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Comparison of Eprosartan/HCT Versus Enalapril/HCT in Hypertensives With Type II Diabetes

29 gennaio 2009 aggiornato da: Solvay Pharmaceuticals

A Multi-Center, Double-Blind, Randomized Study Comparing the Efficacy of Combination Therapy of Eprosartan Respectively Ramipril With Low-Dose Hydrochlorothiazide and Moxonidine on Blood Pressure Levels in Patients With Hypertension and Associated Diabetes Mellitus Type 2

This study is to demonstrate the superiority of combination of eprosartan/HCTZ versus ramipril/HCTZ.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

440

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
      • Calgary, Canada
        • Site 26
      • Montreal, Canada
        • Site 27
      • Quebec, Canada
        • Site 30
      • Thornhill, Canada
        • Site 31
      • Vancouver, Canada
        • Site 28
      • Winnipeg, Canada
        • Site 29
  • Danimarca
      • Holbaek, Danimarca
        • Site 39
      • Roskilde, Danimarca
        • Site 38
      • Viborg, Danimarca
        • Site 40
  • Francia
      • Anzin, Francia
        • Site 4
      • Blois, Francia
        • Site 3
      • Chemellier, Francia
        • Site 10
      • Cholet, Francia
        • Site 11
      • Cholet, Francia
        • Site 15
      • Cholet, Francia
        • Site 16
      • La Jubaudiere, Francia
        • Site 14
      • Le Mesnil-en-Vallee, Francia
        • Site 13
      • Murs-Erigne, Francia
        • Site 7
      • Saumur, Francia
        • Site 9
      • Segre, Francia
        • Site 8
      • St Pierre Montlim, Francia
        • Site 12
      • Thouars, Francia
        • Site 6
      • Tours, Francia
        • Site 2
      • Vieux Conde, Francia
        • Site 5
  • Germania
      • Bad Muenster, Germania
        • Site 20
      • Floersheim, Germania
        • Site 22
      • Kirweiler, Germania
        • Site 19
      • Lambrecht, Germania
        • Site 21
      • Lindau, Germania
        • Site 25
      • Lueneburg, Germania
        • Site 18
      • Lutherstadt, Germania
        • Site 24
      • Riesa, Germania
        • Site 17
      • Waldbrunn, Germania
        • Site 23
  • Italia
      • Bologna, Italia
        • Site 62
      • Napoli, Italia
        • Site 60
      • Padova, Italia
        • Site 58
      • Palermo, Italia
        • Site 59
      • Pavia, Italia
        • Site 63
      • Pisa, Italia
        • Site 61
      • Torino, Italia
        • Site 64
  • Norvegia
      • Alesund, Norvegia
        • Site 43
      • Bergen, Norvegia
        • Site 42
      • Horten, Norvegia
        • Site 44
      • Skedsmokorset, Norvegia
        • Site 41
  • Regno Unito
      • Aberdeen, Regno Unito
        • Site 33
      • Bath, Regno Unito
        • Site 36
      • Liverpool, Regno Unito
        • Site 37
      • Manchester, Regno Unito
        • Site 34
      • Oldham, Regno Unito
        • Site 32
      • Rugby, Regno Unito
        • Site 35
  • Spagna
      • Badajoz, Spagna
        • Site 55
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        • Site 51
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        • Site 56
      • Barcelona, Spagna
        • Site 57
      • Ciudad Real, Spagna
        • Site 54
      • Granada, Spagna
        • Site 53
      • Madrid, Spagna
        • Site 52
  • Svezia
      • Angelholm, Svezia
        • Site 48
      • Goteburg, Svezia
        • Site 47
      • Helsingborg, Svezia
        • Site 46
      • Kristianstat, Svezia
        • Site 45
      • Malmo, Svezia
        • Site 50
      • Stockholm, Svezia
        • Site 49

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • essential hypertension,
  • diabetes type 2

Exclusion Criteria:

  • severe cardiovascular disease,
  • grade 3 hypertension,
  • secondary hypertension,
  • abnormal liver enzymes

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Blood pressure reduction

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Comparison of responder rates

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Solvay Pharmaceuticals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

12 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 gennaio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2009

Ultimo verificato

1 gennaio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S171.3.012
  • 2004-00703-18

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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