Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo retrospectivo: saúde a longo prazo de doadores vivos de rim

23 de fevereiro de 2024 atualizado por: Amit Garg, Lawson Health Research Institute

Implicações médicas e psicológicas de longo prazo de se tornar um doador de rim vivo: um estudo de coorte histórico correspondente

O transplante renal é a opção de tratamento preferida para doença renal em estágio terminal. Em comparação com a diálise, os pacientes que recebem rins têm uma redução de 70% na mortalidade, uma qualidade de vida drasticamente melhorada e um custo consideravelmente menor para o sistema de saúde. Como resultado, há mais de 3.000 canadenses na lista de espera por um rim. Para suprir a escassez de rins cadavéricos, as taxas de doação de rins vivos quase duplicaram nos últimos 10 anos. No entanto, apesar das vantagens para o receptor, a doação de rim vivo continua a ser uma questão ética, moral e médica complexa. A premissa para aceitar doadores vivos é que o risco “mínimo” de danos médicos a curto e longo prazo percebido pelo doador é compensado pelas vantagens definitivas para o receptor e pelos potenciais benefícios psicossociais da dádiva altruísta ao doador. O único benefício para o doador vivo é psicológico - os doadores experimentam aumento da auto-estima, sentimentos de bem-estar e melhoria da qualidade de vida relacionada à saúde com seu ato altruísta de assumir riscos médicos para ajudar outra pessoa. As consequências a curto prazo da doação em vida estão bem estabelecidas. Por outro lado, as consequências a longo prazo da doação de rins vivos são muito menos certas. As principais preocupações médicas da doação de rim vivo incluem um risco aumentado de hipertensão, proteinúria e baixa taxa de filtração glomerular (TFG – uma medida da capacidade de filtração do rim). As estimativas desses resultados são variáveis, inconsistentes e incertas na literatura. Este estudo foi projetado para quantificar as implicações médicas e psicossociais de longo prazo da doação de rim vivo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

311

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Austrália, 6009
        • Sir Charles Gairdner Hospital
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2G3
        • University of Alberta
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6Z 1Y6
        • St. Paul's Hospital
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 1V8
        • Dalhousie University
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 4A6
        • St. Joseph's Hospital
      • London, Ontario, Canadá, N5A 4G5
        • London Health Sciences Centre
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1H 7W9
        • The Ottawa Hospital
      • Toronto, Ontario, Canadá
        • University Health Network
      • Toronto, Ontario, Canadá
        • St Michaels Hospital
      • Glasgow, Reino Unido
        • Western Infirmary

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Doadores de rim vivos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade maior que 18 anos
  • Transplante de rim vivo ocorreu entre 1970 e 2006
  • sem histórico de hipertensão, doença renal ou proteinúria antes da doação

Critério de exclusão:

  • uma condição médica (como doença cardiovascular, doença pulmonar ou câncer ativo) que torna alguém inelegível para ser doador. O grupo sanguíneo e a incompatibilidade imunológica (tais como resultados cruzados positivos e correspondências HLA deficientes) não são motivos de exclusão.
  • O não doador elegível posteriormente doou um rim
  • O doador ou o não doador elegível não podem dar consentimento informado
  • O doador vivo ou não doador elegível está grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Observação
Doadores vivos de rim com controles que não doaram um rim ou que tinham determinados critérios no momento da doação do doador (ou seja, sem hipertensão, sem doença renal, etc.).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Amit X Garg, MD, Lawson Health Research Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2006

Primeira postagem (Estimado)

27 de abril de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever