- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07466290
L-seryna i trening siłowy u osób starszych (AAAging)
Badanie to sprawdza, czy przyjmowanie aminokwasu L-seryny, samodzielnie lub w połączeniu z ukierunkowanym treningiem siłowym, może pozytywnie wpłynąć na sprawność umysłową, funkcjonowanie mózgu i kondycję fizyczną osób starszych.
W badaniu mogą wziąć udział zdrowe, samodzielne kobiety i mężczyźni w wieku od 65 do 85 lat. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup: placebo, L-seryna lub L-seryna w połączeniu z treningiem siłowym.
Testy poznawcze, testy sprawności fizycznej oraz badania krwi i mózgu będą przeprowadzane przez okres 48 tygodni. Celem jest lepsze zrozumienie, w jaki sposób odżywianie i ćwiczenia mogą przyczynić się do zdrowego starzenia się.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Badanie jest randomizowanym, kontrolowanym, podwójnie ślepym badaniem interwencyjnym z trzema równoległymi grupami zdrowych osób starszych (w wieku 65-85 lat). Bada ono wpływ suplementacji L-seryną z towarzyszącym treningiem siłowym i bez niego na parametry poznawcze, neurologiczne, molekularne i funkcjonalne przez 48 tygodni.
Głównym punktem końcowym jest zmiana w wydolności poznawczej, mierzona za pomocą złożonego wyniku RBANS. Drugorzędowe punkty końcowe obejmują strukturalne i funkcjonalne parametry mózgu (MRI, EEG), parametry psychospołeczne, markery stresu oksydacyjnego i funkcji immunologicznej, a także wydolność fizyczną i masę mięśniową.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Karl-Heinz Wagner, Prof.
- Numer telefonu: +43-1-4277-54930
- E-mail: karl-heinz.wagner@univie.ac.at
Lokalizacje studiów
-
-
Vienna
-
Vienna, Vienna, Austria, 1070
- Rekrutacyjny
- NuTraLab
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku od 65 do 85 lat
- Mini-Mental-State >23
- Samodzielnie mobilni, bez pomocy (chodzik, laska itp.)
Kryteria wyłączenia:
- Przewlekłe choroby przeciwwskazujące do terapii treningu medycznego
- Regularny trening siłowy (>1x/tydzień) w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed zamknięciem
- Wskaźnik słabości ≥ 3
- Brak pisemnej zgody na badanie wydolności fizycznej
- Regularne stosowanie leków zawierających kortyzon lub antybiotyki
- Specyficzne kryteria wyłączenia dla MR: klaustrofobia, metalowe wyposażenie lub inne materiały magnetyczne w ciele lub na ciele
- Niestosowanie się do protokołu badania: <70% planowanego podawania L-seryny, <70% treningu siłowego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: L-seryna i trening siłowy
Grupa L-seryny i treningu (LSERTRAIN) otrzymuje suplement L-seryny w dawce 6 g/dzień przez cały okres badania (48 tygodni).
|
Strukturyzowany trening siłowy 2x/tydzień
Suplementacja L-seryną 6g/dzień
|
|
Aktywny komparator: Suplementacja L-seryny
Grupa L-serynowa (LSER) otrzymuje suplement L-seryny w dawce 6 g/dzień przez cały okres badania (48 tygodni).
|
Suplementacja L-seryną 6g/dzień
|
|
Komparator placebo: Kontrola
Grupa kontrolna (PLA) otrzymuje placebo (skrobia kukurydziana) przez cały okres trwania badania (48 tygodni)
|
Placebo 6g skrobi kukurydzianej/dzień, Bez treningu siłowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w zakresie funkcji poznawczych mierzona za pomocą Powtarzalnej Baterii Testów do Oceny Stanu Neuropsychologicznego (RBANS)
Ramy czasowe: Początkowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Globalna sprawność poznawcza będzie oceniana za pomocą Powtarzalnej Baterii do Oceny Stanu Neuropsychologicznego (RBANS), znormalizowanej baterii testów neuropsychologicznych, która ocenia wiele domen poznawczych, w tym pamięć, uwagę, język i zdolności wzrokowo-przestrzenne. Głównym wynikiem jest wskaźnik całkowitej skali RBANS, który podsumowuje wyniki we wszystkich domenach poznawczych RBANS. Wyniki indeksu RBANS są znormalizowanymi wynikami ze średnią 100 i odchyleniem standardowym 15, zazwyczaj mieszczącymi się w zakresie od około 40 do 160. Wyższe wyniki wskazują na lepszą sprawność poznawczą. |
Początkowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wydajności domeny poznawczej mierzona wskaźnikami indeksu RBANS
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
RBANS dostarcza standaryzowane wskaźniki indeksowe (średnia = 100, odchylenie standardowe = 15), które zwykle mieszczą się w zakresie od około 40 do 160, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą sprawność poznawczą.
