Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Comparison of Eprosartan/HCT Versus Enalapril/HCT in Hypertensives With Type II Diabetes

29. januar 2009 oppdatert av: Solvay Pharmaceuticals

A Multi-Center, Double-Blind, Randomized Study Comparing the Efficacy of Combination Therapy of Eprosartan Respectively Ramipril With Low-Dose Hydrochlorothiazide and Moxonidine on Blood Pressure Levels in Patients With Hypertension and Associated Diabetes Mellitus Type 2

This study is to demonstrate the superiority of combination of eprosartan/HCTZ versus ramipril/HCTZ.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering

440

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
      • Calgary, Canada
        • Site 26
      • Montreal, Canada
        • Site 27
      • Quebec, Canada
        • Site 30
      • Thornhill, Canada
        • Site 31
      • Vancouver, Canada
        • Site 28
      • Winnipeg, Canada
        • Site 29
  • Danmark
      • Holbaek, Danmark
        • Site 39
      • Roskilde, Danmark
        • Site 38
      • Viborg, Danmark
        • Site 40
  • Frankrike
      • Anzin, Frankrike
        • Site 4
      • Blois, Frankrike
        • Site 3
      • Chemellier, Frankrike
        • Site 10
      • Cholet, Frankrike
        • Site 11
      • Cholet, Frankrike
        • Site 15
      • Cholet, Frankrike
        • Site 16
      • La Jubaudiere, Frankrike
        • Site 14
      • Le Mesnil-en-Vallee, Frankrike
        • Site 13
      • Murs-Erigne, Frankrike
        • Site 7
      • Saumur, Frankrike
        • Site 9
      • Segre, Frankrike
        • Site 8
      • St Pierre Montlim, Frankrike
        • Site 12
      • Thouars, Frankrike
        • Site 6
      • Tours, Frankrike
        • Site 2
      • Vieux Conde, Frankrike
        • Site 5
  • Italia
      • Bologna, Italia
        • Site 62
      • Napoli, Italia
        • Site 60
      • Padova, Italia
        • Site 58
      • Palermo, Italia
        • Site 59
      • Pavia, Italia
        • Site 63
      • Pisa, Italia
        • Site 61
      • Torino, Italia
        • Site 64
  • Norge
      • Alesund, Norge
        • Site 43
      • Bergen, Norge
        • Site 42
      • Horten, Norge
        • Site 44
      • Skedsmokorset, Norge
        • Site 41
  • Spania
      • Badajoz, Spania
        • Site 55
      • Badalona, Spania
        • Site 51
      • Barcelona, Spania
        • Site 56
      • Barcelona, Spania
        • Site 57
      • Ciudad Real, Spania
        • Site 54
      • Granada, Spania
        • Site 53
      • Madrid, Spania
        • Site 52
  • Storbritannia
      • Aberdeen, Storbritannia
        • Site 33
      • Bath, Storbritannia
        • Site 36
      • Liverpool, Storbritannia
        • Site 37
      • Manchester, Storbritannia
        • Site 34
      • Oldham, Storbritannia
        • Site 32
      • Rugby, Storbritannia
        • Site 35
  • Sverige
      • Angelholm, Sverige
        • Site 48
      • Goteburg, Sverige
        • Site 47
      • Helsingborg, Sverige
        • Site 46
      • Kristianstat, Sverige
        • Site 45
      • Malmo, Sverige
        • Site 50
      • Stockholm, Sverige
        • Site 49
  • Tyskland
      • Bad Muenster, Tyskland
        • Site 20
      • Floersheim, Tyskland
        • Site 22
      • Kirweiler, Tyskland
        • Site 19
      • Lambrecht, Tyskland
        • Site 21
      • Lindau, Tyskland
        • Site 25
      • Lueneburg, Tyskland
        • Site 18
      • Lutherstadt, Tyskland
        • Site 24
      • Riesa, Tyskland
        • Site 17
      • Waldbrunn, Tyskland
        • Site 23

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • essential hypertension,
  • diabetes type 2

Exclusion Criteria:

  • severe cardiovascular disease,
  • grade 3 hypertension,
  • secondary hypertension,
  • abnormal liver enzymes

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Blood pressure reduction

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Comparison of responder rates

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Solvay Pharmaceuticals

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

12. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. januar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2009

Sist bekreftet

1. januar 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • S171.3.012
  • 2004-00703-18

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypertensjon

Kliniske studier på eprosartan/HCTZ

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere