. Diagnoosi pidetään yksityisenä. Potilas hakeutuu sitten lääkärin vastaanotolle ja aloittaa kokeneen kliinikon kliinisen tutkimuksen. Toinen kokeneen kliinikon sitten tarkistaa kliinisen diagnoosin. Jos diagnoosi on sama, sitä pidetään kultaisena standardina. Jos diagnoosissa on eroavaisuuksia, kahden kliinikon konsensus käytetään kultaisena standardina.
Potilaat, joilla on silmään liittyviä päävalituksia
Henkilöt, joilla on erityisiä silmiinsä liittyviä huolia tai ongelmia, joita he pitävät pääasiallisena syynä hakeutua lääkärin hoitoon tai tehdä valituksen.
Diagnostinen testi: Monimuotoinen näkö-kielimallin diagnoosi
Monimodaalinen näkö-kieli-malli monitehtäviseen diagnosointiin ja triage-ehdotuksiin oftalmologisten sairauksien potilaille, jotka esittävät valituksia etusegmenttisairauksista, suorittavat ensin rakolampuntarkastuksen tai ottavat matkapuhelimella silmäkuvan. Monimodaalinen näkö-kieli-malli käyttää potilaskohtaisia kuvia (kuten omakuvia ja silmätarkastuskuvia) tehdäkseen älykkään diagnoosin. Diagnoosi pidetään yksityisenä. Potilas hakeutuu sitten lääkärin vastaanotolle ja aloittaa kokeneen kliinikon kliinisen tutkimuksen. Toinen kokeneen kliinikon sitten tarkistaa kliinisen diagnoosin. Jos diagnoosi on sama, sitä pidetään kultaisena standardina. Jos diagnoosissa on eroavaisuuksia, kahden kliinikon konsensus käytetään kultaisena standardina.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Monimuotoisen näkö-kielen mallin diagnostinen tarkkuus.
Aikaikkuna: heinäkuusta 2025 syyskuuhun 2025
Jokaiselle potilaalle dokumentoitiin ja verrattiin monimuotoisen näkö-kielimallin tuottamia diagnooseja sekä kokenut lääkärihenkilöstön antamia kliinisiä diagnooseja. Yhdenmukaisuus kahden diagnoosin välillä osoittaa ohjelman tarkkuuden kliinisessä käytännössä.
heinäkuusta 2025 syyskuuhun 2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Guangdong Provincial People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. marraskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • U24A20707

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Etusegmenttisairaudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa