- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00486226
The Registry to Study Safety and Performance of the CORDIS Vascular Reconstruction Device and Delivery System (SUNRISE)
10 de dezembro de 2018 atualizado por: Codman & Shurtleff
The SUNRISE Registry - A Multicenter Post-Market Surveillance With the CORDIS ENTERPRISE™ Vascular Reconstruction Device and Delivery System
The objective of the registry is to evaluate the real world safety and performance of the CORDIS ENTERPRISE™ Vascular Reconstruction Device and Delivery System (VRD) to facilitate endovascular coil embolization of intracranial aneurysms.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The data will be collected in consecutive subjects treated with the commercially available product and following standard clinical practice.
This registry will be limited to subjects who have received only the CORDIS ENTERPRISE™ VRD during the index procedure.
While only limited inclusion or exclusion criteria are specified, uniform, complete and accurate data will be collected peri-procedurally, during the index hospitalization, and during follow-up up to 6 months.
All subjects should be treated according to the Instruction For Use (IFU) including conduct of the VRD placement, coiling procedure, application of antiplatelet medication and any other medical therapy to be provided according to local usual practice.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
105
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bruxelles, Bélgica, 1070
- Université libre de Bruxelles
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients suffering of an intracranial aneurysm and necessitating an endovascular treatment.
Patients who meet all of the general inclusion criteria and none of the exclusion criteria and who agree to voluntarily sign a informed consent form will be enrolled into the study.
Descrição
Inclusion Criteria:
- The subject must be >= 18 years of age and less than 80 years.
- Diagnosis of a ruptured (Hunt and Hess Grade I - III) or unruptured intracranial aneurysm at the time of the treatment
- Subject (or his/her legal representative) provides written informed consent for the use of his/her peri-procedural and follow-up data
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of Hunt and Hess Grade IV or V subarachnoid hemorrhage at the time of the treatment
- Severe co-morbidity associated with a life-expectancy of less than six months
- Poor neurological status at baseline
- Known allergies to Nitinol metal
- Known allergies to aspirin, heparin, ticlopidine, or clopidogrel or unable or unwilling to tolerate therapy
- Participation in an investigational drug or another device study is only allowed after written approval of the coordinating investigator or Cordis Medical Monitor.
- Implantation of an intracranial stent associated with the symptomatic distribution within 12 weeks prior to the index procedure
- Implantation of carotid stent associated with the symptomatic distribution within 12 weeks prior to the index procedure
- Atrial fibrillation or known cardiac disorders likely to be associated with cardioembolic symptoms.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
1 Endovascular
All patients implanted with an CORDIS ENTERPRISE Vascular Reconstruction Device.
|
CORDIS ENTERPRISE™ VRD
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
The Successful Intracranial VRD Placement With Satisfactory Coil Mass Position Without the Occurrence of Any Device and/or Procedure Related Serious Adverse Event (SAE)
Prazo: Intra-procedure
|
Successful intracranial VRD placement is defined as stable VRD placement with complete coverage of the aneurysm neck and parent artery patency.
Satisfactory coil mass position is defined as VRD maintains coil position within the sac with parent artery patency as defined angiographically
|
Intra-procedure
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Device or Procedure Related Adverse Events (AEs)
Prazo: index procedure to discharge; an average of 3.8 days
|
Incidence of device or procedure related adverse events during the index procedure and till discharge
|
index procedure to discharge; an average of 3.8 days
|
Satisfactory Coil Mass Position
Prazo: 6 months
|
Satisfactory coil mass position is defined as VRD maintains coil position within the sac with parent artery patency as defined angiographically
|
6 months
|
Aneurysm Occlusion
Prazo: post procedure to 6 months
|
Aneurysm occlusion was assessed using the Raymond Scale (Class 1 - Complete Obliteration / Class 2 - Residual Neck / Class 3 - Residual Aneurysm)
|
post procedure to 6 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bendszus Martin, MD, Wuerzburg University Hospital
- Investigador principal: Boris Lubicz, MD, Université libre de Bruxelles
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de junho de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de junho de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
14 de junho de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de dezembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2018
Última verificação
1 de dezembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EN07-01
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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