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Bevacizumab, Cisplatin, Etoposide, and Radiation Therapy in Treating Patients With Limited-Stage Small Cell Lung Cancer

27 de abril de 2015 atualizado por: Eastern Cooperative Oncology Group

Phase II Trial of Bevacizumab in Combination With Cisplatin/Etoposide and Twice Daily Radiation for Patients With Limited-Stage Small Cell Lung Cancer

RATIONALE: Monoclonal antibodies, such as bevacizumab, can block tumor growth in different ways. Some find tumor cells and help kill them or carry tumor-killing substances to them. Others interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Bevacizumab may also stop the growth of tumor cells by blocking blood flow to the tumor. Drugs used in chemotherapy, such as cisplatin and etoposide, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Radiation therapy uses high-energy x-rays to kill tumor cells. Giving bevacizumab together with cisplatin, etoposide, and radiation therapy may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving bevacizumab together with cisplatin, etoposide, and radiation therapy works in treating patients with limited-stage small cell lung cancer.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the 1-year progression-free survival of patients with limited-stage small cell lung cancer treated with bevacizumab, cisplatin, etoposide, and radiotherapy.

Secondary

  • Determine the toxicity of this regimen in these patients.
  • Determine the response rate in patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients receive cisplatin IV over 30-60 minutes and bevacizumab IV over 30-90 minutes on day 1 and etoposide IV over 60 minutes on days 1-3. Treatment repeats every 21 days for 4 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. During course 1, patients also undergo thoracic radiotherapy twice daily on days 1-5, 8-12, and 15-19.

Patients achieving a complete or partial response or stable disease after the first 4 courses of chemotherapy continue to receive bevacizumab IV over 30-90 minutes on day 1. Treatment with bevacizumab repeats every 21 days for up to 1 year in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Within 4-6 weeks after blood counts recover from the first 4 courses of chemotherapy, patients achieving a complete or partial response also undergo prophylactic cranial irradiation (PCI) in 10 fractions over 3 weeks.*

NOTE: *Bevacizumab should not be given for 3 weeks prior to or during PCI, but resumed 1 week after completion of PCI.

After completion of study treatment, patients are followed periodically for 10 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 79 patients will be accrued for this study.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

79

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed small cell lung cancer (SCLC)

    • Limited-stage disease, defined as SCLC confined to ≥ 1 of the following:

      • One hemithorax
      • Ipsilateral supraclavicular fossa
  • Measurable disease
  • No malignant pleural effusion, contralateral hilar disease, or contralateral supraclavicular disease

    • Minimal pleural effusion visible on CT scan of the chest, but not evident on chest x-ray, allowed
  • No completely surgically resected disease
  • No CNS disease, including primary brain tumor or brain metastasis

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-2
  • Absolute granulocyte count ≥ 1,500/mm³
  • Platelet count ≥ 100,000/mm³
  • Bilirubin ≤ 1.5 mg/dL
  • Creatinine ≤ 1.5 mg/dL
  • Urine protein:creatinine ratio ≤ 0.5 OR 24-hour urine protein < 1,000 mg
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for ≥ 6 months after completion of study treatment
  • INR ≤ 1.5 (unless on full-dose anticoagulants)
  • No active serious infection
  • No serious or nonhealing wound
  • No ulcer or bone fracture
  • No evidence of bleeding diatheses or coagulopathy
  • No hemoptysis
  • No known hypersensitivity to Chinese hamster ovary cell products and/or other recombinant human antibodies
  • No clinically significant cardiovascular disease, including any of the following:

    • Uncontrolled hypertension
    • New York Heart Association class II-IV congestive heart failure
    • Serious cardiac arrhythmia requiring medication
    • Unstable angina pectoris
    • Symptomatic peripheral vascular disease
    • Cerebrovascular accident within the past 6 months
    • Symptomatic heart disease within the past 6 months
    • Myocardial infarction within the past 6 months
    • Unstable angina within the past 6 months
  • No abdominal fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within the past 4 weeks
  • No significant traumatic injury within the past 4 weeks

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • At least 4 weeks since prior major surgery or open biopsy
  • At least 1 week since prior core biopsy
  • No prior chemotherapy or radiotherapy for small cell lung cancer
  • No concurrent major surgery
  • No concurrent palliative local radiotherapy
  • No concurrent intensity-modulated radiotherapy
  • Concurrent full-dose anticoagulants (e.g., warfarin) allowed provided all of the following criteria are met:

    • INR ≤ 3
    • In-range INR (2-3) on a stable dose of oral anticoagulant or on a stable dose of low molecular weight heparin
    • No active bleeding or pathological condition that carries a high risk of bleeding (e.g., tumor involving major vessels or known varices)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Sobrevida livre de progressão em 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Toxicidade
Taxa de resposta

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • James A. Bonner, MD, University of Alabama at Birmingham

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

13 de outubro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2015

Última verificação

1 de outubro de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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