Mindfulness para controle da dor em pacientes com câncer
Mindfulness baseado no budismo tailandês para controle da dor em pacientes ambulatoriais tailandeses com câncer: um estudo piloto
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Nakhonsawan
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Maung, Nakhonsawan, Tailândia, 60000
- Sawanpracharak Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Os pacientes elegíveis irão:
- tem qualquer tipo ou estágio de câncer,
- ter 18-60 anos de idade,
- ter pior pontuação de dor > 4 nos últimos 7 dias,
- ser capaz de ler e escrever a língua tailandesa,
- ter um status de desempenho de Karnofsky > 70% e
- esteja disposto a viajar para o templo.
Critério de exclusão:
- Os pacientes serão diagnosticados com doenças psiquiátricas
- Os pacientes terão as comorbidades (por exemplo, artrite, metástase óssea, deformidade, certas condições neurológicas, como compressão do nervo do plexo braquial)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Atenção plena
Recebendo programa educacional e treinamento em mindfulness
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O programa de treinamento de atenção plena é um programa de treinamento de atenção plena de autoconsciência, realizando a série de movimentos das mãos em 15 posições
Um programa de educação sobre dor oncológica usando vídeos e técnicas face a face personalizadas
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Comparador Ativo: Ao controle
Recebendo programa de educação
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Um programa de educação sobre dor oncológica usando vídeos e técnicas face a face personalizadas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dor que muda com o tempo
Prazo: Linha de base, 4 semanas e 8 semanas
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Os piores escores de dor são medidos pelo Inventário Breve de Dor.
O Brief Pain Inventory-Short Form pergunta sobre dor em geral, localização da dor, intensidade da dor (pior, mínima, média e presente) e é pontuado em uma escala numérica de 0 (sem dor) a 10 (dor tão ruim quanto pode-se imaginar.
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Linha de base, 4 semanas e 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor
Prazo: Linha de base e 8 semanas
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A interferência da dor e os escores médios de dor são medidos pelo Inventário Breve de Dor
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Linha de base e 8 semanas
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Ansiedade e depressão
Prazo: Linha de base e 8 semanas
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Os escores de ansiedade e depressão são medidos pela Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
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Linha de base e 8 semanas
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Atenção plena
Prazo: Linha de base e 8 semanas
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As pontuações de mindfulness são medidas pela Escala de Avaliação de Mindfulness
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Linha de base e 8 semanas
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Locus de controle
Prazo: Linha de base e 8 semanas
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As pontuações de controle pessoal são medidas pelo Questionário de Crenças no Controle da Dor
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Linha de base e 8 semanas
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Qualidade de vida
Prazo: Linha de base e 8 semanas
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Os escores de qualidade de vida são medidos pela Avaliação Funcional da Terapia do Câncer-Versão Geral-Thai
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Linha de base e 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 12/2561
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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