Clinical Trials on Zwolnienie tego samego dnia in Belgium

Łącznie 16 wyników

KU Leuven

Zakończony

Badanie eksploracyjne możliwości inwentaryzacji w celu optymalizacji ciągłości farmakoterapii przy wypisie ze szpitala

Wypis pacjenta | Farmaceuta | Lekarze, podstawowa opieka zdrowotna

Belgia
Antisoma Research

Nieznany

Randomizowane badanie fazy III dotyczące stosowania amonafidu (AS1413) i cytarabiny w porównaniu z daunorubicyną i cytarabiną u pacjentów z wtórną ostrą białaczką szpikową (AML) — badanie ACCEDE

Wtórna ostra białaczka szpikowa (wtórna AML, sAML)

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Australia, Austria, Tajwan, Izrael, Włochy, Belgia, Niemcy, Francja, Rumunia, Estonia, Kanada, Ukraina, Ekwador, Węgry, Polska, Chile, Argentyna, Republika Czeska, Federacja Rosyjska
BioTech Tools S.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo gpASIT+TM podawanego podskórnie pacjentom z katarem siennym z adiuwantem immunoregulującym lub bez niego

Katar sienny

Belgia
BioTech Tools S.A.

Zakończony

Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo immunoterapii podskórnej gpASIT+™ u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek wywołanym przez pyłki traw

Katar sienny

Hiszpania, Belgia, Włochy
argenx
Iqvia Pty Ltd

Rekrutacyjny

Otwarte badanie uzupełniające mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania efgartigimodu u dorosłych pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena (Rho plus)

Pierwotny zespół Sjögrena

Belgia, Węgry, Polska
Allergan

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność nowej postaci kropli do oczu z OPTIVE™ u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Francja, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Belgia, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Australia
BioTech Tools S.A.

Zakończony

Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo gpASIT+TM w leczeniu sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek

Katar sienny | Alergia na pyłki traw

Belgia, Francja, Luksemburg
argenx
Iqvia Pty Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Efgartigimodu u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena (pSS) (rho)

Pierwotny zespół Sjögrena

Belgia, Polska, Węgry, Holandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie historii naturalnej dla pacjentów pediatrycznych z wczesnym początkiem gangliozydozy GM1, gangliozydozy GM2 lub choroby Gauchera typu 2 (RETRIEVE)

Gangliozydoza GM2 | Gangliozydoza GM1 | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Sandhoffa | Choroba Gauchera, typ 2 | Wariant AB Gangliozydoza GM2

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Włochy, Belgia, Brazylia, Francja, Portugalia, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność LOU064 u pacjentów z zespołem Sjögrena o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (LOUiSSe)

Zespół Sjögrena

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Węgry, Niemcy, Szwajcaria, Australia, Dania, Chiny, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria
Sanofi

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność terapeutyczna SAR441344 w pierwotnym zespole Sjögrena (pSjS) (phaethuSA)

Zespół Sjogrena | Zespół Sjogrena

Belgia, Tajwan, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Chile, Francja, Niemcy, Węgry, Meksyk, Hiszpania
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność VAY736 u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjogrena (pSS)

Pierwotny zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone, Belgia, Włochy, Austria, Izrael, Francja, Niemcy, Węgry, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Portugalia, Argentyna, Hiszpania, Tajwan, Federacja Rosyjska, Rumunia, Chile, Polska
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leczenia branebrutynibem u uczestników z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym lub pierwotnym zespołem Sjögrena lub leczenie branebrutynibem, a następnie otwarte leczenie abataceptem u uczestników badania z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm | Toczeń rumieniowaty układowy | Zaburzenia autoimmunologiczne | Pierwotny zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone, Argentyna, Belgia, Francja, Niemcy, Meksyk, Polska, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Dwuramienne badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Ianalumabu (VAY736) u pacjentów z aktywnym zespołem Sjögrena (NEPTUNUS-1)

Zespół Sjögrena

Brazylia, Meksyk, Portugalia, Stany Zjednoczone, Indyk, Belgia, Hiszpania, Chile, Niemcy, Gwatemala, Republika Korei, Czechy, Francja, Chiny, Austria, Polska, Singapur, Litwa
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Randomizowane, podwójnie zaślepione, 2-ramienne rozszerzenie badania NEPTUNUS w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności Ianalumabu u pacjentów z zespołem Sjogrensa. (NEPTUNUS-Ext)

Zespół Sjogrena

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Austria, Belgia, Japonia, Polska, Niemcy, Indyk, Węgry, Izrael, Tajwan, Włochy, Francja, Argentyna, Portugalia, Australia, Słowacja, Zjednoczone Królestwo, Gwatemala, Brazylia, Czechy, Bułgaria, Kanada, L... i więcej
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo deukrawacytynibu u osób dorosłych z aktywnym zespołem Sjögrena (POETYK SjS-1)

Zespół Sjogrena

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Republika Korei, Austria, Chiny, Japonia, Portoryko, Polska, Kanada, Węgry, Hiszpania, Argentyna, Chile, Dania, Francja, Włochy, Meksyk, Peru, Holandia, Belgia, Brazylia, Kolumbia, Zjednoczone Królestwo i więcej

Clinical Trials on Zwolnienie tego samego dnia in Belgium

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje