Cinesiofobia em pacientes com dor lombar crônica
Cinesiofobia em pacientes com dor lombar crônica: uma avaliação de fatores relevantes e seus efeitos na qualidade de vida
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Duygu Silte Karamanlioglu
- Número de telefone: 00905323074990
- E-mail: drduygusilte@hotmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Yunus Emre Dogan
- Número de telefone: 00905060512500
- E-mail: ynsemredgn91@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter dor lombar mecânica com duração superior a 12 semanas
- Pontuação VAS ≥4
- Ter entre 18 e 75 anos
Critério de exclusão:
- Tendo dor lombar inflamatória
- Presença de doença oncológica
- Gravidez
- Presença de infecção
- Presença de trauma recente e/ou fratura lombar afetando a coluna lombar
- Presença de doença neurológica que afetará o movimento
- Presença de doença reumática
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Cinesiofobia em pacientes com dor lombar crônica
Prazo: 3 meses
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A cinesiofobia será avaliada usando a versão turca da Escala Tampa para cinesiofobia (TSK).
TSK é uma escala de 17 questões desenvolvida para medir o medo de movimento/nova lesão.
A escala possui quatro opções de resposta avaliadas em uma escala Likert (1=Discordo totalmente, 2=Discordo, 3=Concordo, 4=Concordo totalmente).
A pontuação total varia entre 17 e 68.
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3 meses
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Incapacidade em pacientes com dor lombar crônica
Prazo: 3 meses
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O índice de incapacidade de Oswestry será usado para medir o nível de incapacidade funcional da pessoa em indivíduos com dor lombar. O índice de incapacidade de Oswestry é um teste que mede o nível de incapacidade funcional em indivíduos com dor lombar.
Inclui dez subtítulos: intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de cargas, andar, sentar, ficar em pé, dormir, vida sexual, vida social e viagens.
Cada questão recebe uma pontuação entre 0 (sem incapacidade) e 5 (incapacidade total).
A pontuação total varia entre 0 (sem incapacidade) e 50 (incapacidade total).
À medida que a pontuação total aumenta, o estado funcional piora.
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3 meses
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Qualidade de vida em pacientes com dor lombar crônica
Prazo: 3 meses
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O índice abreviado SF-36 será usado para medir a qualidade de vida.
SF 36 Short form é um questionário que fornece medição ampla dentro das escalas de qualidade de vida e possui um critério genérico.
Consiste em 36 questões em 8 categorias sob os títulos de função física, dificuldade de função física, função social, saúde mental, vitalidade, dor, dificuldade de função emocional e saúde geral.
As respostas às questões são somadas em positivas e negativas e a pontuação total varia entre 0 e 100.
Uma pontuação alta indica boa saúde.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Yunus Emre Doğan, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
- Cadeira de estudo: Feyza Akan Begoglu, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
- Cadeira de estudo: Gulcan Ozturk, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
- Cadeira de estudo: Meryem Yilmaz Kaysin, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
- Cadeira de estudo: Feyza Unlu Ozkan, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
- Cadeira de estudo: Ilknur Aktas, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- FSMEAH-KAEK 2023/37
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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