Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Opóźnienie wzrostu in United Kingdom

Łącznie 567 wyników

  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Zakończony
    Przeszczep komórek macierzystych w przypadku wrodzonych błędów metabolizmu
    Choroba Niemanna-Picka | Choroba Wolmana | Adrenoleukodystrofia | Choroba Battena | Leukodystrofia metachromatyczna | Gangliozydoza GM1 | Fukozydoza | Leukodystrofia komórek globoidalnych | Choroba Gauchera | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Sandhoffa
    Stany Zjednoczone
  • Joanne Kurtzberg, MD
    The Marcus Foundation
    Rekrutacyjny
    Przeszczep UCB dziedzicznych chorób metabolicznych z podaniem dooponowych komórek podobnych do oligodendrocytów pochodzących z UCB (DUOC-01)
    Mukopolisacharydoza II | Choroby mózgu, metaboliczne, wrodzone | Adrenoleukodystrofia | Choroba Battena | Leukodystrofia metachromatyczna | Leukodystrofia, komórka globoidalna | Alfa-mannozydoza | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Pelizaeusa-Merzbachera | Choroba Sandhoffa | Choroba Neimanna Picka | Mukopolisacharydozy...
    Stany Zjednoczone
  • AbbVie
    Rekrutacyjny
    Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby u dorosłych uczestników z wybranymi zaawansowanymi wskazaniami do guza litego, otrzymujących dożylnie (IV) ABBV-400
    Rak wątrobowokomórkowy | Potrójnie negatywny rak piersi | Gruczolakorak przewodowy trzustki | Rak płaskonabłonkowy przełyku | Nowotwory dróg żółciowych | Receptor hormonalny+/Receptor ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 Ujemny rak piersi | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
    Stany Zjednoczone, Izrael, Japonia, Portoryko, Republika Korei
  • Fairview University Medical Center
    Nieznany
    Badanie powikłań płucnych u pacjentów pediatrycznych z zaburzeniami spichrzeniowymi poddawanych allogenicznemu przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych
    Mukopolisacharydoza I | Choroba Niemanna-Picka | Mukopolisacharydoza VI | Choroba Wolmana | Adrenoleukodystrofia | Leukodystrofia metachromatyczna | Powikłania płucne | Fukozydoza | Leukodystrofia komórek globoidalnych | Choroba Gauchera | Mannozydoza | I choroba komórkowa
    Stany Zjednoczone
  • Talaris Therapeutics Inc.
    Duke University
    Zakończony
    Badanie pilotażowe fazy I/II nad mieszanym chimeryzmem w leczeniu dziedzicznych zaburzeń metabolicznych
    Choroba Niemanna-Picka | Alfa-mannozydoza | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Sandhoffa | Leukodystrofia metachromatyczna (MLD) | Zespół Hurlera-Scheiego | Zespół Hurlera (MPS I) | Zespół Huntera (MPS II) | Zespół Sanfilippo (MPS III) | Choroba Krabbego (leukodystrofia globoidalna) | Adrenoleukodystrofia (ALD i AMN) | Pelizaeus Merzbacher (PMD)
    Stany Zjednoczone
  • University of Florida
    Live Like Bella Pediatric Cancer Research
    Zakończony
    Schemat kondycjonowania allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych
    Częsty zmienny niedobór odporności | Ciężki złożony niedobór odporności | Anemia sierpowata | Zespół Hurlera | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Talasemia | Zespół Wiskotta-Aldricha | Adrenoleukodystrofia | Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X | Anemia Diamonda Blackfana | Zespół niewydolności... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Albert Einstein College of Medicine
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy
    Rejestracja na zaproszenie
    ScreenPlus: kompleksowy, elastyczny program badań przesiewowych noworodków pod kątem wielu zaburzeń (ScreenPlus)
    Mukopolisacharydoza II | Choroba Fabry'ego | Choroba Niemanna-Picka typu C | Mukopolisacharydoza VI | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Gauchera | Xantomatoza mózgowo-ścięgnista | Mukopolisacharydoza IV A | Gangliozydoza GM1 | Mukopolisacharydoza VII | Niedobór kwaśnej... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • RTI International
    University of North Carolina, Chapel Hill
    Rejestracja na zaproszenie
    Interwencja Inter(X)Action rodzic-niemowlę (PIXI)
    Stwardnienie guzowate | Zespół Downa | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Zespół Retta | Zespół Turnera | Zespół Williamsa | Syndrom Angelmana | Zespół delecji chromosomu 22q11.2 | Zespół Klinefeltera | Zespół Phelan-McDermid | Zespół Dup15Q | Zespół Smitha-Magenisa
    Stany Zjednoczone
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Rekrutacyjny
    MT2013-31: Allo HCT w leczeniu zaburzeń metabolicznych i ciężkiej osteopetrozy
    Zespół Hurlera | Sfingolipidozy | Zaburzenia peroksysomalne | Leukodystrofia metachromatyczna | Alfa-mannozydoza | Syndrom Huntera | Zaburzenia mukopolisacharydozy | Zespół Maroteaux-Lamy'ego | Syndrom Sly'a | Fukozydoza | Aspartyloglukozaminuria | Zaburzenia metaboliczne glikoprotein | Recesywne leukodystrofie | Leukodystrofia... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • NiKang Therapeutics, Inc.
    Rekrutacyjny
    Faza 1, pierwsze badanie na ludziach z użyciem NKT3447 u dorosłych z zaawansowanymi/przerzutowymi guzami litymi
    Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak żołądka | Nowotwory jajnika | Rak jajnika | Guz lity | Nowotwory endometrium | Potrójnie negatywny rak piersi | Potrójnie ujemne nowotwory piersi | Zaawansowany guz lity | Rak endometrium | Rak drobnokomórkowy płuca | Platynooporny rak jajnika | Rak jajnika | Guz lity, dorosły | Rak żołądka z... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • New York Medical College
    Zakończony
    Przeszczep ludzkich komórek macierzystych pochodzących z łożyska (HPDSC)
    Mukopolisacharydoza I | Zespół mielodysplastyczny | Ostra białaczka limfocytowa | Ostra białaczka szpikowa | Choroba Niemanna-Picka | Mukopolisacharydoza VI | Choroba Wolmana | Adrenoleukodystrofia | Choroba Battena | Leukodystrofia metachromatyczna | Anemia Diamonda-Blackfana | Ciężka niedokrwistość aplastyczna | Fu... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Rekrutacyjny
    Prospektywne badanie klinicznych, genomicznych, farmakologicznych, laboratoryjnych i dietetycznych determinantów zaburzeń metabolizmu pirymidyn i puryn
    Choroba metaboliczna | Metabolizm puryn i pirymidyn | AICDA, OMIM *605257, Niedobór odporności z hiper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Zespół hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, niedokrwistość, hemolityczna, spowodowana niedoborem UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, kwasica orotowa | DHODH, OMIM *126064... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Aktywny, nie rekrutujący
    LeukoSEQ: Sekwencjonowanie całego genomu jako narzędzie diagnostyczne pierwszego rzutu w przypadku leukodystrofii
    Mukopolisacharydozy | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | Gangliozydozy | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Krabbego | Choroba Refsuma | Kadasil | Zespół Sjogrena-Larssona | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Choroba istoty białej | Gangliozydoza... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Cure CMD
    Rekrutacyjny
    Badanie wrodzonych chorób mięśni pacjentów i rodziny zgłaszanych informacji medycznych (CMDPROS)
    Dystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Rejestr pacjentów z chorobami rzadkimi i badanie historii naturalnej — koordynacja ds. chorób rzadkich w firmie Sanford (CoRDS)
    Choroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunki
    Stany Zjednoczone, Australia
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Projekt biorepozytorium zaburzeń mieliny (MDBP)
    Mukopolisacharydozy | Leukoencefalopatie | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | Gangliozydozy | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Krabbego | Choroba Refsuma | Kadasil | Zespół Sjogrena-Larssona | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Choroba... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy
    Rejestracja na zaproszenie
    Wczesna kontrola: rozszerzone badania przesiewowe noworodków
    Pierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj