Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparison of Eprosartan/HCT Versus Enalapril/HCT in Hypertensives With Type II Diabetes

29 stycznia 2009 zaktualizowane przez: Solvay Pharmaceuticals

A Multi-Center, Double-Blind, Randomized Study Comparing the Efficacy of Combination Therapy of Eprosartan Respectively Ramipril With Low-Dose Hydrochlorothiazide and Moxonidine on Blood Pressure Levels in Patients With Hypertension and Associated Diabetes Mellitus Type 2

This study is to demonstrate the superiority of combination of eprosartan/HCTZ versus ramipril/HCTZ.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

440

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Holbaek, Dania
        • Site 39
      • Roskilde, Dania
        • Site 38
      • Viborg, Dania
        • Site 40
  • Francja
      • Anzin, Francja
        • Site 4
      • Blois, Francja
        • Site 3
      • Chemellier, Francja
        • Site 10
      • Cholet, Francja
        • Site 11
      • Cholet, Francja
        • Site 15
      • Cholet, Francja
        • Site 16
      • La Jubaudiere, Francja
        • Site 14
      • Le Mesnil-en-Vallee, Francja
        • Site 13
      • Murs-Erigne, Francja
        • Site 7
      • Saumur, Francja
        • Site 9
      • Segre, Francja
        • Site 8
      • St Pierre Montlim, Francja
        • Site 12
      • Thouars, Francja
        • Site 6
      • Tours, Francja
        • Site 2
      • Vieux Conde, Francja
        • Site 5
  • Hiszpania
      • Badajoz, Hiszpania
        • Site 55
      • Badalona, Hiszpania
        • Site 51
      • Barcelona, Hiszpania
        • Site 56
      • Barcelona, Hiszpania
        • Site 57
      • Ciudad Real, Hiszpania
        • Site 54
      • Granada, Hiszpania
        • Site 53
      • Madrid, Hiszpania
        • Site 52
  • Kanada
      • Calgary, Kanada
        • Site 26
      • Montreal, Kanada
        • Site 27
      • Quebec, Kanada
        • Site 30
      • Thornhill, Kanada
        • Site 31
      • Vancouver, Kanada
        • Site 28
      • Winnipeg, Kanada
        • Site 29
  • Niemcy
      • Bad Muenster, Niemcy
        • Site 20
      • Floersheim, Niemcy
        • Site 22
      • Kirweiler, Niemcy
        • Site 19
      • Lambrecht, Niemcy
        • Site 21
      • Lindau, Niemcy
        • Site 25
      • Lueneburg, Niemcy
        • Site 18
      • Lutherstadt, Niemcy
        • Site 24
      • Riesa, Niemcy
        • Site 17
      • Waldbrunn, Niemcy
        • Site 23
  • Norwegia
      • Alesund, Norwegia
        • Site 43
      • Bergen, Norwegia
        • Site 42
      • Horten, Norwegia
        • Site 44
      • Skedsmokorset, Norwegia
        • Site 41
  • Szwecja
      • Angelholm, Szwecja
        • Site 48
      • Goteburg, Szwecja
        • Site 47
      • Helsingborg, Szwecja
        • Site 46
      • Kristianstat, Szwecja
        • Site 45
      • Malmo, Szwecja
        • Site 50
      • Stockholm, Szwecja
        • Site 49
  • Włochy
      • Bologna, Włochy
        • Site 62
      • Napoli, Włochy
        • Site 60
      • Padova, Włochy
        • Site 58
      • Palermo, Włochy
        • Site 59
      • Pavia, Włochy
        • Site 63
      • Pisa, Włochy
        • Site 61
      • Torino, Włochy
        • Site 64
  • Zjednoczone Królestwo
      • Aberdeen, Zjednoczone Królestwo
        • Site 33
      • Bath, Zjednoczone Królestwo
        • Site 36
      • Liverpool, Zjednoczone Królestwo
        • Site 37
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo
        • Site 34
      • Oldham, Zjednoczone Królestwo
        • Site 32
      • Rugby, Zjednoczone Królestwo
        • Site 35

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • essential hypertension,
  • diabetes type 2

Exclusion Criteria:

  • severe cardiovascular disease,
  • grade 3 hypertension,
  • secondary hypertension,
  • abnormal liver enzymes

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Blood pressure reduction

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Comparison of responder rates

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Solvay Pharmaceuticals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 stycznia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S171.3.012
  • 2004-00703-18

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na eprosartan/HCTZ

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj