Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Potencjalne zastosowanie BOLD MRI jako nieinwazyjnej miary niedotlenienia guza w raku prostaty

19 września 2017 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto
Wiadomo, że hipoksja (niski poziom tlenu) występuje w wielu nowotworach i może silnie wpływać na powodzenie leczenia i postęp choroby w raku prostaty. Metoda stosowana do pomiaru poziomu tlenu w guzie w raku prostaty polega na umieszczeniu igły w samej prostacie przez odbyt. Obrazowanie zależne od poziomu tlenu we krwi (BOLD MRI) to specjalna technika MRI, która umożliwia pośrednią ocenę poziomu tlenu we krwi. Ta technika jest nieinwazyjna, nie wymaga użycia igieł. BOLD nie był stosowany u ludzi z rakiem prostaty. Celem tego badania jest opracowanie techniki MRI-BOLD, która pozwala nam nieinwazyjnie mierzyć zmiany związane z niedotlenieniem guza w raku prostaty. Ta technika może dostarczyć informacji, które będą niezależnym predyktorem przeżycia pacjenta, nawrotu guza i prawdopodobieństwa odpowiedzi na leczenie w raku prostaty

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wiadomo, że hipoksja (niski poziom tlenu) występuje w wielu nowotworach i może silnie wpływać na powodzenie leczenia i postęp choroby w raku prostaty. Metoda stosowana do pomiaru poziomu tlenu w guzie w raku prostaty polega na umieszczeniu igły w samej prostacie przez odbyt. Obrazowanie zależne od poziomu tlenu we krwi (BOLD MRI) to specjalna technika MRI, która umożliwia pośrednią ocenę poziomu tlenu we krwi. Ta technika jest nieinwazyjna, nie wymaga użycia igieł. BOLD nie był stosowany u ludzi z rakiem prostaty. Celem tego badania jest opracowanie techniki MRI-BOLD, która pozwala nam nieinwazyjnie mierzyć zmiany związane z niedotlenieniem guza w raku prostaty. Ta technika może dostarczyć informacji, które będą niezależnym predyktorem przeżycia pacjenta, nawrotu guza i prawdopodobieństwa odpowiedzi na leczenie w raku prostaty

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network, Princess Margaret Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rak prostaty

Kryteria wyłączenia:

  • przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Śledczy

  • Główny śledczy: Masoom Haider, MD, University Health Network, Toronto

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2001

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 października 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 września 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 02-0563-C

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Badania kliniczne na MRI prostaty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj