- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00242073
O uso potencial da ressonância magnética BOLD como uma medida não invasiva da hipóxia tumoral no câncer de próstata
19 de setembro de 2017 atualizado por: University Health Network, Toronto
Sabe-se que a hipóxia (baixo nível de oxigênio) está presente em muitos tumores e pode influenciar fortemente o sucesso do tratamento e a progressão da doença no câncer de próstata.
O método usado para medir os níveis de oxigênio do tumor no câncer de próstata é colocar uma agulha na própria próstata através do reto.
A imagem dependente do nível de oxigênio no sangue (BOLD MRI) é uma técnica especial de ressonância magnética que permite a avaliação indireta dos níveis de oxigênio no sangue.
Esta técnica não é invasiva, não envolve agulhas.
BOLD não foi aplicado em humanos no câncer de próstata.
O objetivo deste estudo é desenvolver uma técnica de MRI-BOLD que nos permita medir de forma não invasiva as alterações relacionadas à hipóxia tumoral no câncer de próstata.
Esta técnica pode fornecer informações que serão um preditor independente de sobrevida do paciente, recorrência do tumor e probabilidade de resposta ao tratamento no câncer de próstata
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Sabe-se que a hipóxia (baixo nível de oxigênio) está presente em muitos tumores e pode influenciar fortemente o sucesso do tratamento e a progressão da doença no câncer de próstata.
O método usado para medir os níveis de oxigênio do tumor no câncer de próstata é colocar uma agulha na própria próstata através do reto.
A imagem dependente do nível de oxigênio no sangue (BOLD MRI) é uma técnica especial de ressonância magnética que permite a avaliação indireta dos níveis de oxigênio no sangue.
Esta técnica não é invasiva, não envolve agulhas.
BOLD não foi aplicado em humanos no câncer de próstata.
O objetivo deste estudo é desenvolver uma técnica de MRI-BOLD que nos permita medir de forma não invasiva as alterações relacionadas à hipóxia tumoral no câncer de próstata.
Esta técnica pode fornecer informações que serão um preditor independente de sobrevida do paciente, recorrência do tumor e probabilidade de resposta ao tratamento no câncer de próstata
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2M9
- University Health Network, Princess Margaret Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- câncer de próstata
Critério de exclusão:
- contra-indicação para ressonância magnética
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Masoom Haider, MD, University Health Network, Toronto
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2001
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de outubro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de outubro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
19 de outubro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de setembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de setembro de 2017
Última verificação
1 de setembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 02-0563-C
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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