Demonstração de quase zero prescrição de antibióticos para bronquite aguda
30 de janeiro de 2017 atualizado por: Jeffrey A. Linder, Brigham and Women's Hospital
Estudos mostram, diretrizes declaram e medidas de desempenho afirmam que a prescrição de antibióticos para bronquite aguda não complicada é inadequada.
No entanto, os médicos prescrevem antimicrobianos em mais de 60% das 22,5 milhões de consultas de bronquite aguda nos Estados Unidos a cada ano.
Intervenções anteriores bem-sucedidas reduziram apenas a taxa de prescrição de antimicrobianos para 40% ou 50%.
Não se sabe se a taxa de prescrição de antimicrobianos para bronquite aguda pode chegar a quase zero por cento na prática real, mantendo a segurança e a satisfação do paciente.
O objetivo deste estudo é desenvolver um algoritmo integrado ao Registro Eletrônico de Saúde (EHR) para o diagnóstico e tratamento de adultos com bronquite aguda, com o objetivo de reduzir a taxa de prescrição de antibióticos para quase zero por cento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Usaremos uma implementação multimodal - incluindo suporte computadorizado à decisão, ferramentas de relatórios e feedback clínico - e técnicas de melhoria de qualidade para garantir a adesão ao algoritmo e reduzir a taxa de prescrição de antimicrobianos para quase zero por cento.
A duração da intervenção será de 4 anos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
400
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Brigham and Women's Hospital Jen Center for Primary Care
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 64 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- primeira visita em 30 dias, 18-64 anos, tosse com menos de 3 semanas de duração
Critério de exclusão:
- infiltrado na radiografia de tórax, tem doença pulmonar crônica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Braço de intervenção
Braço único no estudo de médicos recebendo feedback sobre sua taxa de prescrição de antibióticos para bronquite aguda.
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Uma implementação controlada e continuamente monitorada de um algoritmo de diagnóstico e tratamento integrado ao EHR para bronquite aguda em uma prática ampla e diversificada de cuidados primários.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de prescrição de antibióticos
Prazo: 30 dias
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A taxa de prescrição de antibióticos para pacientes com bronquite aguda
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30 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Sintomas do paciente
Prazo: 21 dias
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21 dias
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Satisfação do paciente
Prazo: 21 dias
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21 dias
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Segurança do paciente
Prazo: 30 dias
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30 dias
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Custos de saúde
Prazo: 30 dias
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30 dias
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A captura e descrição dos componentes que tiveram maior efeito na taxa de prescrição de antimicrobianos
Prazo: 3 anos
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3 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey A Linder, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
15 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2010P001247
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