Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność interwencji ergonomicznej

13 listopada 2008 zaktualizowane przez: University of Bologna

Skuteczność interwencji ergonomicznej w zakresie postawy związanej z pracą i bólu krzyża u operatorów terminali wideo: 3-letnia próba krzyżowa

To badanie ma na celu zbadanie długoterminowej skuteczności ergonomicznej interwencji na stanowisku pracy w przypadku postawy związanej z pracą i bólu krzyża (LBP) pracowników terminali wideo (VDT)

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zastosowano nierandomizowany, krzyżowy projekt badania z obserwacją powtórzoną po 6, 12 i 30 miesiącach od wartości początkowej w pierwszym okresie interwencji, a następnie rozpoczynającą się po 6 miesiącach od przejścia.

Biura administracyjne w dwóch głównych budynkach ratusza w Forlì we Włoszech.

Badana populacja składała się z 400 pracowników, którzy korzystali z VDT przez co najmniej 20 godzin tygodniowo, z których losowo wybraliśmy 100 uczestników z każdego budynku. Spośród 200 początkowych uczestników 153 ukończyło badanie; wypadki były spowodowane chorobą/kontuzją lub macierzyństwem.

Uczestnicy zostali przydzieleni do interwencji lub kontroli w pierwszym okresie, a następnie przeszli po 30-miesięcznym wypłukaniu. Interwencja zastosowana w tym badaniu polegała na ergonomicznym dostosowaniu projektu stanowiska pracy VDT.

Nasze badanie wykazało, że dostosowanie ergonomiczne stanowiska pracy poprawiło postawę związaną z pracą i zmniejszenie LBP u operatorów VDT wśród osób, które otrzymały interwencję zarówno w pierwszym okresie, jak iw okresie krzyżowania, i utrzymywało te pozytywne efekty przez co najmniej 30 miesięcy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Emilia-Romagna
      • Bologna, Emilia-Romagna, Włochy, 40138
        • University of Bologna

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Populacja badana składała się z 400 pracowników, którzy korzystali z VDT przez co najmniej 20 godzin tygodniowo

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci zostali wykluczeni, jeśli byli w ciąży lub mieli poważne urazy, operację kręgosłupa, patologię złośliwą lub poważną niepełnosprawność w wywiadzie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Pierwsza Grupa otrzymała interwencję między punktem wyjściowym a pierwszą obserwacją, podczas gdy druga Grupa była grupą kontrolną
Interwencja zastosowana w tym badaniu polegała na ergonomicznym dostosowaniu projektu stanowiska pracy VDT
Inne nazwy:
  • Profilaktyczna interwencja w schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego
Eksperymentalny: 2
Drugie ramię otrzymało interwencję między trzecią a czwartą wizytą kontrolną, podczas gdy pierwsze ramię było grupą kontrolną
Interwencja zastosowana w tym badaniu polegała na ergonomicznym dostosowaniu projektu stanowiska pracy VDT
Inne nazwy:
  • Profilaktyczna interwencja w schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
REBA (szybka ocena całego ciała).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 30 miesięcy, 36 miesięcy
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 30 miesięcy, 36 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rysowanie bólu za pomocą wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 30 miesięcy, 36 miesięcy
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 30 miesięcy, 36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 listopada 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 listopada 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 listopada 2008

Ostatnia weryfikacja

1 października 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Ergonomiczna interwencja

3
Subskrybuj