Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparison of Eprosartan/HCT Versus Enalapril/HCT in Hypertensives With Type II Diabetes

29 января 2009 г. обновлено: Solvay Pharmaceuticals

A Multi-Center, Double-Blind, Randomized Study Comparing the Efficacy of Combination Therapy of Eprosartan Respectively Ramipril With Low-Dose Hydrochlorothiazide and Moxonidine on Blood Pressure Levels in Patients With Hypertension and Associated Diabetes Mellitus Type 2

This study is to demonstrate the superiority of combination of eprosartan/HCTZ versus ramipril/HCTZ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Лекарство: eprosartan/HCTZ

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

440

Фаза

Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Германия
- - Bad Muenster, Германия
    - Site 20
  - Floersheim, Германия
    - Site 22
  - Kirweiler, Германия
    - Site 19
  - Lambrecht, Германия
    - Site 21
  - Lindau, Германия
    - Site 25
  - Lueneburg, Германия
    - Site 18
  - Lutherstadt, Германия
    - Site 24
  - Riesa, Германия
    - Site 17
  - Waldbrunn, Германия
    - Site 23
Дания
- - Holbaek, Дания
    - Site 39
  - Roskilde, Дания
    - Site 38
  - Viborg, Дания
    - Site 40
Испания
- - Badajoz, Испания
    - Site 55
  - Badalona, Испания
    - Site 51
  - Barcelona, Испания
    - Site 56
  - Barcelona, Испания
    - Site 57
  - Ciudad Real, Испания
    - Site 54
  - Granada, Испания
    - Site 53
  - Madrid, Испания
    - Site 52
Италия
- - Bologna, Италия
    - Site 62
  - Napoli, Италия
    - Site 60
  - Padova, Италия
    - Site 58
  - Palermo, Италия
    - Site 59
  - Pavia, Италия
    - Site 63
  - Pisa, Италия
    - Site 61
  - Torino, Италия
    - Site 64
Канада
- - Calgary, Канада
    - Site 26
  - Montreal, Канада
    - Site 27
  - Quebec, Канада
    - Site 30
  - Thornhill, Канада
    - Site 31
  - Vancouver, Канада
    - Site 28
  - Winnipeg, Канада
    - Site 29
Норвегия
- - Alesund, Норвегия
    - Site 43
  - Bergen, Норвегия
    - Site 42
  - Horten, Норвегия
    - Site 44
  - Skedsmokorset, Норвегия
    - Site 41
Соединенное Королевство
- - Aberdeen, Соединенное Королевство
    - Site 33
  - Bath, Соединенное Королевство
    - Site 36
  - Liverpool, Соединенное Королевство
    - Site 37
  - Manchester, Соединенное Королевство
    - Site 34
  - Oldham, Соединенное Королевство
    - Site 32
  - Rugby, Соединенное Королевство
    - Site 35
Франция
- - Anzin, Франция
    - Site 4
  - Blois, Франция
    - Site 3
  - Chemellier, Франция
    - Site 10
  - Cholet, Франция
    - Site 11
  - Cholet, Франция
    - Site 15
  - Cholet, Франция
    - Site 16
  - La Jubaudiere, Франция
    - Site 14
  - Le Mesnil-en-Vallee, Франция
    - Site 13
  - Murs-Erigne, Франция
    - Site 7
  - Saumur, Франция
    - Site 9
  - Segre, Франция
    - Site 8
  - St Pierre Montlim, Франция
    - Site 12
  - Thouars, Франция
    - Site 6
  - Tours, Франция
    - Site 2
  - Vieux Conde, Франция
    - Site 5
Швеция
- - Angelholm, Швеция
    - Site 48
  - Goteburg, Швеция
    - Site 47
  - Helsingborg, Швеция
    - Site 46
  - Kristianstat, Швеция
    - Site 45
  - Malmo, Швеция
    - Site 50
  - Stockholm, Швеция
    - Site 49

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

essential hypertension,
diabetes type 2

Exclusion Criteria:

severe cardiovascular disease,
grade 3 hypertension,
secondary hypertension,
abnormal liver enzymes

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Рандомизированный
Интервенционная модель: Параллельное назначение
Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Blood pressure reduction

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Comparison of responder rates

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Solvay Pharmaceuticals

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 января 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2009 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

S171.3.012
2004-00703-18

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования eprosartan/HCTZ

Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование MK-7145 по сравнению с плацебо и гидрохлоротиазидом для снижения артериального давления у участников мужского пола с гипертонией (MK-7145-009)

Гипертония
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности эртуглифлозина (PF-04971729, MK-8835) у участников с диабетом 2 типа и гипертонией (MK-8835-042)

Гипертония | Сахарный диабет, тип 2
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Относительная биодоступность телмисартана и ГХТЗ в двух экспериментальных препаратах по сравнению со стандартным составом телмисартана и ГХТЗ у здоровых женщин и мужчин

Здоровый
Novartis Pharmaceuticals

Прекращено

Рандомизированное контролируемое исследование алискирена в профилактике серьезных сердечно-сосудистых событий у пожилых людей (APOLLO)

Сердечно-сосудистые события

Колумбия, Индия, Южная Африка, Канада, Испания, Венгрия, Соединенные Штаты, Германия, Ирландия, Аргентина, Филиппины, Бразилия, Швеция, Малайзия, Чили, Израиль, Чешская Республика, Нидерланды
Organon and Co

Завершенный

SAALT: вычитание соли и добавление лозартана, испытание (0954A-335)

Гипертония
University of Florida
Abbott

Завершенный

ИНВЕСТ: МЕЖДУНАРОДНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ТРАНДОЛАПРИЛА СР ВЕРАПАМИЛА

Ишемическая болезнь сердца | Гипертония

Соединенные Штаты
University of Southern California
National Institute on Aging (NIA); Hebrew SeniorLife

Завершенный

Испытание антигипертензивных средств и сосудистой, эндотелиальной и когнитивной функции (AVEC)

Гипертония | Когнитивные нарушения | Старение

Соединенные Штаты