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Efeito da Suplementação Crônica de L-arginina no Desempenho Muscular

15 de março de 2011 atualizado por: Sanofi

Estudo Randomizado, Duplo Cego, Controlado por Placebo de Grupos Paralelos para Avaliar o Efeito da Suplementação Crônica de L-arginina no Desempenho Muscular.

O objetivo principal deste estudo é avaliar o efeito da administração oral de L-arginina na fadiga muscular do quadríceps, expressa em termos do Fator de Resistência à Fadiga (FRF). O objetivo secundário deste estudo é avaliar o efeito da administração oral de L-arginina na força muscular do quadríceps.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
      • Sao Paulo, Brasil
        • Sanofi-Aventis Administrative Office

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 53 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Adultos jovens saudáveis ​​de ambos os sexos; Idade entre 20 e 55 anos; Atividade física leve ou moderada, 30 minutos por dia, pelo menos 3 vezes por semana;

Critério de exclusão:

Doença cardíaca ou pulmonar; História prévia de cirurgia no joelho ou disfunções musculares esqueléticas nas articulações do quadril, joelho ou tornozelo; Pessoa atlética (atividade anaeróbica intensiva); Nenhum praticava atividade física regularmente; Uso de medicamentos

As informações acima não pretendem conter todas as considerações relevantes para a possível participação de um paciente em um estudo clínico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: 2
Placebo
Medicamento: Placebo L-arginina aspartato (Targifor)
Placebo de L-arginina por via oral em dose única diária por 8 semanas
Experimental: 1
Aspartato de L-arginina (Targifor)
Medicamento: Aspartato de L-arginina (Targifor)
3g de L-arginina por via oral em dose única diária por 8 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Fator de Resistência à Fadiga (FRF)
Prazo: Ao longo do estudo
Ao longo do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Força máxima em Newton (N) e força rápida ou explosiva
Prazo: no tempo 30% da força isométrica máxima
no tempo 30% da força isométrica máxima
Força máxima em Newton (N) e força rápida ou explosiva
Prazo: no momento 50% da força isométrica máxima
no momento 50% da força isométrica máxima
Força máxima em Newton (N) e força rápida ou explosiva
Prazo: no momento 90% da força isométrica máxima
no momento 90% da força isométrica máxima

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sanofi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

5 de novembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de março de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2011

Última verificação

1 de março de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LARAS_L_02921

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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