Comparison of Eprosartan/HCT Versus Enalapril/HCT in Hypertensives With Type II Diabetes
29 de janeiro de 2009 atualizado por: Solvay Pharmaceuticals
A Multi-Center, Double-Blind, Randomized Study Comparing the Efficacy of Combination Therapy of Eprosartan Respectively Ramipril With Low-Dose Hydrochlorothiazide and Moxonidine on Blood Pressure Levels in Patients With Hypertension and Associated Diabetes Mellitus Type 2
This study is to demonstrate the superiority of combination of eprosartan/HCTZ versus ramipril/HCTZ.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
440
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bad Muenster, Alemanha
- Site 20
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Floersheim, Alemanha
- Site 22
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Kirweiler, Alemanha
- Site 19
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Lambrecht, Alemanha
- Site 21
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Lindau, Alemanha
- Site 25
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Lueneburg, Alemanha
- Site 18
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Lutherstadt, Alemanha
- Site 24
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Riesa, Alemanha
- Site 17
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Waldbrunn, Alemanha
- Site 23
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Calgary, Canadá
- Site 26
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Montreal, Canadá
- Site 27
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Quebec, Canadá
- Site 30
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Thornhill, Canadá
- Site 31
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Vancouver, Canadá
- Site 28
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Winnipeg, Canadá
- Site 29
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Holbaek, Dinamarca
- Site 39
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Roskilde, Dinamarca
- Site 38
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Viborg, Dinamarca
- Site 40
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Badajoz, Espanha
- Site 55
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Badalona, Espanha
- Site 51
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Barcelona, Espanha
- Site 56
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Barcelona, Espanha
- Site 57
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Ciudad Real, Espanha
- Site 54
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Granada, Espanha
- Site 53
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Madrid, Espanha
- Site 52
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Anzin, França
- Site 4
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Blois, França
- Site 3
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Chemellier, França
- Site 10
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Cholet, França
- Site 11
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Cholet, França
- Site 15
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Cholet, França
- Site 16
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La Jubaudiere, França
- Site 14
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Le Mesnil-en-Vallee, França
- Site 13
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Murs-Erigne, França
- Site 7
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Saumur, França
- Site 9
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Segre, França
- Site 8
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St Pierre Montlim, França
- Site 12
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Thouars, França
- Site 6
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Tours, França
- Site 2
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Vieux Conde, França
- Site 5
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Bologna, Itália
- Site 62
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Napoli, Itália
- Site 60
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Padova, Itália
- Site 58
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Palermo, Itália
- Site 59
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Pavia, Itália
- Site 63
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Pisa, Itália
- Site 61
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Torino, Itália
- Site 64
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Alesund, Noruega
- Site 43
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Bergen, Noruega
- Site 42
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Horten, Noruega
- Site 44
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Skedsmokorset, Noruega
- Site 41
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Aberdeen, Reino Unido
- Site 33
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Bath, Reino Unido
- Site 36
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Liverpool, Reino Unido
- Site 37
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Manchester, Reino Unido
- Site 34
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Oldham, Reino Unido
- Site 32
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Rugby, Reino Unido
- Site 35
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Angelholm, Suécia
- Site 48
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Goteburg, Suécia
- Site 47
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Helsingborg, Suécia
- Site 46
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Kristianstat, Suécia
- Site 45
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Malmo, Suécia
- Site 50
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Stockholm, Suécia
- Site 49
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- essential hypertension,
- diabetes type 2
Exclusion Criteria:
- severe cardiovascular disease,
- grade 3 hypertension,
- secondary hypertension,
- abnormal liver enzymes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Blood pressure reduction
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Comparison of responder rates
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2004
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
12 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de janeiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2009
Última verificação
1 de janeiro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Distúrbios do Metabolismo da Glicose
- Doenças Metabólicas
- Doenças do Sistema Endócrino
- Hipertensão
- Diabetes Mellitus
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Anti-hipertensivos
- Antagonistas dos Receptores da Angiotensina
- Bloqueadores dos receptores tipo 2 da angiotensina II
- Eprosartana
Outros números de identificação do estudo
- S171.3.012
- 2004-00703-18
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em eprosartan/HCTZ
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Vanderbilt University Medical CenterConcluídoPressão altaEstados Unidos
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University of Missouri-ColumbiaConcluído
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Boryung Pharmaceutical Co., LtdChonbuk National University Hospital; Samsung Medical Center; Asan Medical Center e outros colaboradoresConcluídoHipertensão essencialRepublica da Coréia
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NovartisConcluído
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VA Office of Research and DevelopmentConcluído
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Merck Sharp & Dohme LLCRescindidoHipertensão | Diabetes mellitus tipo 2
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Menarini GroupDaiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo CompanyConcluídoHipertensãoPolônia, Alemanha, Israel, Romênia, Itália, Dinamarca, Tcheca, Croácia
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University Hospital, ToulouseSanofi; EUCLID Clinical Trial Platform; Cure Parkinson; Réseau NS-ParkConcluídoDoença de ParkinsonFrança
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Merck Sharp & Dohme LLCConcluído