Następujące indeksy domen RBANS będą oceniane: Indeks Pamięci Bezpośredniej, Indeks Wizualno-Przestrzenny/Konstrukcyjny, Indeks Językowy, Indeks Uwagi oraz Indeks Pamięci Odroczonej.
|
Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Zmiana objętości hipokampa mierzona za pomocą rezonansu magnetycznego (mm³)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i 48 tygodni interwencji
|
Linia wyjściowa i 48 tygodni interwencji
|
|
|
Zmiana w funkcjonalnej łączności hipokampa mierzona za pomocą funkcjonalnego rezonansu magnetycznego
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i 48 tygodni interwencji
|
Linia wyjściowa i 48 tygodni interwencji
|
|
|
Zmiana w oscylacyjnej aktywności mózgu mierzonej za pomocą elektroencefalografii
Ramy czasowe: Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
|
Zmiana stężeń neurometabolitów w hipokampie mierzona za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego pojedynczego woksela
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
|
Zmiana siły mięśni kończyn dolnych (moment izokinetyczny, kończyna dominująca)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Szczytowy moment obrotowy izokinetyczny koncentryczny (w niutonometrach, Nm) zostanie oceniony dla wyprostu kolana, zgięcia kolana oraz wyprostu i zgięcia biodra przy użyciu dynamometru Isoforce (TUR GmbH, Hohen Neuendorf, Berlin). Wszystkie pomiary izokinetyczne będą wykonywane na nodze dominującej, z 4 kolejnymi powtórzeniami przy maksymalnym wysiłku wyprostu i zgięcia. Badanie kolana będzie przeprowadzane w zakresie ruchu (ROM) 20 stopni-100 stopni przy prędkościach kątowych 60 stopni/s i 180 stopni/s. Badanie biodra będzie przeprowadzane w zakresie ruchu (ROM) 20 stopni-90 stopni przy prędkościach kątowych 60 stopni/s i 180 stopni/s. Minimalny możliwy moment obrotowy wynosi 00 Nm; wyższe wartości wskazują na lepszą siłę mięśni. |
Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Szybkość generowania momentu obrotowego (Nm/s) będzie mierzona przy kącie zgięcia stawu wynoszącym 60 stopni (kolano) i 40 stopni (biodro).
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
|
Zmiana maksymalnej i całkowitej pracy (J) zginania i prostowania stawu kolanowego i biodrowego
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 interwencji
|
Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 interwencji
|
|
|
Pozycja momentu szczytowego i maksymalny zakres ruchu (deg.)
Ramy czasowe: Początkowe, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Początkowe, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
|
Zmiana czasu do momentu szczytowego i czasu od momentu szczytowego do relaksacji (s) podczas wyprostu i zgięcia kolana i biodra
Ramy czasowe: Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
|
Średnia moc (W) w wyproście i zgięciu kolana i biodra
Ramy czasowe: Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
|
Zmiana w izometrycznej sile uchwytu ręki
Ramy czasowe: Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Siłę uścisku izometrycznego będzie mierzono w kilogramach (kg) przy użyciu dynamometru ręcznego zgodnego z JAMAR, dostosowywalnego do różnych szerokości uchwytu.
Badanie będzie przeprowadzane w pozycji siedzącej.
Każde próba składa się z maksymalnego skurczu izometrycznego utrzymywanego przez 4-5 sekund; dwie próby zostaną przeprowadzone z ręką dominującą, a następnie z ręką niedominującą, z 1-2 minutami odpoczynku między próbami.
Minimalna możliwa wartość to 00 kg; wyższe wartości wskazują na lepszą siłę uścisku.
Wyniki będą rejestrowane dla każdej próby; analiza będzie wykorzystywać najwyższą wartość z dwóch prób (szczytowa siła uścisku, kg).
|
Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Zmiana w funkcjonalności kończyny górnej mierzona za pomocą Testu Zginania Ramią przez 30 Sekund
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Test 30-sekundowego uginania ramion ocenia liczbę pełnych powtórzeń zgięcia łokcia wykonanych w ciągu 30 sekund ze znormalizowanym hantlem w pozycji siedzącej. Kobiety używają hantla o wadze 5 lb (2,3 kg); mężczyźni używają hantla o wadze 8 lb (3,6 kg). Uczestnik siedzi wyprostowany blisko przedniej krawędzi krzesła bez podłokietników, z prostymi plecami, stopami płasko na podłodze, trzymając hantel w dominującej ręce chwytem supinacyjnym. Po instruktażu i demonstracji uczestnik wykonuje 2-3 powtórzenia próbne. Po 60-sekundowej przerwie, test na czas rozpoczyna się na sygnał oceniającego. Pozycja początkowa to pełne wyprostowanie łokcia (w dół); pozycja końcowa to pełne zgięcie łokcia (w górę). Licz tylko powtórzenia, które wykonują pełny zakres ruchu (ROM). Powtórzenie rozpoczęte w ostatniej sekundzie (sekunda 30) jest liczone jako ważne, jeśli wykonano ponad 50% zakresu ruchu. Minimalna możliwa wartość to 0 powtórzeń; nie ma zdefiniowanego maksimum. |
Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Zmiana w elastyczności górnej części ciała (Test Dotknięcia Pleców)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Test drapania pleców ocenia elastyczność barku, obręczy barkowej i kręgosłupa piersiowego. Stojąc, jedna ręka jest umieszczana nad barkiem i w dół między łopatkami; druga ręka sięga w górę pleców. Liniowa odległość między czubkami palców środkowych jest mierzona wzdłuż kręgosłupa za pomocą taśmy mierniczej. Zapisz odległość w centymetrach (cm) z konwencją znaków: wartości dodatnie wskazują na nakładanie się czubków palców; zero oznacza, że czubki palców się tylko dotykają; wartości ujemne wskazują na przerwę między czubkami palców. Nie ma zdefiniowanego minimum ani maksimum (wartości mogą wahać się od ujemnych do dodatnich w zależności od elastyczności i antropometrii). Wyższe (bardziej dodatnie) wartości wskazują na lepszą elastyczność. Odległość w teście drapania pleców (cm), strona dominująca (określ stronę ocenianą w protokole). Używaj tej samej strony i metody we wszystkich punktach czasowych. |
Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Zmiana w elastyczności dolnej części ciała (Test Sięgania z Siedzenia na Krześle)
Ramy czasowe: Początkowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Uczestnik siada na przedniej krawędzi stabilnego krzesła ustawionego przy ścianie (wysokość siedziska około 45-46 cm). Jedna noga jest zgięta w kolanie ze stopą płasko na podłodze; druga noga jest wyprostowana w kolanie ze zgięciem grzbietowym stopy pod kątem około 90 stopni. Z dłońmi ułożonymi jedna na drugiej (środkowe palce zrównane), uczestnik wdycha powietrze, a następnie wydycha, pochylając się w biodrach, aby sięgnąć w kierunku palców wyprostowanej nogi, unikając podskakiwania; plecy pozostają proste, a głowa uniesiona. Maksymalna pozycja jest utrzymywana przez około 2 sekundy. Odległość liniowa między czubkiem środkowego palca a palcami wyprostowanej nogi jest mierzona wzdłuż kończyny dolnej/stopy. Zarejestruj odległość (cm) zgodnie z następującą konwencją: 0 cm, jeśli opuszki palców tylko dotykają palców stóp; wartości ujemne, jeśli opuszki palców nie sięgają palców stóp (przerwa); wartości dodatnie, jeśli opuszki palców sięgają poza palce stóp (nakładanie się). Wykonaj dwie próby na każdą nogę; zarejestruj najlepszą wartość dla każdej nogi. |
Początkowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Zmiana wydolności mięśniowej kończyn dolnych mierzona za pomocą 30-sekundowego testu wstawania z krzesła
