Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo cruzado para provar a bioequivalência entre duas marcas de suspensão de cefalexina

19 de maio de 2014 atualizado por: Bayer

Estudo prospectivo, randomizado, aberto e cruzado para comparar a biodisponibilidade entre Optocef da Bayer (Cephalexin Suspension 250 mg/5 mL e concentração equivalente de Keflex Pediatrico da Eli Lilly (Cephalexin Suspension 125 mg/5 mL) em indivíduos saudáveis ​​em condições de jejum

Uma dose única, dois tratamentos (duas marcas de suspensão de cefalexina), duas sequências, design cruzado foi usado com uma lavagem de 7 dias entre os dois períodos de estudo. Grupos de tratamento equilibrados com o mesmo número de voluntários saudáveis ​​que foram aleatoriamente (em dois estratos: masculino e feminino) designados para as sequências de administração do medicamento do estudo

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • México
    • Michoacán
      • Morelia, Michoacán, México, 58256

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntários saudáveis ​​do sexo masculino ou feminino com idade entre 18 e 55 anos com sinais vitais normais, eletrocardiograma (ECG), química do sangue, perfil da função hepática e exame de urina

Critério de exclusão:

  • Histórico de doenças ou qualquer anormalidade orgânica que possa afetar os resultados do estudo
  • História de abuso de tabaco ou álcool ou uso regular de drogas recreativas ou terapêuticas
  • Indivíduos que tomaram qualquer medicamento dentro de 14 dias ou que estão em um período de eliminação inferior a 7 meias-vidas (o que for mais longo) antes do início do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Braço 2
Medicamento: Cefalexina suspensão (Keflex)
Dose única de 500 mg / 20 mL
Experimental: Braço 1
Medicamento: Suspensão de cefalexina (Optocef, BAYO5448 )
Dose única de 500 mg / 10 mL

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Estimador de mínimos quadrados da concentração plasmática máxima média (log transformado)
Prazo: Depois de dois meses
Depois de dois meses
Estimador de mínimo quadrado da área sob a curva farmacocinética (log transformado)
Prazo: Depois de dois meses
Depois de dois meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Tempo em que a concentração máxima é atingida
Prazo: Depois de dois meses
Depois de dois meses
Área sob a curva farmacocinética desde o tempo = 0 até a última amostra de sangue
Prazo: Depois de dois meses
Depois de dois meses
Constante de depuração das concentrações plasmáticas da droga em estudo
Prazo: Depois de dois meses
Depois de dois meses
Meia-vida da concentração plasmática da droga em estudo
Prazo: Depois de dois meses
Depois de dois meses
Coleta de eventos adversos
Prazo: Até 6 semanas
Até 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bayer

Colaboradores

Corporación Bonima S.A. de C.V.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

16 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de maio de 2014

Última verificação

1 de maio de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 15188
  • Biocef-S (Outro identificador: Company Internal)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Agentes Anti-Infecciosos

Ensaios clínicos em Suspensão de cefalexina (Optocef, BAYO5448 )

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Belarus

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever