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Um estudo de Rizatriptan para o tratamento de enxaqueca aguda em pacientes em uso de topiramato para profilaxia de enxaqueca

9 de maio de 2024 atualizado por: Organon and Co

Um estudo cruzado multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a eficácia e tolerabilidade de Rizatriptan 10 mg ODT para o tratamento de enxaqueca aguda em pacientes em uso de topiramato para profilaxia de enxaqueca

Este estudo fornecerá dados de eficácia adicionais para o rizatriptano quando usado para um ataque agudo de enxaqueca em pacientes que já tomam topiramato para profilaxia da enxaqueca.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
108

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente tem história de enxaqueca com ou sem aura há mais de um ano, com entre 2 e 8 crises moderadas a graves por mês
  • O paciente está atualmente tomando pelo menos 50 mg de topiramato diariamente para profilaxia da enxaqueca
  • O paciente pode distinguir entre enxaqueca e outros tipos de dor de cabeça
  • O paciente concorda em permanecer abstinente ou usar controle de natalidade eficaz durante o estudo

Critério de exclusão:

  • A paciente está grávida ou amamentando
  • O paciente tem um histórico de enxaquecas leves ou enxaquecas que desaparecem em 2 horas
  • O paciente tem mais de 15 dias de dor de cabeça por mês ou tomou medicação para dor de cabeça aguda em mais de 10 dias por mês nos 3 meses anteriores à triagem.
  • O paciente tinha > 50 anos na idade de início da enxaqueca
  • Paciente tem histórico de doença cardíaca
  • Paciente tem hipertensão descontrolada
  • O paciente teve câncer dentro de 5 anos após a triagem (exceto certos cânceres de pele e cervicais)
  • O paciente começou a tomar Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina (ISRSs) ou Inibidores da Recaptação de Serotonina-Norepinefrina (SNRIs) ou mudou de dose dentro de 3 meses após a triagem
  • O paciente está tomando mais de um outro medicamento profilático para enxaqueca
  • O paciente falhou repetidamente em responder ou tolerar o rizatriptano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: A
Sequência de Tratamento A: rizatriptano, rizatriptano, placebo
Medicamento: benzoato de rizatriptano
rizatriptano 10 mg comprimido de desintegração oral (ODT) por via oral para um ataque de enxaqueca moderado ou grave
Outros nomes:
  • Maxalt
Medicamento: Comparador: placebo
Placebo para rizatriptano 10 mg ODT por via oral para um ataque de enxaqueca moderado ou grave
Experimental: B
Sequência B: rizatriptano, placebo, rizatriptano
Medicamento: benzoato de rizatriptano
rizatriptano 10 mg comprimido de desintegração oral (ODT) por via oral para um ataque de enxaqueca moderado ou grave
Outros nomes:
  • Maxalt
Medicamento: Comparador: placebo
Placebo para rizatriptano 10 mg ODT por via oral para um ataque de enxaqueca moderado ou grave
Experimental: C
Sequência C: placebo, rizatriptano, rizatriptano
Medicamento: benzoato de rizatriptano
rizatriptano 10 mg comprimido de desintegração oral (ODT) por via oral para um ataque de enxaqueca moderado ou grave
Outros nomes:
  • Maxalt
Medicamento: Comparador: placebo
Placebo para rizatriptano 10 mg ODT por via oral para um ataque de enxaqueca moderado ou grave

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alívio da Dor (PR)
Prazo: 2 horas após a dose
A intensidade da dor foi avaliada pelos participantes em um diário de papel. Escala de classificação da gravidade da dor: 0 (sem dor), 1 (dor leve), 2 (dor moderada) ou 3 (dor intensa). O alívio da dor (PR) é definido como uma redução na gravidade da dor de cabeça de Grau 3/2 na linha de base para Grau 1/0 após a dose.
2 horas após a dose

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alívio sustentado da dor (SPR)
Prazo: 2 - 24 horas após a dose
Alívio da dor sustentada por 24 horas (definido como alívio da dor 2 horas após a dose, sem administração de qualquer medicamento de resgate e sem ocorrência de dor de cabeça moderada/grave durante o respectivo período após a dosagem com o medicamento do estudo cego.
2 - 24 horas após a dose
Liberdade de dor (PF)
Prazo: 2 horas após a dose
A intensidade da dor de cabeça, em relação à administração da medicação do estudo, foi avaliada pelos participantes em um diário de papel. Escala de classificação da gravidade da dor: 0 (sem dor), 1 (dor leve), 2 (dor moderada) ou 3 (dor intensa). A ausência de dor (PF) é definida como uma redução na gravidade da dor de cabeça de Grau 3/2 na linha de base para Grau 0 (sem dor) após a dose.
2 horas após a dose
Classificação Normal de Incapacidade Funcional (NRFD)
Prazo: 2 horas após a dose
O nível de incapacidade funcional foi avaliado em um diário de papel pelos participantes. O nível de incapacidade funcional foi classificado como: normal, levemente prejudicado, gravemente prejudicado ou incapaz de realizar atividades, requer repouso no leito. As classificações de incapacidade funcional foram dicotomizadas em Normal e Não Normal (levemente prejudicada, gravemente prejudicada ou incapaz de realizar atividades, requer repouso no leito) para análise.
2 horas após a dose
Satisfação do Tratamento (TS)
Prazo: 24 horas após a dose
A satisfação do paciente foi avaliada em um diário de papel pelos participantes. O nível de satisfação foi classificado como: completamente satisfeito, muito satisfeito, um pouco satisfeito, nem satisfeito nem insatisfeito, um pouco insatisfeito, muito insatisfeito ou totalmente insatisfeito. A avaliação geral de 24 horas da medicação do estudo foi dicotomizada em Satisfação (totalmente satisfeito, muito satisfeito, um pouco satisfeito) e Insatisfação (nem satisfeito nem insatisfeito, um pouco insatisfeito, muito insatisfeito ou completamente insatisfeito) para análise.
24 horas após a dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Organon and Co

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Medical Monitor, Merck Sharp & Dohme LLC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
24 de março de 2009

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
22 de outubro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
22 de outubro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
17 de dezembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de dezembro de 2008

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
19 de dezembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
23 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de maio de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 0462-085
  • 2008_597

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf

http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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