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O uso potencial da ressonância magnética BOLD como uma medida não invasiva da hipóxia tumoral no câncer de próstata

19 de setembro de 2017 atualizado por: University Health Network, Toronto
Sabe-se que a hipóxia (baixo nível de oxigênio) está presente em muitos tumores e pode influenciar fortemente o sucesso do tratamento e a progressão da doença no câncer de próstata. O método usado para medir os níveis de oxigênio do tumor no câncer de próstata é colocar uma agulha na própria próstata através do reto. A imagem dependente do nível de oxigênio no sangue (BOLD MRI) é uma técnica especial de ressonância magnética que permite a avaliação indireta dos níveis de oxigênio no sangue. Esta técnica não é invasiva, não envolve agulhas. BOLD não foi aplicado em humanos no câncer de próstata. O objetivo deste estudo é desenvolver uma técnica de MRI-BOLD que nos permita medir de forma não invasiva as alterações relacionadas à hipóxia tumoral no câncer de próstata. Esta técnica pode fornecer informações que serão um preditor independente de sobrevida do paciente, recorrência do tumor e probabilidade de resposta ao tratamento no câncer de próstata

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Sabe-se que a hipóxia (baixo nível de oxigênio) está presente em muitos tumores e pode influenciar fortemente o sucesso do tratamento e a progressão da doença no câncer de próstata. O método usado para medir os níveis de oxigênio do tumor no câncer de próstata é colocar uma agulha na própria próstata através do reto. A imagem dependente do nível de oxigênio no sangue (BOLD MRI) é uma técnica especial de ressonância magnética que permite a avaliação indireta dos níveis de oxigênio no sangue. Esta técnica não é invasiva, não envolve agulhas. BOLD não foi aplicado em humanos no câncer de próstata. O objetivo deste estudo é desenvolver uma técnica de MRI-BOLD que nos permita medir de forma não invasiva as alterações relacionadas à hipóxia tumoral no câncer de próstata. Esta técnica pode fornecer informações que serão um preditor independente de sobrevida do paciente, recorrência do tumor e probabilidade de resposta ao tratamento no câncer de próstata

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2M9
        • University Health Network, Princess Margaret Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • câncer de próstata

Critério de exclusão:

  • contra-indicação para ressonância magnética

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Masoom Haider, MD, University Health Network, Toronto

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2001

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

19 de outubro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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