Interação medicamentosa entre aceclofenaco 200 mg e esomeprazol 20 mg em voluntários saudáveis do sexo masculino (DW6008)
Um estudo randomizado, aberto, de dose única e cruzado de 3 vias para avaliar a interação medicamentosa entre aceclofenaco 200 mg e esomeprazol 20 mg em voluntários saudáveis do sexo masculino
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Jeollabuk-do
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Jeonju-si, Jeollabuk-do, Republica da Coréia, 561-712
- Chonbuk National University Hospital.
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Um homem saudável com mais de 19 anos
- Índice de Massa Corporal (IMC)=17,5~30,5kg/m2, aquele com peso superior a 55kg (IMC=kg/(m)2)
- Doenças congênitas ou crônicas nos últimos três anos, não há resultados de exames médicos de personagens populares sem sintomas ou achados psicóticos
- Dependendo da natureza do medicamento, o seu médico verifica a hematologia, a química do sangue, o exame de urina e os exames laboratoriais, incluindo um eletrocardiograma (ECG) realizado durante os testes de triagem, como um teste adequado de assuntos que julgaram
- O objetivo dos participantes do teste antes do teste, informações e ouvir sobre o livre arbítrio explicam totalmente a participação neste estudo, de acordo com o formulário de consentimento aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional (IRB) assinado pelas partes por escrito
Critério de exclusão:
- um com doença sanguínea, renal, endócrina, respiratória, gastrointestinal, urinária, cardiovascular, hepática, psiquiátrica, neurológica ou alérgica clinicamente significativa (mas, exceto para alergias sazonais não tratadas de assintomático no momento da administração) com histórico ou evidência médica
- um com doença gastrointestinal (como estenose esofágica ou acalasia da doença do esôfago, doença de Crohn) para afetar a absorção de drogas ou cirurgia (mas, excluindo apendicectomia simples ou cirurgia de hérnia) com histórico médico
- Alanina Aminotransferase (ALT) ou Aspartato Aminotransferase (AST) > 2 vezes o limite superior da faixa normal
- Dentro de 6 meses, 210 g / semana de álcool em excesso de uma história de caracteres regulares (cerveja (5%) 1 copo (250 mL) = 10 g, soju (20%) 1 copo (50 mL) = 8 g, Vinho (12%) 1 xícara (125 mL) = 12 g)
- Participe de outros ensaios clínicos dentro de três meses
- Pressão Arterial Sistólica (PAS) ≥ 140 mmHg ou Pressão Arterial Diastólica (PAD) ≥ 90 mmHg
- A grande história de abuso de álcool ou drogas dentro de 1 ano
- Tomar medicação de enzimas metabolizadoras de drogas que são conhecidas por induzir ou inibir significativamente em 30 dias
- Fumante de mais de 20 cigarros por dia
- Tomar medicação de um medicamento prescrito ou não prescrito no prazo de 10 dias,
- Dentro de dois meses, a doação de sangue total, dentro de um mês após a doação por aférese,
- Participar de ensaios clínicos para testar a administração de medicamentos e pode estar em risco aumentado devido à interpretação dos resultados do teste, ou pode interferir com suprimento grave / condição médica ou mental crônica ou valores anormais de testes laboratoriais em caráter
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo 1
Aceclofenaco → Esomeprazol → Concomitante de Aceclofenaco e esomeprazol
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Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
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Experimental: Grupo 2
Concomitante de aceclofenaco e esomeprazol → aceclofenaco → esomeprazol
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Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
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Experimental: Grupo 3
Esomeprazol →Concomitante de Aceclofenaco e Esomeprazol→ Aceclofenaco
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Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
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Experimental: Grupo 4
Concomitante de Aceclofenaco e esomeprazol→Esomeprazol→Aceclofenaco
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Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
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Experimental: Grupo 5
Esomeprazol→Aceclofenaco→ Concomitante de Aceclofenaco e esomeprazol
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Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
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Experimental: Grupo 6
Aceclofenaco→Concomitante de Aceclofenaco e esomeprazol→Esomeprazol
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Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg
Outros nomes:
Administração oral de dose única de aceclofenaco 200mg e esomeprazol concomitante
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cmax
Prazo: até 24 horas
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Concentração máxima de aceclofenaco e esomeprazol no plasma
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até 24 horas
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AUCúltimo
Prazo: até 24 horas
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Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo até a última aplicação de aceclofenaco e esomeprazol no plasma
|
até 24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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t1/2
Prazo: até 24 horas
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Meia-vida terminal de aceclofenaco e esomeprazol no plasma
|
até 24 horas
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Tmáx
Prazo: até 24 horas
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Tempo para atingir a Cmáx de aceclofenaco e esomeprazol no plasma
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até 24 horas
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CL/F
Prazo: até 24 horas
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Depuração aparente de aceclofenaco e esomeprazol
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até 24 horas
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Vd/F
Prazo: até 24 horas
|
Volume aparente de distribuição de aceclofenaco e esomeprazol
|
até 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Min-Gul Kim, PhD, Chonbuk National University Hospital in Korea
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Inibidores da Ciclooxigenase
- Agentes gastrointestinais
- Agentes anti-úlcera
- Inibidores da bomba de protões
- Diclofenaco
- Esomeprazol
- Aceclofenaco
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- DW6008-I-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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