Clinical Trials on Amputacja; Traumatyczne, ręka, na poziomie nadgarstka in Poland
Łącznie 22 wyników
-
US Department of Veterans AffairsBrown University; LifespanZakończonyUrazowa amputacja rękiStany Zjednoczone
-
US Department of Veterans AffairsMassachusetts Institute of TechnologyZakończonyUrazowa amputacja kończyny dolnejStany Zjednoczone
-
VA Office of Research and DevelopmentZakończony
-
Point DesignsUniversity of Colorado, Denver; Arm DynamicsZakończonyAmputacja; Traumatyczny, rękaStany Zjednoczone
-
Point DesignsUniversity of Colorado, Denver; Arm DynamicsZakończonyAmputacja; Traumatyczny, rękaStany Zjednoczone
-
Arthrex, Inc.RekrutacyjnyPatologia zwyrodnieniowa i urazowa stawu kolanowego | Patologia zwyrodnieniowa i urazowa barku i łokcia | Patologia zwyrodnieniowa i urazowa stopy i stawu skokowego | Patologia zwyrodnieniowa i urazowa ręki i nadgarstka | Patologia zwyrodnieniowa i urazowa stawu biodrowegoStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Portoryko, Afryka Południowa
-
Józef Piłsudski University of Physical EducationZakończonyAmputacja | Dysmelia | Noga; Deformacja, wrodzonaPolska
-
Nicholls Spinal Injury FoundationUniversity College, London; Poznan University of Medical Sciences; Wroclaw Medical... i inni współpracownicyRekrutacyjnyUraz rdzenia kręgowego na poziomie C5-Th10 z całkowitym uszkodzeniem | Przecięcie rdzenia kręgowegoPolska
-
Major Extremity Trauma Research ConsortiumZakończony
-
Medical University of LublinZakończonyAniridia | Afakia spowodowana traumą | Oko; Pęknięcie, urazowe, z utratą tkanki wewnątrzgałkowejPolska
-
Spark TherapeuticsAktywny, nie rekrutującyPotwierdzona bialleliczna dystrofia siatkówki związana z mutacją RPE65Stany Zjednoczone
-
Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesNie dostępnyWrodzona dystrofia mięśniowa spowodowana mutacją Laminy A/CStany Zjednoczone
-
PfizerZakończonyKardiomiopatia rozstrzeniowa | Mutacja genu Lamin A/CStany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Belgia, Włochy, Argentyna, Meksyk, Holandia, Norwegia, Zjednoczone Królestwo
-
Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroba Parkinsona | Choroba Gauchera | Mutacja genu GBAStany Zjednoczone, Kanada
-
Recursion Pharmaceuticals Inc.RekrutacyjnyGuz lity | Mutacja genu APC | Mutacja genu AXIN1Stany Zjednoczone
-
OMNI Medical Services, LLCOMNI Medical Services IncRekrutacyjnyDepresja | COVID-19 | Padaczka | Stwardnienie rozsiane | Jaskra | Nowotwór | Covid19 | Chroniczny ból | Choroba Parkinsona | Choroby zapalne jelit | Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Bezsenność | HIV/AIDS | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Fibromialgia | Lęk | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Drgawki | Choroba Leśniowskiego-Crohna | Poważny... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedZakończonyMukowiscydoza, homozygota pod względem mutacji F508del CFTRStany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Holandia, Republika Czeska, Włochy, Irlandia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Australia, Francja
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedZakończonyCystic Fibrosis, Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR MutationStany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Belgia, Kanada, Australia, Holandia, Dania, Republika Czeska, Włochy, Austria, Irlandia, Szwecja
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedZakończonyMukowiscydoza, homozygota pod względem mutacji F508del CFTRStany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Belgia, Kanada, Austria, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Dania
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Genentech, Inc.; Brain Science...RekrutacyjnyOponiak śródczaszkowy | Nawracający oponiak | Mutacja genu NF2Stany Zjednoczone
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzona małopłytkowość amegakaryocytarna | Napadowa nocna hemoglobinuria | Zespół Shwachmana-Diamonda | Zespół niewydolności szpiku kostnego | Wrodzona wybiórcza aplazja czerwonokrwinkowa | Dziedziczna niedokrwistość syderoblastyczna | Nowotwór hematologiczny z mutacją GATA2 w linii zarodkowej | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ZakończonyZespół Marfana | Zespół Turnera | Zespół Ehlersa-Danlosa | Zespół Loeysa-Dietza | Zespół Shprintzena-Goldberga | Mutacja genetyczna FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 lub MYH11 | Dwupłatkowa zastawka aortalna bez znanego wywiadu rodzinnego | Dwupłatkowa zastawka aortalna z wywiadem rodzinnym | Dwupłatkowa zastawka... i inne warunkiStany Zjednoczone