Força e Ativação Muscular de Quadríceps de Corredores Após 8 Semanas de Intervenção com Bandagem Elástica
Força e Ativação Muscular do Quadríceps de Corredores Após Oito Semanas de Intervenção com Bandagem Elástica - Um Ensaio Clínico Randomizado Controlado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Marieli R Stocco, PhD Student
- Número de telefone: +55 43 9 9685 4812
- E-mail: stoccomarieli@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Rodrigo Antonio C Andraus, PhD
- Número de telefone: +55 43 9 8611 6665
- E-mail: rodrigo.andraus@unopar.com.br
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ter entre 18 e 60 anos;
- estar fisicamente apto para participar do estudo experimental;
- ser totalmente independente na realização das atividades básicas da vida diária;
- não possuir deficiência física, auditiva ou visual que impeça a realização dos exames ou fazer uso de próteses ou órteses ortopédicas;
- não ter histórico de lesão no joelho, tornozelo ou quadril;
- não tem alergia a bandagens elásticas;
- ter tempo para participar das intervenções;
- não apresenta comprometimento cognitivo pelo Mini Exame do Estado Mental (MEEM);
- tem uma frequência de treinamento de pelo menos duas vezes por semana por mais de três meses.
Critério de exclusão:
- Participantes que não concluíram as avaliações e/ou intervenções por qualquer motivo
- Serão excluídos os participantes que, por algum motivo, decidirem retirar o consentimento para a pesquisa.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Protocolo de tensionamento da bandagem elástica (WT)
O grupo terá tensão progressiva ao longo da semana - baseada na redução da bandagem em relação ao tamanho da área aplicada (que será sempre a mesma), o que gera uma tensão longitudinal da bandagem em relação à pele do participante.
A marca Therapy Tex® tem capacidade de deformação elástica de até 40%.
O protocolo de tensionamento da bandagem elástica funcionará com 20% da capacidade de deformação elástica da bandagem.
A tensão será dada do ponto A ao ponto B para gerar estímulos excitatórios.
O percentual de 20% de redução da tensão será distribuído ao longo das 7 semanas de intervenção, sendo que a primeira semana do protocolo incluiu aplicação sem tensão.
A redução da fita será controlada pela fórmula: (tamanho da área de aplicação na pele*20% /7 semanas= tamanho da fita a ser cortada em cada uma das 7 aplicações a partir da segunda semana.
O tamanho da fita e a área de aplicação da fita serão calculados em centímetros (cm).
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A base da fita deve ser aplicada 5 cm abaixo da origem do reto femoral (espinha ilíaca anterior inferior), indo em direção à sua inserção (base da patela, através do ligamento suprapatelar), sem tensão nesta parte da fita ( 2 a 3 cm inicial) para evitar desconforto.
O modo de aplicação será em "I" ("I-strip").
Os participantes ficarão em decúbito dorsal, com o quadril flexionado a 30° e o joelho flexionado a 60°.
As aplicações da fita serão realizadas toda segunda-feira, antes do primeiro dia de treino de corrida da semana e deverão permanecer até sexta-feira, quando será retirada pelo pesquisador após o último dia de treino de corrida da semana.
Caso a bandagem elástica se solte sozinha da pele antes desse período, o ocorrido deve ser imediatamente comunicado ao terapeuta.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Tensão livre
O grupo não terá tensão em nenhuma de suas aplicações de fita; assim o tamanho da fita sobre a área aplicada será sempre o mesmo.
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A base da fita deve ser aplicada 5 cm abaixo da origem do reto femoral (espinha ilíaca anterior inferior), indo em direção à sua inserção (base da patela, através do ligamento suprapatelar), sem tensão nesta parte da fita ( 2 a 3 cm inicial) para evitar desconforto.
O modo de aplicação será em "I" ("I-strip").
Os participantes ficarão em decúbito dorsal, com o quadril flexionado a 30° e o joelho flexionado a 60°.
As aplicações da fita serão realizadas toda segunda-feira, antes do primeiro dia de treino de corrida da semana e deverão permanecer até sexta-feira, quando será retirada pelo pesquisador após o último dia de treino de corrida da semana.
Caso a bandagem elástica se solte sozinha da pele antes desse período, o ocorrido deve ser imediatamente comunicado ao terapeuta.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração da força muscular do músculo reto femoral após 8 semanas de aplicação da bandagem elástica
Prazo: A avaliação inicial será seguida de 8 semanas de intervenção com o uso de bandagem elástica e na última semana será realizada a reavaliação.
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O dinamômetro deverá estar devidamente calibrado e a avaliação será realizada com o participante sentado e estabilizado na cadeira com flexão de quadril de 85°, com uma faixa posicionada horizontalmente na região pélvica e duas faixas cruzadas na frente do tronco, em a região torácica, enquanto outra cinta estabilizará a coxa do membro inferior contralateral ao membro avaliado.
O eixo de rotação do equipamento deve estar alinhado paralelamente ao eixo da articulação do joelho avaliada (epicôndilo lateral), e o membro inferior será fixado ao braço de alavanca do dinamômetro, com a almofada de apoio a dois centímetros do calcanhar.
O participante terá uma breve familiarização com o equipamento.
Eles terão feedback visual na tela do monitor.
4 momentos de avaliação: 2 iniciais (sem bandagem elástica; e com bandagem elástica, mas sem tensão aplicada na bandagem elástica); 2 final (sem bandagem elástica; e com bandagem elástica-com ou sem tensão, conforme randomização)
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A avaliação inicial será seguida de 8 semanas de intervenção com o uso de bandagem elástica e na última semana será realizada a reavaliação.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alterações na ativação do músculo reto femoral (eletromiografia de superfície) após 8 semanas de intervenção com bandagem elástica
Prazo: A avaliação inicial será seguida de 8 semanas de intervenção com o uso de bandagem elástica e na última semana será realizada a reavaliação.
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A pele deve estar livre de pelos e limpa com algodão embebido em álcool 70% para diminuir a impedância da área, preparando-a para a colocação dos eletrodos.
Os eletrodos serão posicionados bilateralmente em relação à orientação das fibras musculares do músculo reto femoral.
O sinal EMG será captado com 2 eletrodos bipolares e filtrado através de um passa-banda entre 25 e 450Hz com frequência de amostragem de 2000Hz.
Com um filtro de baixa frequência de 20Hz, um filtro de alta frequência de 1.000Hz e uma taxa de rejeição de modo comum de mais de 110dB.
O eletrodo de referência será posicionado no processo espinhoso do nível vertebral C7.
Normalização de EMG = Contração Isométrica Voluntária Máxima.
4 momentos de avaliação: 2 iniciais (sem bandagem elástica; e com bandagem elástica, mas sem tensão aplicada na bandagem elástica); 2 final (sem bandagem elástica; e com bandagem elástica - com ou sem tensão, conforme randomização).
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A avaliação inicial será seguida de 8 semanas de intervenção com o uso de bandagem elástica e na última semana será realizada a reavaliação.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Marieli R Stocco, PhD Student
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 3.059.113: Projeto Marieli
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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