Ramy czasowe: Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Test wstawania z krzesła w 30 sekund ocenia funkcjonalną wydolność mięśniową (siła × szybkość) kończyn dolnych. Stabilne krzesło bez podłokietników o wysokości siedziska około 46 cm, ustawione przy ścianie, aby zapobiec przemieszczaniu się. Uczestnicy noszą antypoślizgowe, płaskie obuwie lub są boso. Uczestnik siedzi wyprostowany, stopy płasko na podłodze, ramiona skrzyżowane na klatce piersiowej. Na sygnał oceniającego uczestnik wstaje całkowicie (wyprost kolana i biodra) i siada tyle razy, ile to możliwe w ciągu 30 sekund, bez użycia ramion. Liczy się tylko pełne cykle wstania-siadania wykonane w pełnym zakresie ruchu (ROM). Powtórzenie rozpoczęte w ostatniej sekundzie (sekunda 30) jest uznawane za ważne, jeśli wykonano więcej niż 50% zakresu ruchu. Liczba prawidłowych wstań z krzesła wykonanych w ciągu 30 sekund. Minimalna możliwa wartość to 0 powtórzeń; nie ma z góry określonego maksimum. Wyższe wartości wskazują na lepszą funkcjonalną wydolność kończyn dolnych. |
Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Mobilność i równowaga dynamiczna (Test Wstawania i Chodzenia)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Test Stand Up and Go ocenia dynamiczną siłę kończyn dolnych, dynamiczną równowagę oraz ogólną funkcjonalną mobilność/koordynację. Stabilne krzesło umieszczone przy ścianie, wysokość siedziska około 43 cm; stożek/znacznik umieszczony 2,4 m od przedniej krawędzi krzesła; czysta, niezakłócona ścieżka. Uczestnik zaczyna siedząc, plecy wyprostowane, stopy płasko na podłodze. Na sygnał asesora uczestnik wstaje, przechodzi 2,4 m do stożka, obchodzi go dookoła, wraca do krzesła i ponownie siada. Pomiar czasu zaczyna się na sygnał startu i kończy, gdy uczestnik jest w pełni usadowiony. Test przeprowadza się w zwykłym obuwiu; użycie jakichkolwiek urządzeń wspomagających (jeśli dozwolone) powinno być spójne podczas wszystkich wizyt i odnotowane. Czas wykonania zadania, mierzony w sekundach (s) z dokładnością co najmniej 0,1 s. Minimalna możliwa wartość to 0 s; nie ma z góry określonego maksimum. Niższe czasy wskazują na lepszą mobilność i równowagę (tzn. wyższe wartości wskazują na gorsze wyniki). |
Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Zmiana składu ciała mierzona metodą bioimpedancji elektrycznej
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Skład ciała zostanie oceniony za pomocą analizy bioimpedancji elektrycznej (seca Hamburg seca mBCA515), obejmującej pomiary masy tłuszczowej, beztłuszczowej masy ciała, masy ciała i wody ustrojowej.
|
Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Zmiana obwodu talii, brzucha i bioder (cm)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
|
Zmiana wskaźnika stresu oksydacyjnego, takiego jak malondialdehyd
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Badacze będą rozważać zmiany stężeń w osoczu markerów stresu oksydacyjnego, takich jak malondialdehyd.
|
Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w markerze zapalnym (np. IL-6, TNF-alfa)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Badacze będą rozważać zmiany stężeń w osoczu markerów zapalnych, takich jak interleukina 1 (IL-1), IL-6, IL-8, IL-10, czynnik martwicy nowotworów (TNF)-alfa
|
Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Zmiana względem wartości wyjściowej w ekspresji genów RNA i DNA
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Ekspresja genów RNA i DNA będzie oceniana w odpowiedzi na interwencje.
|
Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w uszkodzeniu chromosomalnym (liczba mikronukleusów/1000 komórek dwujądrzastych)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Uszkodzenia chromosomowe będą oceniane w limfocytach w odpowiedzi na interwencje.
