Systematyczne dzielanie wazopresyny w wstrząsie septycznym (SAVSepticShock)
Systematyczne dzielanie wazopresyny u hiperkinetycznych pacjentów z wstrząsem septycznym - wieloośrodkowy RCT
Wstrząs septyczny jest zespołem związanym z ciężką infekcją i wskaźnikiem śmiertelności wynoszącym około 45%. Zgodnie z aktualnymi zaleceniami noradrenalina jest wazopresorem pierwszego rzutu stosowanego u pacjentów z wstrząsem septycznym. W poprzednim badaniu dawki noradonpinefryny powyżej 1 µg/kg/min były związane z wskaźnikami śmiertelności powyżej 90%. W tym samym badaniu dawki powyżej 0,3 µg/kg/min były związane z wskaźnikiem śmiertelności 40%. Zwiększona śmiertelność w porównaniu z ogólną 40% śmiertelnością wstrząsu septycznego wydaje się być związana z dawkami noradrenaliny tak niskie jak 0,3 µg/kg/min.
Wazopresyna stymuluje receptory V1, głównie znajdujące się na naczyniowych komórkach mięśni gładkich. Gdy stymulowane są receptory V1A, indukują zwężenie naczyń krwionośnych poprzez aktywację kinazy białkowej C poprzez białko GQ i różne drugie przekaźniki.
Jego użycie jest zatwierdzone w stanach szoku ogniotrwałego przez międzynarodowe wytyczne jako wazopresor drugiego rzutu. Wskazanie to zostało dodatkowo wzmocnione w aktualizacji zaleceń związanych z zarządzaniem szokiem septycznym w 2021 r.
Badanie Vasst, randomizowane badanie kontrolowane, oceniło wpływ wazopresyny w porównaniu z noradrenaliną w wstrząsie septycznym. Nie stwierdzono ogólnej różnicy śmiertelności między dwiema grupami. Jednak w mniej ciężkich przypadkach, w których dawki noradonpinefryny były poniżej 14 µg/min przed randomizacją, wazopresyna była związana ze znacznie niższą śmiertelnością, co sugeruje potencjalne korzyści z wczesnego wprowadzenia drugiego wazopresora.
Zanegna badanie nie potwierdziło tej hipotezy, prawdopodobnie z powodu szerokich kryteriów włączenia i niejasnego protokołu dotyczącym łącznego zastosowania obu agentów. Nasza hipoteza jest taka, że (1) wazopresyna jest korzystna, gdy jest stosowana synergistycznie z noradrenaliną; (2) Ze względu na jego negatywny wpływ na pojemność pojemności serca (jak pokazano we wcześniejszych badaniach), wazopresynę należy podawać tylko pacjentom w fazie hiperdynamicznej wstrząsu septycznego.
Hipoteza jest taka, że systematyczne dodawanie wazopresyny do terapii noradrenaliny w hiperdynamicznej subpopulacji wstrząsu septycznego poprawi wyniki pacjentów.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gary Duclos, MD
- Numer telefonu: +33 04 91 96 55 31
- E-mail: gary.duclos@ap-hm.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Marseille, Francja, 13005
- Assistance Publique - Hopitaux de Marseille
-
Główny śledczy:
- Gary Duclos, MD
-
Kontakt:
- Gary Duclos, MD
- Numer telefonu: +33 04 91 96 55 31
- E-mail: gary.duclos@ap-hm.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjent w wieku 18 lat lub więcej
- Pacjent, który zgodził się wziąć udział w badaniach lub pacjenta, którego bliski krewny zgodził się na udział w badania
- Pacjent w wstrząsie septycznym z dostosowaną pojemnością serca
- Pacjent, u którego dawkowanie noradrenaliny było większe niż 0,3 μg/kg/min przez mniej niż 12 godzin
- Pacjenci korzystający lub powiązani z ubezpieczeniem społecznym
Kryteria wykluczenia:
- Pacjent z ostrym zespołem wieńcowym
- Pacjent ze znaną historią ostrego zespołu wieńcowego
- Pacjent z podejrzanym niedokrwieniem krezkowym
- Pacjent z hiponatremiią <130 mmol/l,
- Znana alergia na wazopresynę lub jej substancje substancji
- Nieletni
- Kobiety w ciąży
- Pacjenci pod opieką prawną lub kuratorską
- Pacjenci pod ochroną sądową.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
NaCl 0,9 %, maksymalnie 5 dni
|
|
Eksperymentalny: Wassopressyn
|
Niska dawka wazopresyny (0,02UI /min), maksymalnie 5 dni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie wyników sofy między dwiema grupami
Ramy czasowe: 48 godzin po podaniu eksperymentalnego leku (H48)
|
Ocena niewydolności narządów związanych z sepsą, od 0 do 24 punktów (wyższe wyniki wskazują na większą dysfunkcję narządów)
|
48 godzin po podaniu eksperymentalnego leku (H48)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie śmiertelności między dwiema grupami
Ramy czasowe: 28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
|
|
Laktatemia zmniejsza porównanie dwóch grup
Ramy czasowe: Między podaniem leku eksperymentalnego (H0), 24 godziny po (H24) i 48 godzin po (H48)
|
Między podaniem leku eksperymentalnego (H0), 24 godziny po (H24) i 48 godzin po (H48)
|
|
|
Porównanie używania noradrenaliny między dwiema grupami
Ramy czasowe: 5 dni po podaniu eksperymentalnego leku (D5)
|
Maksymalna dawka
|
5 dni po podaniu eksperymentalnego leku (D5)
|
|
Porównanie funkcji nerek między dwiema grupami
Ramy czasowe: 28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
Liczba dni żyjących bez terapii zastępczej nerkowej
|
28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
|
Porównanie funkcji oddechowych między dwiema grupami
Ramy czasowe: 28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
Liczba dni żyjących bez mechanicznej wentylacji
|
28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
|
Występowanie porównania niedokrwienia mięśnia sercowego między dwiema grupami
Ramy czasowe: 28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
|
|
Występowanie porównania szoku kardiogennego między dwiema grupami
Ramy czasowe: 28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
|
|
Występowanie porównania niedokrwienia krezki między dwiema grupami
Ramy czasowe: 28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
|
|
Występowanie porównania niedokrwienia cyfrowego między dwiema grupami
Ramy czasowe: 28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
|
|
Występowanie porównania migotania przedsionków między dwiema grupami
Ramy czasowe: 28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
|
|
Występowanie porównania zdarzeń zakrzepowo -zatorowych między dwiema grupami
Ramy czasowe: 28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
28 dni po podaniu leku eksperymentalnego (D28)
|
|
|
Porównanie wyników sofy między dwiema grupami
Ramy czasowe: 120 godzin po podaniu leku eksperymentalnego (H120)
|
Ocena niewydolności narządów związanych z sepsą, od 0 do 24 punktów (wyższe wyniki wskazują na większą dysfunkcję narządów)
|
120 godzin po podaniu leku eksperymentalnego (H120)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: François Crémieux, Assistance Publique - Hopitaux de Marseille
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RCAPHM23_0465
- 2024-513401-31-00 (Ctis)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Podawanie wazopresyny
-
NCT06953024Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT05690841RekrutacyjnyMalaria | Malaria Plasmodium Vivax
-
NCT07021430Jeszcze nie rekrutacjaZapobieganie malarii
-
NCT06951776Jeszcze nie rekrutacjaOsteoporoza | Zaburzenia rytmu okołodobowego
-
NCT06392152Aktywny, nie rekrutującyMalaria | Plasmodium Vivax | Myanmar | Masowa Administracja Leków | Prymachina
-
NCT01905436ZakończonyFilarioza limfatyczna | Onchocerkoza | Zakażenia robakami przenoszonymi przez glebę (STH).