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Respostas ao tratamento da sífilis precoce com ceftriaxona mais doxiciclina

22 de fevereiro de 2026 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Respostas ao tratamento da sífilis precoce com dose única de ceftriaxona mais doxiciclina versus dose única de penicilina benzatina G mais doxiciclina em PVHS

Em um estudo prospectivo que investigou a prevalência de ISTs entre PVHS em risco, a prevalência de Chlamydia trachomatis e N. gonorrhoeae foi de 24,7% e 12,1%, respectivamente. Surpreendentemente, o estudo encontrou altas taxas de co-infecções por C. trachomatis e/ou N. gonorrhoeae em PVHIV com infecção recente pelo vírus da hepatite C (HCV) (50%), positividade para HBsAg (44%) e sífilis precoce (36%) . Considerando a alta taxa de co-infecções sexualmente transmissíveis, a terapia combinada de dose única de ceftriaxona mais doxiciclina por 7 dias para sífilis precoce pode fornecer conveniência e benefício ao tratamento de co-infecções por N. gonorrhoeae e C. trachomatis em um único encontro clínico. No presente estudo, este estudo tem como objetivo comparar a eficácia de ceftriaxona mais doxiciclina versus BPG mais doxiciclina como tratamento para sífilis precoce entre PVHS.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Rescindido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Critérios inscritos:

  1. PVHS com 20 anos ou mais
  2. PVVIH com sífilis precoce (i.e. sífilis primária, secundária ou latente precoce), confirmada por um título positivo de reagina plasmática rápida (RPR) com um ensaio reativo de aglutinação de partículas de Treponema pallidum (TPPA).
  3. PLWH forneceu consentimento informado *Um participante com sífilis repetida pode ser inscrito novamente após a assinatura de um consentimento informado se o episódio anterior de sífilis inicial foi tratado com sucesso, alcançando uma redução de pelo menos 4 vezes nos títulos de RPR e 48 semanas de acompanhamento é concluído.

Critério de exclusão:

  1. PVVIH com títulos de RPR inferiores a 4
  2. Exposição a antibióticos com atividade contra T. pallidum, como penicilinas, cefem de terceira geração, doxiciclina ou macrólidos, nas 4 semanas anteriores
  3. Uma infecção conhecida ou suspeita além da sífilis que requer tratamento adicional com um antimicrobiano ativo contra T. pallidum
  4. História de intolerância à penicilina, ceftriaxona ou doxiciclina
  5. Gravidez

Resultado primário:

Resposta sorológica no mês 6 (definida como um declínio de 4 vezes ou mais no título de RPR em comparação com a linha de base ou sendo RPR não reativo)

Resultados secundários:

  1. Resposta microbiológica da sífilis (definida como T. pallidum PCR Ct >38) na semana 4
  2. Resposta microbiológica de DSTs bacterianas (definidas como resultados de PCR negativos) na semana 4
  3. Resposta sorológica nos meses 3 e 12
  4. Segurança do tratamento do estudo registrada usando um diário (todos os eventos adversos serão codificados e classificados de acordo com o Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] v4.0.)
  5. Avaliação da adesão (anotação da ingestão de comprimidos no diário durante os 7 dias do período de tratamento)

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
109

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 110
        • Kuan-Yin Lin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • PVHS com 20 anos ou mais
  • PVVIH com sífilis precoce (i.e. sífilis primária, secundária ou latente precoce), confirmada por um título positivo de reagina plasmática rápida (RPR) com um ensaio reativo de aglutinação de partículas de Treponema pallidum (TPPA).
  • PLWH forneceu consentimento informado

Critério de exclusão:

  • PVVIH com títulos de RPR inferiores a 4
  • Exposição a antibióticos com atividade contra T. pallidum, como penicilinas, cefens de terceira geração, doxiciclina ou macrólidos, nas 4 semanas anteriores
  • Uma infecção conhecida ou suspeita além da sífilis que requer tratamento adicional com um antimicrobiano ativo contra T. pallidum
  • História de intolerância à penicilina, ceftriaxona ou doxiciclina
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: dose única de ceftriaxona mais doxiciclina
dose única de ceftriaxona (1g por via intramuscular uma vez) mais doxiciclina (100 mg por via oral duas vezes ao dia por 7 dias)
Medicamento: Doxiciclina
doxiciclina (100 mg por via oral duas vezes ao dia por 7 dias)
Medicamento: Ceftriaxona
Ceftriaxona (1g por via intramuscular uma vez)
Comparador Ativo: dose única de BPG mais doxiciclina
dose única de BPG (2,4 milhões de unidades [MU] por via intramuscular uma vez) mais doxiciclina (100 mg por via oral duas vezes ao dia durante 7 dias)
Medicamento: Doxiciclina
doxiciclina (100 mg por via oral duas vezes ao dia por 7 dias)
Medicamento: penicilina benzatina G
penicilina G benzatina (2,4 MU por via intramuscular uma vez)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Sorológica no Mês 6
Prazo: Mês 6
Resposta serológica é definida como um declínio de 4 vezes ou maior no título de RPR comparado com a linha de base ou ser não reativo para RPR
Mês 6

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Microbiológica da Sífilis na Semana 4
Prazo: Semana 4
A resposta microbiológica da sífilis é definida como um valor de Ct da PCR de T. pallidum >38
Semana 4
Taxa de Resposta Microbiológica de ISTs Bacterianas na Semana 4
Prazo: Semana 4
A resposta microbiológica das IST bacterianas é definida como resultados de PCR negativos
Semana 4
Taxa de Resposta Sorológica no Mês 3
Prazo: Mês 3
Resposta serológica é definida como um declínio de 4 vezes ou maior no título de RPR em comparação com o valor basal ou como sendo não reativo para RPR
Mês 3
Taxa de Resposta Serológica no Mês 12
Prazo: Mês 12
A resposta serológica é definida como uma redução de quatro vezes ou superior no título de RPR em comparação com o valor basal ou como não reatividade ao RPR.
Mês 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
National Taiwan University Hospital

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Kuan-Yin Lin, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
10 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
25 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
25 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
8 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
31 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 202206138MIND

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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