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Regionalized Pediatric Emergency Care in Rural Pennsylvania (OUTREACH)

25 de outubro de 2016 atualizado por: Jeremy Kahn, University of Pittsburgh

Regionalized Pediatric Emergency Care in Rural Pennsylvania: the Optimizing Utilization and Rural Emergency Access for Children Study

The overall goal of this project is to develop and evaluate an organized, regional system of pediatric emergency care in rural western Pennsylvania.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The OUTREACH project will develop, implement and evaluate an organized system of regional pediatric emergency care in rural western Pennsylvania. Toward that end the investigators have developed three broad goals: (1) to define the key barriers and potential solutions to regionalized pediatric emergency care through community stakeholder engagement; (2) to implement a regionalized system of pediatric emergency care using education, community outreach and telemedicine; and (3) evaluate the impact of the system on health care access and outcomes for rural children. The investigators will implement the intervention in a sample of rural hospitals in Pennsylvania using a staggered roll-out design, and compare outcomes of children seen in these hospitals to similar matched hospitals in the state, using Pennsylvania state Medicaid data to evaluate the impact of the intervention.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

5000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15261
        • University of Pittburgh Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Pennsylvania
  • Medicaid beneficiary
  • Less than or equal to 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • None

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Multicomponent intervention
Hospitals in the experimental arm will receive a four-component intervention that integrates local education, community outreach, telemedicine and protocolized triage and transport
Develop, implement and evaluate an organized system of regional pediatric emergency care in rural Western Pennsylvania using four pillars: education, community, protocolized triage and transport, and telemedicine.
Sem intervenção: Control
Hospitals in the control arm will receive usual care.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Average distance from home to the nearest facility with specialized pediatric emergency care capabilities
Prazo: One-year
This population-based outcome will act as a measure of access and relates to HRSA Maternal Child Health Bureau performance measure AHS-8 and AHS-9 (access to pre-hospital EMS and wait times)
One-year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidence of emergency transfers to CHP after an index community ED visit
Prazo: 90 days
90 days
Incidence of emergency transfers to CHP that do not result in a hospital admission
Prazo: 90 days
90 days
Total health care encounters outside the county within three months after an index community ED visit
Prazo: 90 days
90 days
Mortality after an index community ED visit for specified high-risk conditions (trauma, sepsis, and in the chronic disease population)
Prazo: 90 days
These outcomes will address our goal to increase child health and related to the HRSA Maternal Child Health Bureau performance measures MICH-1,2 and 3
90 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jeremy M Kahn, MD, MS, University of Pittsburgh

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

24 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H3AMC24076

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Multicomponent intervention

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