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RESPOSTA GLOBAL DURANTE A INFUSÃO DE UM GEL COM LEVODOPA/CARBIDOPA (GREENFIELD)

9 de agosto de 2018 atualizado por: AbbVie (prior sponsor, Abbott)

RESPOSTA GLOBAL DURANTE A INFUSÃO DE UM GEL COM LEVODOPA/CARBIDOPA (GREENFIELD)

Este estudo observacional pós-comercialização multicêntrico (PMOS) foi projetado para avaliar a eficácia a longo prazo do gel intestinal de levodopa/carbidopa (DUODOPA) nas flutuações motoras (duração dos períodos OFF) em participantes com doença de Parkinson (DP) avançada responsiva à levodopa e flutuações motoras graves e hiper/discinesia (movimentos involuntários). Os objetivos secundários deste estudo foram avaliar a qualidade de vida dos participantes; para avaliar a segurança a longo prazo de DUODOPA; avaliar incapacidade, função cognitiva e sobrecarga do cuidador não profissional; e avaliar o impacto econômico e social da assistência do cuidador familiar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Foram incluídos neste estudo participantes do sexo masculino ou feminino com idade igual ou superior a 18 anos, que já estivessem em tratamento com DUODOPA e tivessem concluído a fase naso-intestinal. DUODOPA foi administrado por meio de uma bomba portátil diretamente no intestino delgado proximal por meio de um tubo de jejunostomia transgástrica endoscópica percutânea (PEG-J). Havia 3 visitas planejadas durante o estudo: inscrição (Visita 1), 1 ano (Visita 2) e 2 anos (Visita 3).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

148

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participantes adultos já em tratamento com DUODOPA de acordo com o rótulo do produto DUODOPA local (tratamento da doença de Parkinson avançada responsiva à levodopa com flutuações motoras graves e hiper/discinesia quando as combinações disponíveis de medicamentos para DP não deram resultados satisfatórios) e de acordo com critérios de reembolso específicos foi oferecida a oportunidade de se inscrever neste estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes já em tratamento com DUODOPA (tendo já concluído a fase de tratamento naso-intestinal) de acordo com o rótulo do produto DUODOPA local e com os cuidados clínicos de rotina para pacientes com DP avançada
  • Participantes com dados disponíveis sobre o tratamento com DUODOPA, sobre tratamentos anteriores convencionais da DP e com pelo menos uma das escalas/questionários em estudo já recolhidos no prontuário do participante
  • O participante ou representante legal deu consentimento informado por escrito
  • Cuidador não profissional (parente ou familiar que presta assistência diária ao paciente) deu seu consentimento por escrito

Critério de exclusão:

• Histórico ou presença de qualquer condição que possa interferir na continuação a longo prazo da infusão duodenal de DUODOPA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Participantes com doença de Parkinson
Participantes com doença de Parkinson avançada responsiva à levodopa e flutuações motoras graves e hiper/discinesia que foram prescritos e tratados de acordo com o rótulo local do gel intestinal de levodopa/carbidopa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson (UPDRS) IV (Complicações da terapia) Item 39 (Proporção de dias acordados passados ​​em "off") Pontuação: Alteração média desde a linha de base até o último acompanhamento disponível
Prazo: Linha de base/Visita 1 e Visita 2 (Ano 1) ou Visita 3 (Ano 2)
A seção B do questionário UPDRS IV consiste em 4 itens individuais que avaliam o grau de flutuações clínicas. O item 39 é a porcentagem de momentos "off" (quando os sintomas da DP não são adequadamente controlados pela droga) durante o dia acordado. A pontuação do Item 39 varia de 0 (Nenhum), 1 (1-25% do dia acordado), 2 (26 - 50% do dia acordado), 3 (51 - 75% do dia acordado) e 4 ( 76 - 100% do dia acordado). A alteração média da linha de base foi calculada como a pontuação na última visita de acompanhamento disponível menos a pontuação na linha de base/Visita 1. A alteração negativa da linha de base para o tempo "desligado" indica melhora.
Linha de base/Visita 1 e Visita 2 (Ano 1) ou Visita 3 (Ano 2)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson (UPDRS) IV (Complicações da Terapia) Pontuação Parte A+B: Alteração Média Desde a Linha de Base até as Visitas 2 e 3
Prazo: Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
O UPDRS é uma ferramenta de classificação usada pelo investigador para acompanhar o curso da doença de Parkinson. Pontuações para discinesias, distonia matinal e flutuações clínicas (tempos "desligados" quando os sintomas da DP não são adequadamente controlados pela droga) foram avaliados pela soma dos itens da Parte A+B, questões 32-39. As questões 32-34 e 39 são medidas em uma escala de 5 pontos (0-4), sendo 0 sem doença e 4 representando doença grave. Pontuações mais altas indicam maior duração da discinesia (Q32), incapacidade (Q33) e dor (Q34) e proporção do dia de vigília gasto em "off" (Q39). As questões 35-38 são pontuadas em uma escala binária onde 0 = não e 1 = sim, com pontuações mais altas indicando uma maior incidência de distonia matinal e um maior grau de flutuações clínicas. A pontuação total varia de 0 (normal) a 20 (doença grave). Alterações negativas desde a linha de base indicam melhora.
Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
Mudança na Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson em Mentação, Comportamento e Humor (UPDRS I) e Atividades da Vida Diária (UPDRS II) Durante as Fases On e Off
Prazo: Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
O UPDRS é uma ferramenta de classificação usada pelo investigador para acompanhar o curso da doença de Parkinson. A Pontuação da Parte I é a soma das respostas às 4 perguntas que compõem a Parte I, cada uma das quais é medida em uma escala de 5 pontos (0-4). A pontuação da Parte I varia de 0 a 16 e as pontuações mais altas estão associadas a mais incapacidade. A pontuação da Parte II é a soma das respostas às 13 perguntas que compõem a Parte II, cada uma das quais é medida em uma escala de 5 pontos (0-4). A pontuação da Parte II varia de 0 a 52 e pontuações mais altas estão associadas a mais incapacidade. São apresentadas as pontuações para o tempo "On" (quando os sintomas da DP são bem controlados pela droga) e o tempo "Off" (quando os sintomas da DP não são adequadamente controlados pela droga). Alterações negativas desde a linha de base indicam melhora.
Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
Mudança nas pontuações do questionário de qualidade de vida da doença de Parkinson (PDQ-39)
Prazo: Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
O PDQ-39 é um questionário autoaplicável composto por 39 itens que abordam 8 domínios da saúde na DP. Estes incluem: mobilidade, atividades da vida diária, bem-estar emocional, estigma, suporte social, cognição, comunicação e desconforto corporal. O escore total está entre 0 e 156, calculado como a soma total dos itens, e escores mais altos estão associados a sintomas mais graves. Alterações negativas desde a linha de base indicam melhora.
Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
Mudança nas pontuações da Escala de Sono da Doença de Parkinson Versão 2 (PDSS-2)
Prazo: Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
A Parkinson's Disease Sleep Scale versão 2 (PDSS-2) é um questionário auto-aplicável de 15 itens abordando distúrbios do sono e noturnos na DP, incluindo qualidade do sono, dificuldade em adormecer e permanecer dormindo, inquietação, dor ou cãibras musculares nas pernas ou braços , sonhos ou alucinações, levantar à noite para urinar, imobilidade à noite, postura dolorosa pela manhã, tremor ao acordar, sonolência ao acordar e ronco ou dificuldades respiratórias. A pontuação de cada item varia de 0 (nunca) a 4 (muito frequente). A pontuação total da PDSS-2 varia de 0 (sem perturbação) a 60 (máxima perturbação noturna). Alterações negativas desde a linha de base indicam melhora.
Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
Mudança nas pontuações do questionário de marcha e quedas (GFQ)
Prazo: Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
O questionário Gait and Falls (GFQ) é um questionário autoaplicável de 16 itens que aborda a marcha na vida diária, a frequência e a gravidade do congelamento da marcha, a frequência da marcha festiva e sua relação com quedas e a frequência e gravidade das quedas . A pontuação em cada item varia de 0 (sem sintomas) a 4 (sintomas graves). A pontuação total do GFQ varia de 0 (função normal) a 64 (função gravemente prejudicada). Alterações negativas desde a linha de base indicam melhora.
Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
Mudança no questionário para transtornos impulsivos-compulsivos nas pontuações da escala de avaliação da doença de Parkinson (QUIP-RS)
Prazo: Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
O Questionário para Transtornos Impulsivos-Compulsivos na Escala de Avaliação da Doença de Parkinson é uma pesquisa de 28 itens usada para avaliar a frequência e a gravidade de comportamentos, incluindo jogos de azar, comportamento sexual, compras, alimentação, realização de tarefas ou hobbies, repetição de atividades simples e medicação para DP usar. A pontuação de cada item varia de 0 (nunca) a 4 (muito frequentemente). A pontuação total do QUIP-RS varia de 0 (função normal) a 112 (função gravemente prejudicada). Alterações negativas desde a linha de base indicam melhora.
Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
Impacto Econômico e Social da Saúde Familiar
Prazo: Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
Os cuidadores familiares foram questionados sobre a necessidade do participante de cuidados de saúde domiciliar para a doença de Parkinson; a quantidade de tempo dedicado ao cuidado a cada semana; a necessidade de um cuidador familiar reduzir ou alterar seu horário normal de trabalho para prestar cuidados; o número de dias de trabalho por mês gastos na execução de responsabilidades de cuidador; o número de horas de assistência profissional por semana necessárias; e os custos horários de assistência profissional incorridos por semana.
Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
Mudança nas pontuações da Escala de Estresse Relativo (RSS)
Prazo: Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
A Escala de Estresse Relativo é um questionário de 15 itens preenchido por cuidadores familiares para avaliar angústia pessoal, perturbação da vida e sentimentos negativos em relação ao cuidado de um familiar com DP. As pontuações em cada item variam de 1 (nada) a 5 (muito alto). A pontuação total do RSS varia de 15 (baixo estresse) a 75 (estresse severo). Alterações negativas desde a linha de base indicam melhora.
Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
Doenças e Medicamentos Concomitantes
Prazo: Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
As doenças concomitantes foram codificadas usando o dicionário MedDRA (versão 15.1). Doenças concomitantes presentes em ≥ 5% dos participantes iniciadas antes ou na Visita 1 e interrompidas após a Visita 1 ou em andamento ou iniciadas após a Visita 1 são apresentadas. São listados medicamentos não relacionados à DP em ≥ 5% dos participantes mantidos com uma data de início anterior à data da Visita 1 e uma data de término após a data da Visita 1 ou em andamento.
Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
Mudança na eficácia global nos sintomas motores em comparação com a linha de base
Prazo: Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
Os sintomas motores foram classificados por neurologistas usando três categorias: melhora, nenhuma mudança ou piora em comparação com os sintomas presentes no início do estudo.
Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
Escala de Autoavaliação do Participante da Terapia DUODOPA
Prazo: Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
Os participantes foram solicitados a classificar a terapia com DUODOPA em uma escala de 0 a 10 (0-2 pior, 3-5, insatisfatório, 6-8 satisfatório, 9-10, muito bom).
Linha de base/Visita 1, Visita 2 (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
Dosagem diária total de infusão de DUODOPA
Prazo: Linha de base, Visita 1, Visita 2, (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)
A dosagem diária total de infusão de DUODOPA foi documentada nas visitas do estudo começando na visita inicial. Um mL de DUODOPA contém 20 mg de levodopa e 5 mg de carbidopa monohidratada.
Linha de base, Visita 1, Visita 2, (Ano 1) e Visita 3 (Ano 2)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de dezembro de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

21 de dezembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

10 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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