Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

L-seryna i trening siłowy u osób starszych (AAAging)

6 marca 2026 zaktualizowane przez: Karl-Heinz Wagner, University of Vienna

Badanie to sprawdza, czy przyjmowanie aminokwasu L-seryny, samodzielnie lub w połączeniu z ukierunkowanym treningiem siłowym, może pozytywnie wpłynąć na sprawność umysłową, funkcjonowanie mózgu i kondycję fizyczną osób starszych.

W badaniu mogą wziąć udział zdrowe, samodzielne kobiety i mężczyźni w wieku od 65 do 85 lat. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup: placebo, L-seryna lub L-seryna w połączeniu z treningiem siłowym.

Testy poznawcze, testy sprawności fizycznej oraz badania krwi i mózgu będą przeprowadzane przez okres 48 tygodni. Celem jest lepsze zrozumienie, w jaki sposób odżywianie i ćwiczenia mogą przyczynić się do zdrowego starzenia się.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie jest randomizowanym, kontrolowanym, podwójnie ślepym badaniem interwencyjnym z trzema równoległymi grupami zdrowych osób starszych (w wieku 65-85 lat). Bada ono wpływ suplementacji L-seryną z towarzyszącym treningiem siłowym i bez niego na parametry poznawcze, neurologiczne, molekularne i funkcjonalne przez 48 tygodni.

Głównym punktem końcowym jest zmiana w wydolności poznawczej, mierzona za pomocą złożonego wyniku RBANS. Drugorzędowe punkty końcowe obejmują strukturalne i funkcjonalne parametry mózgu (MRI, EEG), parametry psychospołeczne, markery stresu oksydacyjnego i funkcji immunologicznej, a także wydolność fizyczną i masę mięśniową.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

126

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Vienna
      • Vienna, Vienna, Austria, 1070
        • Rekrutacyjny
        • NuTraLab

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku od 65 do 85 lat
  • Mini-Mental-State >23
  • Samodzielnie mobilni, bez pomocy (chodzik, laska itp.)

Kryteria wyłączenia:

  • Przewlekłe choroby przeciwwskazujące do terapii treningu medycznego
  • Regularny trening siłowy (>1x/tydzień) w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed zamknięciem
  • Wskaźnik słabości ≥ 3
  • Brak pisemnej zgody na badanie wydolności fizycznej
  • Regularne stosowanie leków zawierających kortyzon lub antybiotyki
  • Specyficzne kryteria wyłączenia dla MR: klaustrofobia, metalowe wyposażenie lub inne materiały magnetyczne w ciele lub na ciele
  • Niestosowanie się do protokołu badania: <70% planowanego podawania L-seryny, <70% treningu siłowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: L-seryna i trening siłowy
Grupa L-seryny i treningu (LSERTRAIN) otrzymuje suplement L-seryny w dawce 6 g/dzień przez cały okres badania (48 tygodni).
Strukturyzowany trening siłowy 2x/tydzień
Suplementacja L-seryną 6g/dzień
Aktywny komparator: Suplementacja L-seryny
Grupa L-serynowa (LSER) otrzymuje suplement L-seryny w dawce 6 g/dzień przez cały okres badania (48 tygodni).
Suplementacja L-seryną 6g/dzień
Komparator placebo: Kontrola
Grupa kontrolna (PLA) otrzymuje placebo (skrobia kukurydziana) przez cały okres trwania badania (48 tygodni)
Placebo 6g skrobi kukurydzianej/dzień, Bez treningu siłowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w zakresie funkcji poznawczych mierzona za pomocą Powtarzalnej Baterii Testów do Oceny Stanu Neuropsychologicznego (RBANS)
Ramy czasowe: Początkowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji

Globalna sprawność poznawcza będzie oceniana za pomocą Powtarzalnej Baterii do Oceny Stanu Neuropsychologicznego (RBANS), znormalizowanej baterii testów neuropsychologicznych, która ocenia wiele domen poznawczych, w tym pamięć, uwagę, język i zdolności wzrokowo-przestrzenne.

Głównym wynikiem jest wskaźnik całkowitej skali RBANS, który podsumowuje wyniki we wszystkich domenach poznawczych RBANS. Wyniki indeksu RBANS są znormalizowanymi wynikami ze średnią 100 i odchyleniem standardowym 15, zazwyczaj mieszczącymi się w zakresie od około 40 do 160. Wyższe wyniki wskazują na lepszą sprawność poznawczą.

Początkowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wydajności domeny poznawczej mierzona wskaźnikami indeksu RBANS
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
RBANS dostarcza standaryzowane wskaźniki indeksowe (średnia = 100, odchylenie standardowe = 15), które zwykle mieszczą się w zakresie od około 40 do 160, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą sprawność poznawczą. Następujące indeksy domen RBANS będą oceniane: Indeks Pamięci Bezpośredniej, Indeks Wizualno-Przestrzenny/Konstrukcyjny, Indeks Językowy, Indeks Uwagi oraz Indeks Pamięci Odroczonej.
Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana objętości hipokampa mierzona za pomocą rezonansu magnetycznego (mm³)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i 48 tygodni interwencji
Linia wyjściowa i 48 tygodni interwencji
Zmiana w funkcjonalnej łączności hipokampa mierzona za pomocą funkcjonalnego rezonansu magnetycznego
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i 48 tygodni interwencji
Linia wyjściowa i 48 tygodni interwencji
Zmiana w oscylacyjnej aktywności mózgu mierzonej za pomocą elektroencefalografii
Ramy czasowe: Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana stężeń neurometabolitów w hipokampie mierzona za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego pojedynczego woksela
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana siły mięśni kończyn dolnych (moment izokinetyczny, kończyna dominująca)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji

Szczytowy moment obrotowy izokinetyczny koncentryczny (w niutonometrach, Nm) zostanie oceniony dla wyprostu kolana, zgięcia kolana oraz wyprostu i zgięcia biodra przy użyciu dynamometru Isoforce (TUR GmbH, Hohen Neuendorf, Berlin).

Wszystkie pomiary izokinetyczne będą wykonywane na nodze dominującej, z 4 kolejnymi powtórzeniami przy maksymalnym wysiłku wyprostu i zgięcia.

Badanie kolana będzie przeprowadzane w zakresie ruchu (ROM) 20 stopni-100 stopni przy prędkościach kątowych 60 stopni/s i 180 stopni/s.

Badanie biodra będzie przeprowadzane w zakresie ruchu (ROM) 20 stopni-90 stopni przy prędkościach kątowych 60 stopni/s i 180 stopni/s.

Minimalny możliwy moment obrotowy wynosi 00 Nm; wyższe wartości wskazują na lepszą siłę mięśni.

Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Szybkość generowania momentu obrotowego (Nm/s) będzie mierzona przy kącie zgięcia stawu wynoszącym 60 stopni (kolano) i 40 stopni (biodro).
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana maksymalnej i całkowitej pracy (J) zginania i prostowania stawu kolanowego i biodrowego
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 interwencji
Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 interwencji
Pozycja momentu szczytowego i maksymalny zakres ruchu (deg.)
Ramy czasowe: Początkowe, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Początkowe, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana czasu do momentu szczytowego i czasu od momentu szczytowego do relaksacji (s) podczas wyprostu i zgięcia kolana i biodra
Ramy czasowe: Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Średnia moc (W) w wyproście i zgięciu kolana i biodra
Ramy czasowe: Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana w izometrycznej sile uchwytu ręki
Ramy czasowe: Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Siłę uścisku izometrycznego będzie mierzono w kilogramach (kg) przy użyciu dynamometru ręcznego zgodnego z JAMAR, dostosowywalnego do różnych szerokości uchwytu. Badanie będzie przeprowadzane w pozycji siedzącej. Każde próba składa się z maksymalnego skurczu izometrycznego utrzymywanego przez 4-5 sekund; dwie próby zostaną przeprowadzone z ręką dominującą, a następnie z ręką niedominującą, z 1-2 minutami odpoczynku między próbami. Minimalna możliwa wartość to 00 kg; wyższe wartości wskazują na lepszą siłę uścisku. Wyniki będą rejestrowane dla każdej próby; analiza będzie wykorzystywać najwyższą wartość z dwóch prób (szczytowa siła uścisku, kg).
Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana w funkcjonalności kończyny górnej mierzona za pomocą Testu Zginania Ramią przez 30 Sekund
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji

Test 30-sekundowego uginania ramion ocenia liczbę pełnych powtórzeń zgięcia łokcia wykonanych w ciągu 30 sekund ze znormalizowanym hantlem w pozycji siedzącej.

Kobiety używają hantla o wadze 5 lb (2,3 kg); mężczyźni używają hantla o wadze 8 lb (3,6 kg). Uczestnik siedzi wyprostowany blisko przedniej krawędzi krzesła bez podłokietników, z prostymi plecami, stopami płasko na podłodze, trzymając hantel w dominującej ręce chwytem supinacyjnym. Po instruktażu i demonstracji uczestnik wykonuje 2-3 powtórzenia próbne. Po 60-sekundowej przerwie, test na czas rozpoczyna się na sygnał oceniającego. Pozycja początkowa to pełne wyprostowanie łokcia (w dół); pozycja końcowa to pełne zgięcie łokcia (w górę). Licz tylko powtórzenia, które wykonują pełny zakres ruchu (ROM). Powtórzenie rozpoczęte w ostatniej sekundzie (sekunda 30) jest liczone jako ważne, jeśli wykonano ponad 50% zakresu ruchu.

Minimalna możliwa wartość to 0 powtórzeń; nie ma zdefiniowanego maksimum.

Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana w elastyczności górnej części ciała (Test Dotknięcia Pleców)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji

Test drapania pleców ocenia elastyczność barku, obręczy barkowej i kręgosłupa piersiowego. Stojąc, jedna ręka jest umieszczana nad barkiem i w dół między łopatkami; druga ręka sięga w górę pleców. Liniowa odległość między czubkami palców środkowych jest mierzona wzdłuż kręgosłupa za pomocą taśmy mierniczej.

Zapisz odległość w centymetrach (cm) z konwencją znaków: wartości dodatnie wskazują na nakładanie się czubków palców; zero oznacza, że czubki palców się tylko dotykają; wartości ujemne wskazują na przerwę między czubkami palców. Nie ma zdefiniowanego minimum ani maksimum (wartości mogą wahać się od ujemnych do dodatnich w zależności od elastyczności i antropometrii). Wyższe (bardziej dodatnie) wartości wskazują na lepszą elastyczność.

Odległość w teście drapania pleców (cm), strona dominująca (określ stronę ocenianą w protokole). Używaj tej samej strony i metody we wszystkich punktach czasowych.

Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana w elastyczności dolnej części ciała (Test Sięgania z Siedzenia na Krześle)
Ramy czasowe: Początkowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji

Uczestnik siada na przedniej krawędzi stabilnego krzesła ustawionego przy ścianie (wysokość siedziska około 45-46 cm). Jedna noga jest zgięta w kolanie ze stopą płasko na podłodze; druga noga jest wyprostowana w kolanie ze zgięciem grzbietowym stopy pod kątem około 90 stopni. Z dłońmi ułożonymi jedna na drugiej (środkowe palce zrównane), uczestnik wdycha powietrze, a następnie wydycha, pochylając się w biodrach, aby sięgnąć w kierunku palców wyprostowanej nogi, unikając podskakiwania; plecy pozostają proste, a głowa uniesiona. Maksymalna pozycja jest utrzymywana przez około 2 sekundy. Odległość liniowa między czubkiem środkowego palca a palcami wyprostowanej nogi jest mierzona wzdłuż kończyny dolnej/stopy.

Zarejestruj odległość (cm) zgodnie z następującą konwencją: 0 cm, jeśli opuszki palców tylko dotykają palców stóp; wartości ujemne, jeśli opuszki palców nie sięgają palców stóp (przerwa); wartości dodatnie, jeśli opuszki palców sięgają poza palce stóp (nakładanie się). Wykonaj dwie próby na każdą nogę; zarejestruj najlepszą wartość dla każdej nogi.

Początkowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana wydolności mięśniowej kończyn dolnych mierzona za pomocą 30-sekundowego testu wstawania z krzesła
Ramy czasowe: Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji

Test wstawania z krzesła w 30 sekund ocenia funkcjonalną wydolność mięśniową (siła × szybkość) kończyn dolnych.

Stabilne krzesło bez podłokietników o wysokości siedziska około 46 cm, ustawione przy ścianie, aby zapobiec przemieszczaniu się. Uczestnicy noszą antypoślizgowe, płaskie obuwie lub są boso. Uczestnik siedzi wyprostowany, stopy płasko na podłodze, ramiona skrzyżowane na klatce piersiowej. Na sygnał oceniającego uczestnik wstaje całkowicie (wyprost kolana i biodra) i siada tyle razy, ile to możliwe w ciągu 30 sekund, bez użycia ramion. Liczy się tylko pełne cykle wstania-siadania wykonane w pełnym zakresie ruchu (ROM). Powtórzenie rozpoczęte w ostatniej sekundzie (sekunda 30) jest uznawane za ważne, jeśli wykonano więcej niż 50% zakresu ruchu.

Liczba prawidłowych wstań z krzesła wykonanych w ciągu 30 sekund. Minimalna możliwa wartość to 0 powtórzeń; nie ma z góry określonego maksimum. Wyższe wartości wskazują na lepszą funkcjonalną wydolność kończyn dolnych.

Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Mobilność i równowaga dynamiczna (Test Wstawania i Chodzenia)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji

Test Stand Up and Go ocenia dynamiczną siłę kończyn dolnych, dynamiczną równowagę oraz ogólną funkcjonalną mobilność/koordynację.

Stabilne krzesło umieszczone przy ścianie, wysokość siedziska około 43 cm; stożek/znacznik umieszczony 2,4 m od przedniej krawędzi krzesła; czysta, niezakłócona ścieżka.

Uczestnik zaczyna siedząc, plecy wyprostowane, stopy płasko na podłodze. Na sygnał asesora uczestnik wstaje, przechodzi 2,4 m do stożka, obchodzi go dookoła, wraca do krzesła i ponownie siada. Pomiar czasu zaczyna się na sygnał startu i kończy, gdy uczestnik jest w pełni usadowiony. Test przeprowadza się w zwykłym obuwiu; użycie jakichkolwiek urządzeń wspomagających (jeśli dozwolone) powinno być spójne podczas wszystkich wizyt i odnotowane.

Czas wykonania zadania, mierzony w sekundach (s) z dokładnością co najmniej 0,1 s. Minimalna możliwa wartość to 0 s; nie ma z góry określonego maksimum. Niższe czasy wskazują na lepszą mobilność i równowagę (tzn. wyższe wartości wskazują na gorsze wyniki).

Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana składu ciała mierzona metodą bioimpedancji elektrycznej
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Skład ciała zostanie oceniony za pomocą analizy bioimpedancji elektrycznej (seca Hamburg seca mBCA515), obejmującej pomiary masy tłuszczowej, beztłuszczowej masy ciała, masy ciała i wody ustrojowej.
Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana obwodu talii, brzucha i bioder (cm)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana wskaźnika stresu oksydacyjnego, takiego jak malondialdehyd
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Badacze będą rozważać zmiany stężeń w osoczu markerów stresu oksydacyjnego, takich jak malondialdehyd.
Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana od wartości wyjściowej w markerze zapalnym (np. IL-6, TNF-alfa)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Badacze będą rozważać zmiany stężeń w osoczu markerów zapalnych, takich jak interleukina 1 (IL-1), IL-6, IL-8, IL-10, czynnik martwicy nowotworów (TNF)-alfa
Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana względem wartości wyjściowej w ekspresji genów RNA i DNA
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Ekspresja genów RNA i DNA będzie oceniana w odpowiedzi na interwencje.
Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana od wartości wyjściowej w uszkodzeniu chromosomalnym (liczba mikronukleusów/1000 komórek dwujądrzastych)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Uszkodzenia chromosomowe będą oceniane w limfocytach w odpowiedzi na interwencje.
Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana względem wartości wyjściowej w składzie mikroflory jelitowej
Ramy czasowe: Początkowe, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Sekwencjonowanie genu 16S rRNA w próbkach kału jest wykonywane w celu identyfikacji drobnoustrojów aż do poziomu rodzaju, a także różnorodności mikrobiologicznej i względnej obfitości.
Początkowe, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana od wartości wyjściowej w krótkołańcuchowych kwasach tłuszczowych (SCFA) w kale
Ramy czasowe: Linia podstawowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe (SCFAs) z kału zostaną wyekstrahowane i ilościowo przeanalizowane za pomocą chromatografii gazowej.
Linia podstawowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana od wartości wyjściowej w odpowiedzi metabolomicznej
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Metabolomiczna odpowiedź (tj. wszystkie metabolity) na interwencje będzie analizowana przy użyciu technik magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrii mas (MS). Wzorce metabolitów będą oceniane za pomocą technik statystycznych, tj. analizy dyskryminacyjnej i analizy głównych składowych.
Punkt wyjściowy, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w schemacie aminokwasów
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Wzorzec aminokwasów w osoczu zostanie oceniony za pomocą HPLC-MS.
Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Nawyki żywieniowe
Ramy czasowe: Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Ocena potencjalnych zmian w nawykach żywieniowych (24-godzinny wywiad żywieniowy) z wykorzystaniem GloboDiet
Linia bazowa, 18 tygodni i 48 tygodni interwencji
Zmiana jakości snu mierzona za pomocą Indeksu Jakości Snu w Pittsburghu
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni
Jakość snu zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). Globalny wynik PSQI mieści się w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorszą jakość snu.
Linia wyjściowa, 18 tygodni i 48 tygodni
Zmiana jakości życia mierzona za pomocą Kwestionariusza Jakości Życia Światowej Organizacji Zdrowia
Ramy czasowe: Linia podstawowa, 18 tygodni i 48 tygodni
Jakość życia będzie oceniana przy użyciu Kwestionariusza Jakości Życia Światowej Organizacji Zdrowia (WHOQOL). Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą postrzeganą jakość życia.
Linia podstawowa, 18 tygodni i 48 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening siłowy

Subskrybuj