|
Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Zmiana względem wartości wyjściowej w składzie mikroflory jelitowej
Ramy czasowe: Początkowe, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Sekwencjonowanie genu 16S rRNA w próbkach kału jest wykonywane w celu identyfikacji drobnoustrojów aż do poziomu rodzaju, a także różnorodności mikrobiologicznej i względnej obfitości.
|
Początkowe, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w krótkołańcuchowych kwasach tłuszczowych (SCFA) w kale
Ramy czasowe: Linia podstawowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe (SCFAs) z kału zostaną wyekstrahowane i ilościowo przeanalizowane za pomocą chromatografii gazowej.
|
Linia podstawowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w odpowiedzi metabolomicznej
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Metabolomiczna odpowiedź (tj. wszystkie metabolity) na interwencje będzie analizowana przy użyciu technik magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrii mas (MS). Wzorce metabolitów będą oceniane za pomocą technik statystycznych, tj. analizy dyskryminacyjnej i analizy głównych składowych.
|
Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w schemacie aminokwasów
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Wzorzec aminokwasów w osoczu zostanie oceniony za pomocą HPLC-MS.
|
Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Nawyki żywieniowe
Ramy czasowe: Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
Ocena potencjalnych zmian w nawykach żywieniowych (24-godzinny wywiad żywieniowy) z wykorzystaniem GloboDiet
|
Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
|
|
Zmiana jakości snu mierzona za pomocą Indeksu Jakości Snu w Pittsburghu
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni
|
Jakość snu zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
Globalny wynik PSQI mieści się w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorszą jakość snu.
|
Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni
|
|
Zmiana jakości życia mierzona za pomocą Kwestionariusza Jakości Życia Światowej Organizacji Zdrowia
Ramy czasowe: Linia podstawowa, 18 tygodni i 48 tygodni
|
Jakość życia będzie oceniana przy użyciu Kwestionariusza Jakości Życia Światowej Organizacji Zdrowia (WHOQOL).
Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą postrzeganą jakość życia.
|
Linia podstawowa, 18 tygodni i 48 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Aktywność motoryczna
- Ruch
- Physiologiczne zjawiska mięśniowo -szkieletowe
- Zjawiska fizjologiczne mięśniowo -szkieletowe i nerwowe
- Lecznictwo
- Fizjoterapia
- Węglowodany dietetyczne
- Węglowodany
- Opieka nad pacjentem
- Terapia ćwiczeń
- Rehabilitacja
- Opieka postpenitencjarna
- Ciągłość opieki nad pacjentem
- Polimery
- Substancje makrocząsteczkowe
- Polisacharydy
- Kondycjonowanie fizyczne, człowiek
- Glukany
- Ćwiczenia
- Biopolimery
- Trening oporu
- Skrobia
Inne numery identyfikacyjne badania
- 01391
- 10.55776/PIN359 (Inny numer grantu/finansowania: Era4Health)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Trening siłowy
-
Ancilia BiosciencesRekrutacyjnyReumatoidalne zapalenie stawów (RZS)Stany Zjednoczone
-
Università degli Studi di SassariZakończonyStwardnienie rozsiane | Zmęczenie | SłabośćWłochy
-
University of West AtticaRekrutacyjny
-
Riphah International UniversityZakończonyFizjoterapia sportowaPakistan
-
Northwestern UniversityRekrutacyjnyObturacyjny bezdech senny (OSA)Stany Zjednoczone
-
Ankara Etlik City HospitalRekrutacyjnyChoroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Trening równowagi | Rehabilitacja pooperacyjna | Całkowite odzyskiwanie artroplastyki stawu kolanowegoIndyk
-
Karamanoğlu Mehmetbey UniversityZakończonyAdaptacja metaboliczna do treningu interwałowego o wysokiej intensywnościTurcja (Türkiye)
-
Ebru TekinZakończonyTrening neuroatletyczny | Piłkarze futbolu amerykańskiego | Trening ReaktywnyTurcja (Türkiye)
-
Ablon Skin Institute Research CenterIrish Response t/a Lifes2goodZakończony
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Jeszcze nie rekrutacjaZaburzenie schizofrenii