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Impacto da Terapia com MIgalastat na Função Cardíaca em Pacientes com Cardiomiopatia de Fabry (MIRACRE-Fabry Trial)

5 de outubro de 2021 atualizado por: Yonsei University
Este é um estudo observacional. Nenhum tratamento ou intervenção será atribuído aos sujeitos. Todos os pacientes receberão medicação concomitante de padrão completo para o tratamento de sua condição cardíaca. 20 pacientes com doença de Anderson-Fabry geneticamente confirmada que têm um plano para iniciar Migalastat serão submetidos a tensão 2D, ecocardiografia de estresse diastólico, análise de fluxo de vórtice LV e RMC no início e após 2 anos de tratamento com Migalastat para acompanhamento.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

  1. Objetivos - avaliar o impacto da terapia com chaperonas na função diastólica e no fluxo do VE em pacientes com cardiomiopatia de Fabry por meio de strain 2D do VE, ecocardiograma sob estresse diastólico, fluxo de vórtice do VE e RMC.

  2. Endpoint Primário/Secundário

    A. Ponto final primário:

    - Alteração do pico E/E' do exercício por ecocardiografia de estresse diastólico, tensão longitudinal global e parâmetros de fluxo de vórtice LV em 2 anos de acompanhamento.

    B. Pontos finais secundários:

    • Alterações do volume extracelular por CMR (mapeamento T1) em 2 anos de acompanhamento
    • Avaliação do grau da função diastólica do VE em repouso
    • Avaliação da tensão global e regional do VE
    • Outros parâmetros de eco; Índice de massa do VE no início do estudo, acompanhamento de 2 anos, redução do pico do exercício E/E prime no acompanhamento de 2 anos
    • Mudanças na qualidade de vida por meio de questionário
    • Mudança de pico de VO2, tempo de exercício, AT por ecocardiografia de estresse diastólico em 2 anos de acompanhamento
    • Alteração na linha de base T1 (mio, ms) e linha de base T1 (sangue, ms) T1 pós-contraste (mio, ms) e linha de base T1 (sangue, ms) por RMC
  3. Métodos de estudo - Desenho do estudo: Este é um estudo observacional. Nenhum tratamento ou intervenção será atribuído aos sujeitos. Todos os pacientes receberão medicação concomitante de padrão completo para o tratamento de sua condição cardíaca. 20 pacientes com doença de Anderson-Fabry geneticamente confirmada que têm um plano para iniciar Migalastat serão submetidos a tensão 2D, ecocardiografia de estresse diastólico, análise de fluxo de vórtice LV e RMC no início e após 2 anos de tratamento com Migalastat para acompanhamento.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Geu-Ru Hong, Ph.D
  • Número de telefone: 82+2-2228-8443
  • E-mail: grhong@yuhs.ac

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes de 16 a 70 anos com doença de Fabry confirmada por ensaio enzimático e teste genético

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com idades entre 16 ~ 70 anos com doença de Fabry que foram confirmadas por ensaio enzimático e estudo genético
  2. Pacientes com hipertrofia do VE na ecocardiografia 2D (septo diastólico final e espessura da parede posterior ≥12 mm) ou pacientes que apresentam alterações cardíacas (indicativas de progressão da doença, como diminuição do strain longitudinal global no ecocardiograma 2D ou baixo mapeamento T1 nativo na ressonância magnética cardíaca) mesmo sem espessura da parede LV de ≥12mm
  3. Os pacientes receberam o consentimento informado por escrito para participar deste estudo

Critério de exclusão:

  1. Contra-indicação para terapia de acompanhante (Migalastat)
  2. Pacientes que não podem realizar ecocardiografia de estresse em bicicleta supina, ecocardiografia de contraste ou ressonância magnética cardíaca
  3. Doença cardíaca valvar hemodinamicamente significativa ou arritmias
  4. História de infarto agudo do miocárdio ou insuficiência cardíaca congestiva com redução da fração de ejeção do VE inferior a 35%
  5. AVC nos últimos 6 meses
  6. Cirurgia programada ou planejada nos próximos 6 meses
  7. Cirrose Hepática Crônica
  8. Alergia ao agente de contraste (Definity®, Lantheus Medical Imaging, North Billerica, MA, EUA)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Doença de Fabry
Pacientes com doença de Fabry confirmados por ensaio enzimático e estudo genético
Outro: Ecocardiografia
Fluxo de vórtice de VE em Ecocardiografia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Alteração do pico E/E' do exercício pela ecocardiografia sob estresse diastólico
Prazo: 2 anos
2 anos
Alteração da deformação longitudinal global
Prazo: 2 anos
2 anos
Alteração dos parâmetros de fluxo de vórtice LV
Prazo: 2 anos
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Alterações do volume extracelular por CMR (mapeamento T1)
Prazo: 2 anos
2 anos
Avaliação do grau da função diastólica do VE em repouso
Prazo: 2 anos
2 anos
Avaliação da tensão global e regional do VE
Prazo: 2 anos
2 anos
Avaliação do índice de massa do VE
Prazo: 2 anos
2 anos
Avaliação da redução do pico do exercício E/E prime
Prazo: 2 anos
2 anos
Mudanças na qualidade de vida usando o Short Form 36
Prazo: 2 anos
2 anos
Alteração do VO2 pico pela ecocardiografia sob estresse diastólico
Prazo: 2 anos
2 anos
Alteração do tempo de exercício pela ecocardiografia sob estresse diastólico
Prazo: 2 anos
2 anos
Alteração do TA pela ecocardiografia sob estresse diastólico
Prazo: 2 anos
2 anos
Alteração na linha de base T1 (mio, ms) e linha de base T1 (sangue, ms) T1 pós-contraste (mio, ms) e linha de base T1 (sangue, ms) por RMC
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Yonsei University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Geu-Ru Hong, Ph.D, Severance Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
5 de novembro de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
10 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de novembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
23 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de outubro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 4-2020-1038

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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