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Adjunción sistemática de vasopresina en shock séptico (SAVSepticShock)

5 de agosto de 2025 actualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Adjunción sistemática de vasopresina en pacientes con choque séptico hipercinético: un ECA multicéntrico

El shock séptico es un síndrome asociado con una infección severa y una tasa de mortalidad de aproximadamente 45%. En línea con las recomendaciones actuales, la noradrenalina es el vasopresor de primera línea utilizado en pacientes con shock séptico. En un estudio anterior, las dosis de noradrenalina por encima de 1 µg/kg/min se asociaron con tasas de mortalidad superiores al 90%. En el mismo estudio, las dosis superiores a 0,3 µg/kg/min se asociaron con una tasa de mortalidad del 40%. Una mayor mortalidad en comparación con la mortalidad general del 40% de shock séptico parece estar asociada con dosis de noradrenalina tan bajas como 0.3 µg/kg/min.

La vasopresina estimula los receptores V1, ubicados principalmente en las células del músculo liso vascular. Cuando se estimulan los receptores V1A, inducen vasoconstricción activando la proteína quinasa C a través de una proteína GQ y varios segundos mensajeros.

Su uso se valida en los estados de choque refractario por las pautas internacionales como un vasopresor de segunda línea. Esta indicación se reforzó aún más en la actualización 2021 de las recomendaciones de gestión de choques sépticos.

El estudio VASST, un ensayo controlado aleatorio, evaluó los efectos de la vasopresina versus la noradrenalina en el shock séptico. No encontró diferencia general en la mortalidad entre los dos grupos. Sin embargo, en casos menos graves en los que las dosis de noradrenalina eran inferiores a 14 µg/min antes de la aleatorización, la vasopresina se asoció con una mortalidad significativamente menor, lo que sugiere beneficios potenciales de la introducción temprana de un segundo vasopresor.

El ensayo VANISH no pudo confirmar esta hipótesis, posiblemente debido a criterios de inclusión amplios y un protocolo poco claro con respecto al uso combinado de ambos agentes. Nuestra hipótesis es que (1) la vasopresina es beneficiosa cuando se usa sinérgicamente con noradrenalina; (2) Debido a su efecto negativo sobre el gasto cardíaco (como se muestra en estudios anteriores), la vasopresina solo debe administrarse a pacientes en la fase hiperdinámica del shock séptico.

La hipótesis es que la adición sistemática de vasopresina a la terapia con noradrenalina en una subpoblación de choque séptico hiperdynámico mejoraría los resultados de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

120

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gary Duclos, MD
  • Número de teléfono: +33 04 91 96 55 31
  • Correo electrónico: gary.duclos@ap-hm.fr

Ubicaciones de estudio

      • Marseille, Francia, 13005
        • Assistance Publique - Hopitaux de Marseille
        • Investigador principal:
          • Gary Duclos, MD
        • Contacto:
          • Gary Duclos, MD
          • Número de teléfono: +33 04 91 96 55 31
          • Correo electrónico: gary.duclos@ap-hm.fr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente de 18 años o más
  • Paciente que ha consentido participar en la investigación o el paciente cuyo pariente cercano ha consentido en participar en la investigación o, por defecto, el paciente está incluido en una situación de emergencia.
  • Paciente en shock séptico con gasto cardíaco adaptado
  • Paciente en el que la dosis de noradrenalina ha sido mayor de 0.3 μg/kg/min durante menos de 12 horas
  • Pacientes que se benefician o afilian al Seguro Social

Criterios de exclusión:

  • Paciente con síndrome coronario agudo
  • Paciente con antecedentes conocidos de síndrome coronario agudo
  • Paciente con sospecha de isquemia mesentérica
  • Paciente con hiponatremia <130 mmol/l,
  • Alergia conocida a la vasopresina o sus excipientes
  • Menores
  • Mujeres embarazadas
  • Pacientes bajo tutela legal o curadora
  • Pacientes bajo protección judicial.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
NaCl 0.9 %, máximo 5 días
Experimental: Vaspresina
Dosis baja de vasopresina (0.02UI /min), máximo de 5 días

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de puntaje de sofá entre los dos grupos
Periodo de tiempo: 48 horas después de la administración de fármaco experimental (H48)
Evaluación de insuficiencia orgánica relacionada con la sepsis, 0 a 24 puntos (las puntuaciones más altas indican una disfunción de órganos más grave)
48 horas después de la administración de fármaco experimental (H48)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de mortalidad entre los dos grupos
Periodo de tiempo: 28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
La lactatemia disminuye la comparación entre los dos grupos
Periodo de tiempo: Entre la administración de fármaco experimental (H0), 24 horas después (H24) y 48 horas después (H48)
Entre la administración de fármaco experimental (H0), 24 horas después (H24) y 48 horas después (H48)
Comparación de uso de noradrenalina entre los dos grupos
Periodo de tiempo: 5 días después de la administración de fármaco experimental (D5)
Dosis máxima
5 días después de la administración de fármaco experimental (D5)
Comparación de funciones renales entre los dos grupos
Periodo de tiempo: 28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
Número de días vivos sin terapia de reemplazo renal
28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
Comparación de funciones respiratorias entre los dos grupos
Periodo de tiempo: 28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
Número de días vivos sin ventilación mecánica
28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
Aparición de comparación de isquemia miocárdica entre los dos grupos
Periodo de tiempo: 28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
Aparición de comparación de choques cardiogénicos entre los dos grupos
Periodo de tiempo: 28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
Aparición de comparación de isquemia mesentérica entre los dos grupos
Periodo de tiempo: 28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
Aparición de comparación de isquemia digital entre los dos grupos
Periodo de tiempo: 28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
Aparición de comparación de fibrilación auricular entre los dos grupos
Periodo de tiempo: 28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
Aparición de una comparación de eventos tromboembólicos entre los dos grupos
Periodo de tiempo: 28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
28 días después de la administración de fármaco experimental (D28)
Comparación de puntaje de sofá entre los dos grupos
Periodo de tiempo: 120 horas después de la administración de fármaco experimental (H120)
Evaluación de insuficiencia orgánica relacionada con la sepsis, 0 a 24 puntos (las puntuaciones más altas indican una disfunción de órganos más grave)
120 horas después de la administración de fármaco experimental (H120)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: François Crémieux, Assistance Publique - Hopitaux de Marseille

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

4 de julio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RCAPHM23_0465
  • 2024-513401-31-00 (Ctis)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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