Systematická přídavka vasopresinu v septickém šoku (SAVSepticShock)
Systematická přídavka vasopresinu u hyperkinetického septického šoku - multicentrická RCT
Septický šok je syndrom spojený s těžkou infekcí a úmrtností přibližně 45%. V souladu se současnými doporučeními je norepinefrin první linii vasopresor používaný u pacientů se septickým šokem. V předchozí studii byly dávky norepinefrinu nad 1 ug/kg/min spojeny s úmrtností nad 90%. Ve stejné studii byly dávky nad 0,3 ug/kg/min spojeny s úmrtností 40%. Zdá se, že zvýšená úmrtnost ve srovnání s obecnou 40% úmrtností septického šoku je spojena s norepinefrinovými dávkami již od 0,3 µg/kg/min.
Vasopresin stimuluje receptory V1, primárně umístěné na buňkách hladkého svalstva vaskulárního. Když jsou stimulovány receptory V1A, indukují vazokonstrikci aktivací proteinové kinázy C prostřednictvím GQ proteinu a různých druhých poslů.
Jeho použití je validováno v refrakterních šokových stavech mezinárodními pokyny jako vazopresor druhé linie. Tato indikace byla dále posílena v aktualizaci doporučení pro řízení septických šoků z roku 2021.
Studie VASST, randomizovaná kontrolovaná studie, hodnotila účinky vasopresinu versus norepinefrin v septickém šoku. Nezjistil žádný celkový rozdíl v úmrtnosti mezi oběma skupinami. V méně závažných případech, kdy byly dávky norepinefrinu pod 14 ug/min před randomizací, byl vasopresin spojen s výrazně nižší úmrtností, což naznačuje potenciální přínosy z včasného zavedení druhého vasopresoru.
Zmizená pokus nedokázala tuto hypotézu potvrdit, pravděpodobně kvůli širokým kritérii pro zařazení a nejasným protokolem týkajícím se kombinovaného používání obou agentů. Naše hypotéza je, že (1) vasopresin je prospěšný, když se používá synergicky s norepinefrinem; (2) Vzhledem k jeho negativnímu účinku na srdeční výdej (jak je ukázáno v předchozích studiích), měl by být vasopresin podáván pouze pacientům v hyperdynamické fázi septického šoku.
Hypotéza je, že systematický přidání vasopresinu do norepinefrinové terapie v hyperdynamické subpopulaci septického šoku by zlepšilo výsledky pacienta.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Gary Duclos, MD
- Telefonní číslo: +33 04 91 96 55 31
- E-mail: gary.duclos@ap-hm.fr
Studijní místa
-
-
-
Marseille, Francie, 13005
- Assistance Publique - Hopitaux de Marseille
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Gary Duclos, MD
-
Kontakt:
- Gary Duclos, MD
- Telefonní číslo: +33 04 91 96 55 31
- E-mail: gary.duclos@ap-hm.fr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient ve věku 18 a více let
- Pacient, který souhlasil s účastí na výzkumu nebo pacientovi, jehož blízký příbuzný souhlasil s účastí na výzkumu, nebo, pokud to pacient bude zahrnut do nouzové situace
- Pacient v septickém šoku s přizpůsobeným srdečním výkonem
- Pacient, u kterého byla dávka noradrenalinu větší než 0,3 μg/kg/min po dobu kratší než 12 hodin
- Pacienti, kteří mají prospěch nebo přidružení k sociálnímu zabezpečení
Kritéria pro vyloučení:
- Pacient s akutním koronárním syndromem
- Pacient se známou anamnézou akutního koronárního syndromu
- Pacient s podezřelou mezenterickou ischemií
- Pacient s hyponatrémií <130 mmOl/L,
- Známá alergie na vasopresin nebo jeho pomocné látky
- Nezletilé
- Těhotné ženy
- Pacienti pod zákonnou opatrovnictví nebo kurátorství
- Pacienti pod soudní ochranou.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
|
NaCl 0,9 %, maximálně 5 dní
|
|
Experimentální: Vassopresin
|
Nízká dávka vasopresinu (0,02UI /min), maximálně 5 dní
