Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparison of Eprosartan/HCT Versus Enalapril/HCT in Hypertensives With Type II Diabetes

torstai 29. tammikuuta 2009 päivittänyt: Solvay Pharmaceuticals

A Multi-Center, Double-Blind, Randomized Study Comparing the Efficacy of Combination Therapy of Eprosartan Respectively Ramipril With Low-Dose Hydrochlorothiazide and Moxonidine on Blood Pressure Levels in Patients With Hypertension and Associated Diabetes Mellitus Type 2

This study is to demonstrate the superiority of combination of eprosartan/HCTZ versus ramipril/HCTZ.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

440

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Badajoz, Espanja
        • Site 55
      • Badalona, Espanja
        • Site 51
      • Barcelona, Espanja
        • Site 56
      • Barcelona, Espanja
        • Site 57
      • Ciudad Real, Espanja
        • Site 54
      • Granada, Espanja
        • Site 53
      • Madrid, Espanja
        • Site 52
  • Italia
      • Bologna, Italia
        • Site 62
      • Napoli, Italia
        • Site 60
      • Padova, Italia
        • Site 58
      • Palermo, Italia
        • Site 59
      • Pavia, Italia
        • Site 63
      • Pisa, Italia
        • Site 61
      • Torino, Italia
        • Site 64
  • Kanada
      • Calgary, Kanada
        • Site 26
      • Montreal, Kanada
        • Site 27
      • Quebec, Kanada
        • Site 30
      • Thornhill, Kanada
        • Site 31
      • Vancouver, Kanada
        • Site 28
      • Winnipeg, Kanada
        • Site 29
  • Norja
      • Alesund, Norja
        • Site 43
      • Bergen, Norja
        • Site 42
      • Horten, Norja
        • Site 44
      • Skedsmokorset, Norja
        • Site 41
  • Ranska
      • Anzin, Ranska
        • Site 4
      • Blois, Ranska
        • Site 3
      • Chemellier, Ranska
        • Site 10
      • Cholet, Ranska
        • Site 11
      • Cholet, Ranska
        • Site 15
      • Cholet, Ranska
        • Site 16
      • La Jubaudiere, Ranska
        • Site 14
      • Le Mesnil-en-Vallee, Ranska
        • Site 13
      • Murs-Erigne, Ranska
        • Site 7
      • Saumur, Ranska
        • Site 9
      • Segre, Ranska
        • Site 8
      • St Pierre Montlim, Ranska
        • Site 12
      • Thouars, Ranska
        • Site 6
      • Tours, Ranska
        • Site 2
      • Vieux Conde, Ranska
        • Site 5
  • Ruotsi
      • Angelholm, Ruotsi
        • Site 48
      • Goteburg, Ruotsi
        • Site 47
      • Helsingborg, Ruotsi
        • Site 46
      • Kristianstat, Ruotsi
        • Site 45
      • Malmo, Ruotsi
        • Site 50
      • Stockholm, Ruotsi
        • Site 49
  • Saksa
      • Bad Muenster, Saksa
        • Site 20
      • Floersheim, Saksa
        • Site 22
      • Kirweiler, Saksa
        • Site 19
      • Lambrecht, Saksa
        • Site 21
      • Lindau, Saksa
        • Site 25
      • Lueneburg, Saksa
        • Site 18
      • Lutherstadt, Saksa
        • Site 24
      • Riesa, Saksa
        • Site 17
      • Waldbrunn, Saksa
        • Site 23
  • Tanska
      • Holbaek, Tanska
        • Site 39
      • Roskilde, Tanska
        • Site 38
      • Viborg, Tanska
        • Site 40
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Aberdeen, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 33
      • Bath, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 36
      • Liverpool, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 37
      • Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 34
      • Oldham, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 32
      • Rugby, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 35

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • essential hypertension,
  • diabetes type 2

Exclusion Criteria:

  • severe cardiovascular disease,
  • grade 3 hypertension,
  • secondary hypertension,
  • abnormal liver enzymes

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Blood pressure reduction

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Comparison of responder rates

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Solvay Pharmaceuticals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 30. tammikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S171.3.012
  • 2004-00703-18

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset eprosartan/HCTZ

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa