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Segurança e farmacocinética do IMT504, um imunomodulador e indutor de reparo tecidual (ECDA000/02)

12 de março de 2024 atualizado por: Ministry of Public Health of the Province of La Rioja

Estudo aberto de fase 1 de escalonamento de dose para avaliar a segurança e a farmacocinética do oligonucleotídeo fosforotioato IMT504, um imunomodulador e indutor de reparo de tecidos, em voluntários saudáveis

Estudo aberto de fase 1 de escalonamento de dose para avaliar a segurança e farmacocinética do oligonucleotídeo fosforotioato IMT504, um imunomodulador e indutor de reparo tecidual, em voluntários saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo aberto de fase 1 de escalonamento de dose para avaliar a segurança e farmacocinética do Oligonucleotídeo Fosforotioato IMT504, um imunomodulador e indutor de reparo tecidual, em voluntários saudáveis.

Serão incluídos um total de 12 voluntários adultos de ambos os sexos, que serão progressivamente incorporados em 3 grupos de 4 voluntários cada. O primeiro grupo será administrado por via subcutânea com dose única de 20 mg de IMT504. O segundo grupo receberá 3 doses (20 mg ao dia durante 3 dias) e então, caso não seja detectada toxicidade, o último grupo receberá 5 doses diárias de 20 mg/d.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

12

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Buenos Aires, Argentina, 1702
        • Recrutamento
        • CENTRO DE INVESTIGACIÓN PARA ESTUDIOS DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA DE FASE1 EN POBLACIÓN ADULTA y DE BIOEQUIVALENCIA. Sanatorio Nuestra Señora del Pilar
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Participantes do sexo masculino ou feminino com idade igual ou superior a 18 anos.
  2. Com capacidade e vontade de cumprir as proibições e restrições especificadas no protocolo.
  3. Em voluntárias com potencial para engravidar, teste de gravidez negativo no início do estudo e compromisso de uso de método contraceptivo desde a data da assinatura do consentimento até 3 meses após o término do estudo.
  4. Capaz de ler e compreender todas as características do estudo.
  5. PCR (reação em cadeia da polimerase) negativa para vírus da Síndrome Respiratória Aguda Grave Coronavírus 2 (SARS-CoV-2);
  6. Análise laboratorial sem variações clinicamente significativas nos 30 dias anteriores ao recebimento da primeira dose do medicamento experimental.
  7. Sorologias negativas para vírus da hepatite B (antígenos de superfície [HBsAg] e anticorpos contra o núcleo do vírus da hepatite B [AntiHBc]), vírus da hepatite C (AntiHCV) e vírus da imunodeficiência humana (HIV).
  8. Eletrocardiograma (ECG) sem evidência de patologias significativas agudas ou crônicas.
  9. Radiografia de tórax sem achados patológicos significativos.
  10. Capaz de fornecer seu consentimento informado assinado e datado pelo voluntário do estudo e pelo médico autorizado.

Critério de exclusão:

  1. Ter participado de um estudo de pesquisa nos 60 dias anteriores ao início do estudo.
  2. Ter histórico de alergias conhecidas ou histórico de anafilaxia ou qualquer outra reação adversa grave a qualquer medicamento ou excipiente conhecido.
  3. História de alcoolismo ou abuso de substâncias que impediriam o cumprimento das características do protocolo.
  4. Doença infecciosa aguda no momento da inscrição ou temperatura ≥38,0°C nas 24 horas anteriores à vacinação agendada do estudo.
  5. Qualquer anormalidade laboratorial com grau de gravidade >1 de acordo com os Critérios Comuns de Toxicidade (CTC versão 5 - novembro de 2017).
  6. Índice de Massa Corporal (IMC) superior a 35 kg/m2.
  7. História de qualquer doença crônica ativa.
  8. Ter recebido um medicamento experimental (incluindo medicamentos relacionados à profilaxia da COVID-19 ou sepse) ou usado um dispositivo médico experimental invasivo nos 30 dias anteriores ao início do estudo.
  9. Gravidez em curso ou gravidez planejada dentro de 3 meses após a administração do tratamento experimental ou período de lactação.
  10. Ter sido submetido a um procedimento cirúrgico que exigiu hospitalização nas 12 semanas anteriores ao início do estudo, ou não ter se recuperado totalmente da cirurgia que exigiu hospitalização, ou ter sido submetido a uma cirurgia programada que exigiu hospitalização durante o período esperado de participação no estudo ou dentro de 3 meses após a administração do tratamento investigacional.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1 – 20 mg
Serão inscritos quatro voluntários (não mais do que um por dia e somente após verificação de que o voluntário anterior não apresentou nenhum efeito adverso significativo) que receberá o nível de dose inicial (1 x 20 mg de IMT504).
Grupo 1: dose única de 20 mg/dia Grupo 2: 20 mg/dia por 3 dias Grupo 3: 20 mg/dia por 5 dias
Outros nomes:
  • IMT504
Experimental: Grupo 2 – 60 mg
Se não for detectada toxicidade e houver boa tolerância, serão inscritos mais 4 pacientes (não mais que um por dia e somente após verificação de que o anterior não apresentou efeitos adversos significativos) que receberão tratamento com o próximo nível de dose (3 x 20 mg de IMT504, uma aplicação por dia durante 3 dias consecutivos).
Grupo 1: dose única de 20 mg/dia Grupo 2: 20 mg/dia por 3 dias Grupo 3: 20 mg/dia por 5 dias
Outros nomes:
  • IMT504
Experimental: Grupo 3 – 100 mg
Se não for detectada toxicidade e houver boa tolerância, serão inscritos mais 4 pacientes (não mais que um por dia e somente após verificação de que o anterior não apresentou efeitos adversos significativos) que receberão tratamento com o próximo nível de dose (5 x 20 mg de IMT504, uma aplicação por dia durante 5 dias consecutivos).
Grupo 1: dose única de 20 mg/dia Grupo 2: 20 mg/dia por 3 dias Grupo 3: 20 mg/dia por 5 dias
Outros nomes:
  • IMT504

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança: Reação local e sistêmica após administração de cada dose do medicamento experimental
Prazo: Dia 0, dia 1 (grupo 1), dias 1, 2, 3 (grupo 2) e dias 1, 2, 3, 4, 5 (grupo 3), dia 7 e dia 28 após a última administração do medicamento experimental
Número geral de voluntários e em cada grupo de dose com reação local ou sistêmica, com base na avaliação do evento adverso registrado durante as avaliações clínicas
Dia 0, dia 1 (grupo 1), dias 1, 2, 3 (grupo 2) e dias 1, 2, 3, 4, 5 (grupo 3), dia 7 e dia 28 após a última administração do medicamento experimental
Segurança: Evento adverso grave
Prazo: Dia 0 ao dia 28 após a última administração do medicamento experimental
Número geral de voluntários e em cada grupo de dose com eventos adversos graves associados ao medicamento experimental
Dia 0 ao dia 28 após a última administração do medicamento experimental
Segurança: Variações nos resultados laboratoriais
Prazo: Dia 0, dia 1 (grupo 1), dias 1, 2, 3 (grupo 2) e dias 1, 2, 3, 4, 5 (grupo 3) e dia 7 após a última administração do medicamento experimental
Número geral de voluntários e em cada grupo de dose com variações nos resultados laboratoriais desde o início até diferentes controles
Dia 0, dia 1 (grupo 1), dias 1, 2, 3 (grupo 2) e dias 1, 2, 3, 4, 5 (grupo 3) e dia 7 após a última administração do medicamento experimental
Farmacocinética: nível IMT504 no soro
Prazo: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 horas após a última administração do medicamento experimental

Amostras de sangue coletadas em momentos diferentes para avaliar:

- Concentração máxima (Cmax) definida como a concentração plasmática máxima do medicamento durante um intervalo de dosagem (pico)

0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 horas após a última administração do medicamento experimental
Farmacocinética: nível IMT504 no soro
Prazo: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 horas após a última administração do medicamento experimental

Amostras de sangue coletadas em momentos diferentes para avaliar:

- Tempo máximo (tmax): tempo necessário para atingir a Cmax (Tmax).

0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 horas após a última administração do medicamento experimental
Farmacocinética: nível IMT504 no soro
Prazo: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 horas após a última administração do medicamento experimental

Amostras de sangue coletadas em momentos diferentes para avaliar:

- Área sob a curva (AUC): definida como “exposição total”, é a área sob a curva concentração-tempo e representa uma função da quantidade total de medicamento biodisponível.

0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 horas após a última administração do medicamento experimental
Farmacocinética: nível IMT504 no soro
Prazo: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 horas após a última administração do medicamento experimental

Amostras de sangue coletadas em momentos diferentes para avaliar:

- Meio tempo (t1/2): definido como o tempo para reduzir pela metade a concentração do medicamento.

0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 horas após a última administração do medicamento experimental
Farmacocinética: nível IMT504 no soro
Prazo: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 horas após a última administração do medicamento experimental

Amostras de sangue coletadas em momentos diferentes para avaliar:

- Clearance (CL): Volume plasmático do produto que é eliminado por unidade de tempo.

0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 horas após a última administração do medicamento experimental

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Farmacodinâmica: Interleucina - 35
Prazo: 0, 24 e 48 horas após a última administração do medicamento experimental
Amostras de sangue coletadas em diferentes pontos de avaliação
0, 24 e 48 horas após a última administração do medicamento experimental

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Eduardo Pirotzky, Doctor, Centro Nuestra Señora del Pilar
  • Cadeira de estudo: Alejandro Montaner, Doctor, Immunalgia Therapeutics S.A.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ECDA000/02

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .