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Uno studio sul rizatriptan per il trattamento dell'emicrania acuta nei pazienti trattati con topiramato per la profilassi dell'emicrania

9 maggio 2024 aggiornato da: Organon and Co

Uno studio crossover multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la tollerabilità di Rizatriptan 10 mg ODT per il trattamento dell'emicrania acuta in pazienti trattati con topiramato per la profilassi dell'emicrania

Questo studio fornirà ulteriori dati sull'efficacia di rizatriptan quando utilizzato per un attacco acuto di emicrania in pazienti che già assumono topiramato per la profilassi dell'emicrania.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
108

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente ha una storia di emicrania con o senza aura da più di un anno, con tra 2 e 8 attacchi da moderati a gravi al mese
  • Il paziente sta attualmente assumendo almeno 50 mg di topiramato al giorno per la profilassi dell'emicrania
  • Il paziente può distinguere tra emicrania e altri tipi di mal di testa
  • Il paziente accetta di rimanere astinente o utilizzare un efficace controllo delle nascite durante lo studio

Criteri di esclusione:

  • La paziente è incinta o sta allattando
  • Il paziente ha una storia di emicranie per lo più lievi o emicranie che si risolvono entro 2 ore
  • Il paziente ha più di 15 giorni di mal di testa al mese o ha assunto farmaci per il mal di testa acuto per più di 10 giorni al mese nei 3 mesi precedenti lo screening.
  • Il paziente aveva > 50 anni all'età di insorgenza dell'emicrania
  • Il paziente ha una storia di malattie cardiache
  • Il paziente ha ipertensione incontrollata
  • Il paziente ha avuto un cancro entro 5 anni dallo screening (ad eccezione di alcuni tumori della pelle e del collo dell'utero)
  • Il paziente ha iniziato a prendere inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) o inibitori della ricaptazione della serotonina-norepinefrina (SNRI) o ha modificato le dosi entro 3 mesi dallo screening
  • Il paziente sta assumendo più di un altro farmaco profilattico per l'emicrania
  • Il paziente ha ripetutamente fallito nel rispondere o tollerare il rizatriptan

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: UN
Sequenza terapeutica A: rizatriptan, rizatriptan, placebo
Droga: rizatriptan benzoato
rizatriptan 10 mg compresse a disintegrazione orale (ODT) per via orale per un attacco di emicrania moderato o grave
Altri nomi:
  • Maxalt
Droga: Comparatore: placebo
Da placebo a rizatriptan 10 mg ODT per via orale per un attacco di emicrania moderato o grave
Sperimentale: B
Sequenza B: rizatriptan, placebo, rizatriptan
Droga: rizatriptan benzoato
rizatriptan 10 mg compresse a disintegrazione orale (ODT) per via orale per un attacco di emicrania moderato o grave
Altri nomi:
  • Maxalt
Droga: Comparatore: placebo
Da placebo a rizatriptan 10 mg ODT per via orale per un attacco di emicrania moderato o grave
Sperimentale: C
Sequenza C: placebo, rizatriptan, rizatriptan
Droga: rizatriptan benzoato
rizatriptan 10 mg compresse a disintegrazione orale (ODT) per via orale per un attacco di emicrania moderato o grave
Altri nomi:
  • Maxalt
Droga: Comparatore: placebo
Da placebo a rizatriptan 10 mg ODT per via orale per un attacco di emicrania moderato o grave

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sollievo dal dolore (PR)
Lasso di tempo: 2 ore dopo la dose
La gravità del dolore è stata valutata dai partecipanti in un diario cartaceo. Scala di valutazione della gravità del dolore: 0 (nessun dolore), 1 (dolore lieve), 2 (dolore moderato) o 3 (dolore intenso). Il sollievo dal dolore (PR) è definito come una riduzione della gravità della cefalea dal Grado 3/2 al basale al Grado 1/0 dopo la dose.
2 ore dopo la dose

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sollievo dal dolore sostenuto (SPR)
Lasso di tempo: 2 - 24 ore dopo la somministrazione
Sollievo dal dolore sostenuto per 24 ore (definito come sollievo dal dolore 2 ore dopo la somministrazione, senza somministrazione di alcun farmaco di soccorso e senza comparsa di cefalea moderata/grave durante il rispettivo periodo successivo alla somministrazione del farmaco in studio in cieco.
2 - 24 ore dopo la somministrazione
Libertà dal dolore (PF)
Lasso di tempo: 2 ore dopo la dose
La gravità del dolore alla cefalea, relativa alla somministrazione del farmaco in studio, è stata valutata dai partecipanti in un diario cartaceo. Scala di valutazione della gravità del dolore: 0 (nessun dolore), 1 (dolore lieve), 2 (dolore moderato) o 3 (dolore intenso). La libertà dal dolore (PF) è definita come una riduzione della gravità della cefalea dal Grado 3/2 al basale al Grado 0 (nessun dolore) dopo la dose.
2 ore dopo la dose
Valutazione normale della disabilità funzionale (NRFD)
Lasso di tempo: 2 ore dopo la dose
Il livello di disabilità funzionale è stato valutato dai partecipanti su un diario cartaceo. Il livello di disabilità funzionale è stato valutato come: normale, lievemente compromesso, gravemente compromesso o incapace di svolgere attività, richiede riposo a letto. Le valutazioni della disabilità funzionale sono state dicotomizzate in Normale e Non normale (lievemente compromessa, gravemente compromessa o incapace di svolgere attività, richiede riposo a letto) per l'analisi.
2 ore dopo la dose
Soddisfazione del trattamento (TS)
Lasso di tempo: 24 ore dopo la dose
La soddisfazione del paziente è stata valutata su un diario cartaceo dai partecipanti. Il livello di soddisfazione è stato valutato come: completamente soddisfatto, molto soddisfatto, abbastanza soddisfatto, né soddisfatto né insoddisfatto, abbastanza insoddisfatto, molto insoddisfatto o completamente insoddisfatto. La valutazione complessiva delle 24 ore del farmaco in studio è stata suddivisa in Soddisfazione (completamente soddisfatto, molto soddisfatto, abbastanza soddisfatto) e Non soddisfazione (né soddisfatto né insoddisfatto, alquanto insoddisfatto, molto insoddisfatto o completamente insoddisfatto) per l'analisi.
24 ore dopo la dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Organon and Co

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Medical Monitor, Merck Sharp & Dohme LLC

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 marzo 2009

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
22 ottobre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
22 ottobre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 dicembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 dicembre 2008

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 dicembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 maggio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 0462-085
  • 2008_597

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf

http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su rizatriptan benzoato

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