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Porovnání skóre pohovky mezi oběma skupinami
Časové okno: 48 hodin po podání experimentálního léčiva (H48)
|
Hodnocení selhání orgánů souvisejících se sepsou, 0 až 24 bodů (vyšší skóre označují závažnější dysfunkci orgánů)
|
48 hodin po podání experimentálního léčiva (H48)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Srovnání úmrtnosti mezi oběma skupinami
Časové okno: 28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
|
|
Laktatemie snižuje srovnání mezi oběma skupinami
Časové okno: Mezi podáváním experimentálního léčiva (H0), 24 hodin po (H24) a 48 hodin po (H48)
|
Mezi podáváním experimentálního léčiva (H0), 24 hodin po (H24) a 48 hodin po (H48)
|
|
|
Porovnání noradrenalinu mezi oběma skupinami
Časové okno: 5 dní po podání experimentálního léčiva (D5)
|
Maximální dávka
|
5 dní po podání experimentálního léčiva (D5)
|
|
Porovnání funkcí ledvin mezi oběma skupinami
Časové okno: 28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
Počet dnů naživu bez renální substituční terapie
|
28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
|
Srovnání respiračních funkcí mezi oběma skupinami
Časové okno: 28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
Počet dnů naživu bez mechanické větrání
|
28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
|
Výskyt srovnání ischemie myokardu mezi oběma skupinami
Časové okno: 28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
|
|
Výskyt kardiogenního porovnání šoků mezi oběma skupinami
Časové okno: 28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
|
|
Výskyt srovnání mezenterické ischemie mezi oběma skupinami
Časové okno: 28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
|
|
Výskyt srovnání digitální ischemie mezi oběma skupinami
Časové okno: 28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
|
|
Výskyt srovnání fibrilace síní mezi oběma skupinami
Časové okno: 28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
|
|
Výskyt srovnání tromboembolických událostí mezi oběma skupinami
Časové okno: 28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
28 dní po podání experimentálního léčiva (D28)
|
|
|
Porovnání skóre pohovky mezi oběma skupinami
Časové okno: 120 hodin po podání experimentálního léčiva (H120)
|
Hodnocení selhání orgánů souvisejících se sepsou, 0 až 24 bodů (vyšší skóre označují závažnější dysfunkci orgánů)
|
120 hodin po podání experimentálního léčiva (H120)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: François Crémieux, Assistance Publique - Hopitaux de Marseille
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- RCAPHM23_0465
- 2024-513401-31-00 (Ctis)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Septický šok
-
NCT05134792Dokončeno
-
NCT05612867DokončenoPopáleniny | Nedostatek kyseliny askorbové | Nerovnováha tekutin a elektrolytů | Druhý stupeň spálení | Třetí stupeň spalování | Burn Shock
-
NCT06786364NáborFotopletysmografie | Šokový septik | Průběh
-
NCT05249088Dokončeno
Klinické studie na Správa vasopresinu
-
NCT06892392Zatím nenabírámeLymfadenektomie | Excize lymfatických uzlin | Indocyaninová zelená (ICG) | Laparoskopická gastrektomie | Rakovina žaludku
-
NCT07065175Zatím nenabírámeProctitida vyvolaná chronickou zářením
-
NCT06392152Aktivní, ne náborMalárie | Plasmodium Vivax | Myanmar | Hromadné podávání léků | Primaquina
-
NCT03517995StaženoRakovina močového měchýře | Uroteliální karcinom | Nádor močového měchýře
-
NCT01905436DokončenoLymfatická filarióza | Onchocerciáza | Infekce hlístů přenášených půdou (STH).
-
NCT06282315NáborHelminti přenášení půdou