Adjunção sistemática da vasopressina em choque séptico (SAVSepticShock)
Adjunção sistemática da vasopressina em pacientes com choque séptico hipercinético - um ECR multicêntrico
O choque séptico é uma síndrome associada a infecções graves e uma taxa de mortalidade de aproximadamente 45%. De acordo com as recomendações atuais, a noradrenalina é o vasopressor de primeira linha usado em pacientes com choque séptico. Em um estudo anterior, doses de noradrenalina acima de 1 µg/kg/min foram associadas a taxas de mortalidade acima de 90%. No mesmo estudo, doses acima de 0,3 µg/kg/min foram associadas a uma taxa de mortalidade de 40%. Uma mortalidade aumentada em comparação com a mortalidade geral de 40% do choque séptico parece estar associado a doses de noradrenalina tão baixa quanto 0,3 µg/kg/min.
A vasopressina estimula os receptores V1, localizados principalmente em células do músculo liso vascular. Quando os receptores V1A são estimulados, eles induzem vasoconstrição ativando a proteína quinase C através de uma proteína GQ e vários segundos mensageiros.
Seu uso é validado em estados de choque refratário por diretrizes internacionais como vasopressor de segunda linha. Essa indicação foi reforçada na atualização de 2021 das recomendações de gerenciamento de choque sépticas.
O estudo VASST, um estudo controlado randomizado, avaliou os efeitos da vasopressina versus noradrepinefrina em choque séptico. Não encontrou diferença geral na mortalidade entre os dois grupos. No entanto, em casos menos graves em que as doses de noradrenalina estavam abaixo de 14 µg/min antes da randomização, a vasopressina foi associada a mortalidade significativamente menor, sugerindo benefícios potenciais da introdução precoce de um segundo vasopressor.
O julgamento Vanish não conseguiu confirmar essa hipótese, possivelmente devido a critérios de inclusão amplos e protocolo pouco claro em relação ao uso combinado de ambos os agentes. Nossa hipótese é que (1) a vasopressina é benéfica quando usada sinergicamente com noradrenalina; (2) Devido ao seu efeito negativo no débito cardíaco (como mostrado em estudos anteriores), a vasopressina deve ser administrada apenas a pacientes na fase hiperdinâmica do choque séptico.
A hipótese é que a adição sistemática de vasopressina à terapia com norepinefrina em uma subpopulação de choque séptico hiperdinâmico melhoraria os resultados dos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Gary Duclos, MD
- Número de telefone: +33 04 91 96 55 31
- E-mail: gary.duclos@ap-hm.fr
Locais de estudo
-
-
-
Marseille, França, 13005
- Assistance Publique - Hopitaux de Marseille
-
Investigador principal:
- Gary Duclos, MD
-
Contato:
- Gary Duclos, MD
- Número de telefone: +33 04 91 96 55 31
- E-mail: gary.duclos@ap-hm.fr
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Paciente com 18 anos ou mais
- Paciente que consentiu em participar da pesquisa ou paciente cujo parente próximo consentiu em participar da pesquisa ou, não, o paciente sendo incluído em uma situação de emergência
- Paciente em choque séptico com débito cardíaco adaptado
- Paciente em que a dosagem de noradrenalina foi superior a 0,3μg/kg/min por menos de 12 horas
- Pacientes que se beneficiam ou afiliados à seguridade social
Critérios de exclusão:
- Paciente com síndrome coronariana aguda
- Paciente com história conhecida da síndrome coronariana aguda
- Paciente com suspeita isquemia mesentérica
- Paciente com hiponatremia <130mmol/l,
- Alergia conhecida à vasopressina ou seus excipientes
- Menores
- Mulheres grávidas
- Pacientes sob tutela legal ou curadoria
- Pacientes sob proteção judicial.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Placebo
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NaCl 0,9 %, máximo de 5 dias
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Experimental: Vassopressina
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Baixa dose de vasopressina (0,02ui /min), máximo de 5 dias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comparação de pontuação do sofá entre os dois grupos
Prazo: 48 horas após a administração de medicamentos experimentais (H48)
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Avaliação de falência de órgãos relacionados a sepse, 0 a 24 pontos (pontuações mais altas indicam disfunção de órgãos mais graves)
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48 horas após a administração de medicamentos experimentais (H48)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comparação de mortalidade entre os dois grupos
Prazo: 28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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Lactatemia diminui a comparação entre os dois grupos
Prazo: Entre a administração de medicamentos experimentais (H0), 24 horas após (H24) e 48 horas depois (H48)
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Entre a administração de medicamentos experimentais (H0), 24 horas após (H24) e 48 horas depois (H48)
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Comparação de uso de noradrenalina entre os dois grupos
Prazo: 5 dias após a administração de medicamentos experimentais (D5)
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Dose máxima
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5 dias após a administração de medicamentos experimentais (D5)
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Comparação de função renal entre os dois grupos
Prazo: 28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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Número de dias vivos sem terapia de reposição renal
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28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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Comparação de função respiratória entre os dois grupos
Prazo: 28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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Número de dias vivos sem ventilação mecânica
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28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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Ocorrência da comparação de isquemia do miocárdio entre os dois grupos
Prazo: 28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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Ocorrência de comparação de choque cardiogênico entre os dois grupos
Prazo: 28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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Ocorrência de comparação de isquemia mesentérica entre os dois grupos
Prazo: 28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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Ocorrência de comparação digital de isquemia entre os dois grupos
Prazo: 28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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Ocorrência da comparação de fibrilação atrial entre os dois grupos
Prazo: 28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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Ocorrência de uma comparação de eventos tromboembólicos entre os dois grupos
Prazo: 28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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28 dias após a administração de medicamentos experimentais (D28)
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Comparação de pontuação do sofá entre os dois grupos
Prazo: 120 horas após a administração de medicamentos experimentais (H120)
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Avaliação de falência de órgãos relacionados a sepse, 0 a 24 pontos (pontuações mais altas indicam disfunção de órgãos mais graves)
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120 horas após a administração de medicamentos experimentais (H120)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: François Crémieux, Assistance Publique - Hopitaux de Marseille
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- RCAPHM23_0465
- 2024-513401-31-00 (Ctis)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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