Внимательность для управления болью у больных раком
Внимательность на основе тайского буддизма для лечения боли у тайских амбулаторных больных раком: пилотное исследование
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Nakhonsawan
-
Maung, Nakhonsawan, Таиланд, 60000
- Sawanpracharak Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Подходящие пациенты будут:
- иметь любой тип или стадию рака,
- быть в возрасте 18-60 лет,
- имеют наибольшую оценку боли > 4 за последние 7 дней,
- уметь читать и писать на тайском языке,
- иметь статус Karnofsky Performance> 70%, и
- будьте готовы отправиться в храм.
Критерий исключения:
- У пациентов будет диагностировано психическое заболевание
- У пациентов будут сопутствующие заболевания (например, артрит, метастазы в кости, деформация, определенные неврологические состояния, такие как компрессия нерва плечевого сплетения)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Внимательность
Получение образовательной программы и тренировки осознанности
|
Программа тренировки внимательности представляет собой программу тренировки осознанности самосознания путем выполнения серии движений рук из 15 позиций.
Образовательная программа по борьбе с раком с использованием видео и персонализированных методов личного общения.
|
|
Активный компаратор: Контроль
Получение образовательной программы
|
Образовательная программа по борьбе с раком с использованием видео и персонализированных методов личного общения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение боли со временем
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели и 8 недель
|
Наихудшие оценки боли измеряются с помощью Краткой инвентаризации боли.
Краткая форма опросника о боли задает вопросы о боли в целом, локализации боли, интенсивности боли (самая сильная, наименьшая, средняя и настоящая) и оценивается по числовой шкале от 0 (отсутствие боли) до 10 (боль настолько сильная, насколько сильная). можно представить.
|
Исходный уровень, 4 недели и 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль
Временное ограничение: Исходный уровень и 8 недель
|
Интерференция боли и средние баллы боли измеряются с помощью Краткой инвентаризации боли.
|
Исходный уровень и 8 недель
|
|
Тревога и депрессия
Временное ограничение: Исходный уровень и 8 недель
|
Тревога и депрессия оцениваются по Госпитальной шкале тревоги и депрессии.
|
Исходный уровень и 8 недель
|
|
Внимательность
Временное ограничение: Исходный уровень и 8 недель
|
Показатели внимательности измеряются по шкале оценки внимательности.
|
Исходный уровень и 8 недель
|
|
Локус контроля
Временное ограничение: Исходный уровень и 8 недель
|
Баллы личного контроля измеряются с помощью опросника убеждений в контроле боли.
|
Исходный уровень и 8 недель
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: Исходный уровень и 8 недель
|
Показатели качества жизни измеряются с помощью общей тайской функциональной оценки терапии рака.
|
Исходный уровень и 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 12/2561
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .