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Eficácia da intervenção ergonômica

13 de novembro de 2008 atualizado por: University of Bologna

Eficácia de uma intervenção ergonômica na postura relacionada ao trabalho e dor lombar em operadores de terminal de exibição de vídeo: um estudo cruzado de 3 anos

Este estudo de pesquisa tem como objetivo investigar a eficácia a longo prazo de uma intervenção ergonômica de estação de trabalho para postura relacionada ao trabalho e dor lombar (LBP) de trabalhadores de terminal de exibição de vídeo (VDT).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um projeto de estudo cruzado não randomizado foi usado com acompanhamento repetido 6, 12 e 30 meses a partir da linha de base no primeiro período de intervenção e, em seguida, começando aos 6 meses após o cruzamento.

Os escritórios administrativos nos dois edifícios principais da Câmara Municipal de Forlì, Itália.

A população do estudo foi composta por 400 funcionários, que utilizavam VDTs por pelo menos 20 horas semanais, dos quais selecionamos aleatoriamente 100 participantes de cada prédio. Dos 200 participantes iniciais, 153 completaram o estudo; as desistências foram devidas a doença/lesão ou maternidade.

Os participantes foram designados para intervenção ou controle durante o primeiro período e depois cruzados após um washout de 30 meses. A intervenção utilizada nesta investigação foi um ajuste ergonômico do design da estação de trabalho VDT.

Nosso estudo mostrou que o ajuste ergonômico da estação de trabalho melhorou a postura relacionada ao trabalho e na redução da lombalgia em operadores de VDT entre os sujeitos que receberam a intervenção tanto no primeiro período quanto no crossover, e manteve esses efeitos positivos por pelo menos 30 meses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
    • Emilia-Romagna
      • Bologna, Emilia-Romagna, Itália, 40138
        • University of Bologna

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • A população do estudo foi composta por 400 funcionários, que usavam VDTs por pelo menos 20 horas semanais

Critério de exclusão:

  • Os indivíduos foram excluídos se estivessem grávidas ou tivessem histórico médico de lesão grave, cirurgia da coluna vertebral, patologia maligna ou deficiência grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
O primeiro braço recebeu a intervenção entre a linha de base e o primeiro acompanhamento, enquanto o segundo braço foi o grupo controle
Outro: Intervenção Ergonômica
A intervenção utilizada nesta investigação foi um ajuste ergonômico do design da estação de trabalho VDT
Outros nomes:
  • Intervenção Preventiva das Distúrbios Musculoesqueléticos
Experimental: 2
O segundo braço recebeu a intervenção entre o terceiro e o quarto acompanhamento, enquanto o primeiro braço foi o grupo controle
Outro: Intervenção Ergonômica
A intervenção utilizada nesta investigação foi um ajuste ergonômico do design da estação de trabalho VDT
Outros nomes:
  • Intervenção Preventiva das Distúrbios Musculoesqueléticos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
R.E.B.A. (Avaliação rápida de todo o corpo) método
Prazo: Linha de base, 6 meses, 12 meses, 30 meses, 36 meses
Linha de base, 6 meses, 12 meses, 30 meses, 36 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Desenho da Dor com uma Escala Visual Analógica
Prazo: Linha de base, 6 meses, 12 meses, 30 meses, 36 meses
Linha de base, 6 meses, 12 meses, 30 meses, 36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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University of Bologna

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

14 de novembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de novembro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2008

Última verificação

1 de outubro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PP001012008

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