Aggiunta sistematica della vasopressina nello shock settico (SAVSepticShock)
Aggiunta sistematica della vasopressina nei pazienti con shock settico ipercinetico - un RCT multicentrico
Lo shock settico è una sindrome associata a grave infezione e un tasso di mortalità di circa il 45%. In linea con le raccomandazioni attuali, la noradrenalina è il vasopressore di prima linea utilizzato nei pazienti con shock settico. In uno studio precedente, le dosi di noradrenalina superiori a 1 µg/kg/min erano associate a tassi di mortalità superiore al 90%. Nello stesso studio, dosi superiori a 0,3 µg/kg/min sono state associate a un tasso di mortalità del 40%. Un aumento della mortalità rispetto alla mortalità generale del 40% di shock settico sembra essere associata a dosi di noradrenalina fino a 0,3 µg/kg/min.
La vasopressina stimola i recettori V1, situati principalmente su cellule muscolari lisce vascolari. Quando i recettori V1A vengono stimolati, inducono la vasocostrizione attivando la proteina chinasi C attraverso una proteina GQ e vari secondi messaggeri.
Il suo utilizzo è validato negli stati di shock refrattario dalle linee guida internazionali come vasopressore di seconda linea. Questa indicazione è stata ulteriormente rafforzata nell'aggiornamento del 2021 delle raccomandazioni di gestione delle shock settiche.
Lo studio VASST, uno studio randomizzato controllato, ha valutato gli effetti della vasopressina rispetto alla noradrenalina nello shock settico. Non ha trovato alcuna differenza complessiva nella mortalità tra i due gruppi. Tuttavia, in casi meno gravi in cui le dosi di noradrenalina erano inferiori a 14 µg/min prima della randomizzazione, la vasopressina era associata a mortalità significativamente più bassa, suggerendo potenziali benefici dall'introduzione precoce di un secondo vasopressore.
La sperimentazione svanita non ha confermato questa ipotesi, probabilmente a causa di ampi criteri di inclusione e protocollo poco chiaro per quanto riguarda l'uso combinato di entrambi gli agenti. La nostra ipotesi è che (1) la vasopressina è benefica se usata in modo sinergico con noradrenalina; (2) A causa del suo effetto negativo sulla gittata cardiaca (come mostrato in studi precedenti), la vasopressina dovrebbe essere somministrata solo ai pazienti nella fase iperdinamica dello shock settico.
L'ipotesi è che l'aggiunta sistematica della vasopressina alla terapia della noradrenalina in una sottopopolazione di shock settico iperdinamico migliorerebbe i risultati dei pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Gary Duclos, MD
- Numero di telefono: +33 04 91 96 55 31
- Email: gary.duclos@ap-hm.fr
Luoghi di studio
-
-
-
Marseille, Francia, 13005
- Assistance Publique - Hopitaux de Marseille
-
Investigatore principale:
- Gary Duclos, MD
-
Contatto:
- Gary Duclos, MD
- Numero di telefono: +33 04 91 96 55 31
- Email: gary.duclos@ap-hm.fr
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Paziente di età pari o superiore a 18 anni
- Paziente che ha acconsentito a prendere parte alla ricerca o al paziente il cui parente stretto ha acconsentito a prendere parte alla ricerca o, in mancanza di ciò, che il paziente è incluso in una situazione di emergenza
- Paziente in shock settico con gittata cardiaca adattata
- Paziente in cui il dosaggio di noradrenalina è stato maggiore di 0,3 μg/kg/min per meno di 12 ore
- Pazienti che beneficiano o affiliati alla sicurezza sociale
Criteri di esclusione:
- Paziente con sindrome coronarica acuta
- Paziente con storia nota di sindrome coronarica acuta
- Paziente con sospetta ischemia mesenterica
- Paziente con iponatriemia <130MMOL/L,
- Allergia conosciuta alla vasopressina o ai suoi eccipienti
- Minori
- Donne incinte
- Pazienti sotto tutela legale o curativa
- Pazienti sotto protezione giudiziaria.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Placebo
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NaCl 0,9 %, massimo 5 giorni
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Sperimentale: Vassopressina
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Bassa dose di vasopressina (0,02UI /min), massimo 5 giorni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Confronto del punteggio divano tra i due gruppi
Lasso di tempo: 48 ore dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (H48)
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Valutazione dell'insufficienza degli organi correlata alla sepsi, da 0 a 24 punti (punteggi più alti indicano disfunzioni di organi più gravi)
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48 ore dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (H48)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Confronto di mortalità tra i due gruppi
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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Lattatemia riduce il confronto tra i due gruppi
Lasso di tempo: Tra la somministrazione di farmaci sperimentali (H0), 24 ore dopo (H24) e 48 ore dopo (H48)
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Tra la somministrazione di farmaci sperimentali (H0), 24 ore dopo (H24) e 48 ore dopo (H48)
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La noradrenalina usa il confronto tra i due gruppi
Lasso di tempo: 5 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D5)
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Dose massima
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5 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D5)
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Confronto delle funzioni renali tra i due gruppi
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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Numero di giorni vivi senza terapia sostitutiva renale
|
28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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Confronto delle funzioni respiratorie tra i due gruppi
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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Numero di giorni vivi senza ventilazione meccanica
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28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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|
Presenza di confronto di ischemia miocardica tra i due gruppi
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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Presenza di confronto di shock cardiogeni tra i due gruppi
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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Presenza di confronto di ischemia mesenterica tra i due gruppi
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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Presenza di confronto di ischemia digitale tra i due gruppi
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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|
Occorrenza del confronto di fibrillazione atriale tra i due gruppi
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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Occorrenza di un confronto di eventi tromboembolici tra i due gruppi
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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28 giorni dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (D28)
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Confronto del punteggio divano tra i due gruppi
Lasso di tempo: 120 ore dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (H120)
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Valutazione dell'insufficienza degli organi correlata alla sepsi, da 0 a 24 punti (punteggi più alti indicano disfunzioni di organi più gravi)
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120 ore dopo la somministrazione di farmaci sperimentali (H120)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: François Crémieux, Assistance Publique - Hopitaux de Marseille
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RCAPHM23_0465
- 2024-513401-31-00 (Ctis)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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NCT03477006Terminato
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NCT00973102Completato
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NCT07388628ReclutamentoSepsi | Shock settico | Immunoparalisi nello Shock Settico
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NCT03038503SconosciutoShock settico | Shock refrattario
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