Investigar os efeitos do treinamento de marcha assistida por robôs em pacientes com AVC
Investigação dos efeitos da aplicação de realidade virtual com reabilitação robótica em pacientes com AVC crônico.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kozakli
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Nevsehir, Kozakli, Peru, 50600
- Kozaklı Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Tendo sido diagnosticado com AVC por médico especialista,
- 6 meses após o diagnóstico de AVC,
- Hemiplegia ou hemiparesia devido a acidente vascular cerebral pela primeira vez,
- Ter mais de 18 anos,
- Ser capaz de andar com dispositivo auxiliar ou de forma independente,
- Pontuação do Miniteste Mental > 24,
- Classificação de deambulação funcional FAC ≥ 2,
- Concorde em participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Desconforto interno agudo,
- Administração de toxina botulínica durante 6 meses antes do tratamento ou durante o tratamento,
- Presença de história de AVC anterior,
- Tendo influência em ambos os lados,
- síndrome de negligência,
- Presença de espasticidade severa (Escala de Ashwort Modificada> 2),
- Pacientes com peso superior a 100 kg,
- Pacientes com comprimento femoral maior que 50 cm
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: grupo de Estudos
realidade virtual, treinamento de marcha assistido por robô, tratamento convencional
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grupo de estudo: 15 sessões de realidade virtual, treinamento de marcha assistida por robô
Outros nomes:
grupo de estudo: 15 sessões de tratamento convencional grupo de controle: 30 sessões de tratamento convencional
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Outro: grupo de controle
tratamento convencional
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grupo de estudo: 15 sessões de tratamento convencional grupo de controle: 30 sessões de tratamento convencional
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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classificação de deambulação funcional (FAC)
Prazo: Antes do tratamento
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FAC é usado para avaliar a capacidade de deambulação.
É uma escala válida e confiável que avalia o suporte físico necessário durante a marcha de 6 a 0 pontos.
Uma pontuação alta indica uma boa marcha e uma diminuição na pontuação indica uma marcha ruim.
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Antes do tratamento
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Escala de Segurança de Equilíbrio Específica para Atividade
Prazo: alteração da pontuação inicial ao final de 5 semanas
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O nível de confiança que o paciente sente nas atividades da vida diária que requerem habilidades de equilíbrio será avaliado com a Escala de Segurança de Equilíbrio Específica para Atividade.
Nesta escala, os indivíduos são solicitados a avaliar a sensação de segurança que sentem entre 0% e 100% ao realizar 16 atividades que requerem a habilidade de equilíbrio especificada.
Uma pontuação de 100% indica que a atividade será realizada com total segurança e uma pontuação de 0% indica que a atividade não é nada segura.
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alteração da pontuação inicial ao final de 5 semanas
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Escala de Ashworth Modificada
Prazo: Antes do tratamento
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É uma escala confiável e válida comumente usada na avaliação do tônus muscular.
A resistência ao movimento passivo é graduada entre 0 e 4. Uma pontuação de 0 define o tônus muscular normal.
a pontuação de 1 define que a resistência mínima é sentida no final da amplitude de movimento, a pontuação de 1+ define a resistência é sentida em menos da metade da amplitude de movimento, a pontuação de 2 define a resistência é sentida na maior parte da amplitude de movimento de movimento, mas a parte afetada é movida facilmente, a pontuação de 3 define que a resistência ao longo da amplitude de movimento da articulação é maior e o movimento passivo é difícil, a pontuação de 4 define que o movimento articular dos pontos é restrito e o movimento é não revelado.
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Antes do tratamento
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Escala de Rankin Modificada
Prazo: alteração da pontuação inicial ao final de 5 semanas
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A Escala de Rankin modificada será usada para determinar o nível de incapacidade dos indivíduos com AVC.
A Escala Modificada de Rankin é uma escala amplamente utilizada e confiável para avaliar o estado funcional após o AVC.
Nesta escala, a deficiência é definida em 7 níveis.
Enquanto 6 pontos são definidos como morte, 0 pontos definem o estado funcional completamente normal.
0 pontos indicam ausência de sintomas, 1 ponto indica que não há incapacidade apesar dos sintomas, 2 pontos indicam incapacidade leve, 3 pontos incapacidade moderada; 4 pontos incapacidade moderada-grave; 5 pontos representam incapacidade grave e 6 pontos representam morte.
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alteração da pontuação inicial ao final de 5 semanas
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Escala de Avaliação de Movimento de Reabilitação de AVC - STREAM
Prazo: alteração da pontuação inicial ao final de 5 semanas
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A STREAM, amplamente utilizada na avaliação motora pós-AVC, é uma escala válida e confiável.
O STREAM consiste em 2 seções e um total de 30 testes avaliando os movimentos funcionais e atividades básicas de mobilidade das extremidades superiores e inferiores.
Os movimentos dos membros são avaliados com 2 pontos e as atividades de mobilidade com 3 pontos.
A pontuação máxima é 70.
Uma pontuação alta indica que o comprometimento motor é baixo, e uma diminuição na pontuação indica um aumento no comprometimento motor.
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alteração da pontuação inicial ao final de 5 semanas
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Tempo para cima e vá testar
Prazo: mudança do tempo de linha de base no final de 5 semanas
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É um teste onde o equilíbrio e a mobilidade funcional são avaliados em conjunto.
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mudança do tempo de linha de base no final de 5 semanas
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Medição de Ângulo de Articulação por Celular
Prazo: mudança do ângulo da linha de base no final de 5 semanas
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DrGoniometer é um aplicativo de goniômetro comum baseado em iPhone.
Com o DrGoniometer, a medição é feita posicionando um goniômetro virtual que aparece na tela do smartphone em uma foto da câmera do smartphone.
O clínico tira uma fotografia da extremidade, registra, mede o ângulo da articulação e observa o valor.
A aproximação da diferença entre o ângulo alvo e o ângulo aplicado pelo paciente representa um bom senso de posição articular.
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mudança do ângulo da linha de base no final de 5 semanas
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Escala de Equilíbrio de Berg
Prazo: alteração da pontuação inicial ao final de 5 semanas
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Será utilizado para avaliar o equilíbrio funcional.
A escala de equilíbrio de Berg inclui 14 testes, que são graduados entre 0 e 4 observando o desempenho do paciente.
valores mais altos representam um melhor estado de equilíbrio.
Uma pontuação de 0-20 indica um desequilíbrio, uma pontuação de 21-40 indica um equilíbrio aceitável, uma pontuação de 41-56 indica um bom equilíbrio.
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alteração da pontuação inicial ao final de 5 semanas
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medição goniométrica
Prazo: mudança do ângulo da linha de base no final de 5 semanas
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A propriocepção pode ser definida como a percepção da posição e do movimento de várias partes do corpo no espaço.
Seu papel é essencial no controle sensório-motor para a acuidade do movimento, estabilidade articular, coordenação e equilíbrio.
Sua avaliação clínica é comumente baseada na avaliação do senso de posição articular (SDP).
As medições de ADM e JPS requerem a estimativa de ângulos por meio de goniômetro, escoliômetro, apontador laser e bolha ou inclinômetro digital.
O goniômetro será usado para avaliar o senso de posição articular.
A aproximação da diferença entre o ângulo alvo e o ângulo aplicado pelo paciente representa um bom senso de posição articular.
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mudança do ângulo da linha de base no final de 5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Arzu Güçlü Gündüz, prof., Gazi University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- gazi-ftr-neurological-rehab
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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