Avaliando a eficácia e tolerância do baricitinibe no tratamento de alopecia aguda areata com derramamento de cabelo ativo: um estudo prospectivo de etiqueta aberta (MQ7422)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Sung-Lan Lin, PhD
- Número de telefone: 886+972651773
- E-mail: drsjlin@ntu.edu.tw
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Contato:
- Sung-Jan Lin, PhD
- Número de telefone: 886+972651773
- E-mail: drsjlin@ntu.edu.tw
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os indivíduos devem ter entre 18 e 65 anos de idade (inclusive) no momento da inscrição. Os indivíduos são elegíveis se forem pacientes do sexo masculino ou não grávida e não resumidas do sexo feminino.
- AA ativo é definido como 30% ou mais da área de superfície do couro cabeludo com derramamento ativo via teste de tração
- Início atual do episódio AA dentro de 3 meses
Critérios de exclusão:
- Causas de derramamento de cabelo agudo além de AA;
- AA, no qual a atividade e/ou o tempo de início não podem ser determinados com precisão;
- Outras condições concomitantes médicas que exigem o uso de corticosteróides sistêmicos ou imunossupressores dentro de 8 semanas após a visita da linha de base;
- Injeção intralesional de esteróides para AA dentro de 4 semanas;
- Tratamento anterior com Jaki oral com uma resposta inadequada;
- Tenha evidências de TB ativa ou TB latente sem concluir pelo menos 4 semanas de tratamento apropriado;
- Ter qualquer uma das seguintes anormalidades específicas nos testes laboratoriais de triagem: ANC <1.000 células/mm³; ALC <500 células/mm³; Níveis de Hb <8 g/dL, plaquetas <100.000 células/μl; AST ou ALT ≥2 × ULN; ALP ≥2 × ULN; Tbl ≥1,5 × ULN; EGFR <60 ml/min/1.73m2
- Ter uma infecção grave e ativa, incluindo infecção localizada;
- Tiveram infecção sintomática do herpes zoster dentro de 12 semanas antes da randomização. Ter um histórico de herpes zoster disseminado/complicado (por exemplo, envolvimento oftalmológico de Zoster ou SNC);
- Tenha um teste positivo para a infecção pelo vírus da hepatite B (HBV), definida como positiva para o antígeno da superfície da hepatite B (HBSAg) ou positivo para o anticorpo do núcleo da hepatite B (HBCAB) e o ácido deoxirribonucleico HBV positivo (DNA).
- Ter infecção por vírus da hepatite C (HCV) (ácido ribonucleico de anticorpo e hCV [RNA]-positivo para a hepatite C);
- Ter evidências de infecção pelo HIV e/ou anticorpos positivos para o HIV;
- Foram expostos a uma vacina viva dentro de 12 semanas ou devem precisar/receber uma vacina ao vivo durante o curso do estudo (exceto a vacinação contra o herpes zoster);
- Ter um histórico de abuso crônico de álcool, abuso intravenoso de drogas ou outro abuso de drogas ilícitas nos 2 anos antes da entrada do estudo;
- Ter um histórico de câncer ou ter uma doença maligna primária ou recorrente ativa; ou estão em remissão de malignidade clinicamente significativa por <5 anos (exceto NMSC e SCCIs totalmente tratados do colo do útero). Ter um histórico de doença linfoproliferativa; têm sinais ou sintomas sugestivos de possível doença linfoproliferativa, incluindo linfadenopatia ou esplenomegalia;
- Experimentaram qualquer um dos seguintes dentro de 12 semanas após a triagem: TEV (TVT/embolia pulmonar [PE]), infarto do miocárdio (MI), doença cardíaca isquêmica instável, derrame ou insuficiência cardíaca da Associação de Coração de Nova York III/IV;
- Tiveram alguma cirurgia importante dentro de 8 semanas antes da triagem ou exigirá uma grande cirurgia durante o estudo que, na opinião do investigador, representaria um risco inaceitável para o paciente;
- Ter uma história ou presença de distúrbios cardiovasculares, respiratórios, hepáticos, gastrointestinais, endócrinos, hematológicos, neurológicos ou neuropsiquiátricos ou qualquer outra doença grave e/ou instável que, na opinião do investigador, possa constituir um risco inaceitável ao assumir o produto investigacional ou interferir na interpretação dos dados;
- Qualquer outra condição na opinião do investigador que interfira nas avaliações ou procedimentos do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Tratamento do baricitinibe para alopecia aguda areata com derramamento de cabelo ativo
Este braço de estudo avalia a eficácia do baricitinibe em pacientes com alopecia aguda areata (AA) experimentando derramamento de cabelo ativo.
Os participantes receberão o baricitinibe na dose de 4 mg uma vez ao dia por 16 semanas.
Os pacientes que atingem o endpoint primário, definidos como uma pontuação ISARS-AA de 20 ou menos na semana 16, diminuirão a 2 mg uma vez ao dia por mais 16 semanas antes da descontinuação.
A intervenção tem como objetivo interromper rapidamente o derramamento de cabelo e promover o rebrota, com visitas de acompanhamento agendadas nas semanas 0, 4, 8, 12, 16, 24, 32, 36, 44 e 52 para monitorar a resposta ao tratamento e a potencial recaída.
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Este estudo avalia o uso do baricitinibe 4 mg uma vez ao dia por 16 semanas em pacientes com alopecia aguda areata (AA) experimentando derramamento de cabelo ativo.
Ao contrário de estudos anteriores com foco em AA crônico com extensa perda de cabelo (sal ≥ 50), essa intervenção tem como alvo a fase aguda, com o objetivo de interromper o derramamento dentro de 4-6 semanas mais rápido que os tratamentos convencionais, como corticosteróides.
Os pacientes que atendem ao endpoint primário (ISARS-AA ≤ 20 na semana 16) diminuem a 2 mg por dia por mais 16 semanas.
Os acompanhamentos programados nas semanas 0, 4, 8, 12, 16, 24, 32, 36, 44 e 52 garantem monitoramento abrangente, distinguindo este estudo de outras pessoas com acompanhamentos mais curtos ou avaliações menos frequentes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A medida de desfecho primário é a ISARS -AA (International Alopecia Areata Research Society - Alopecia Areata Severity Score)
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento às 8 semanas
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A medida de desfecho primário é a Sociedade ISARS -AA (Alopecia Internacional Areata Research Society - Alopecia Areata Severity Score), com o objetivo de alcançar uma pontuação de 20 ou menos na semana 16.
Esse resultado avaliará a redução na gravidade da alopecia e a eficácia do baricitinibe na interrupção do derramamento de cabelo ativo em pacientes com alopecia aguda areata.
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Da inscrição até o final do tratamento às 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 202401193MIPB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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