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Metabolic and Cognitive Parameters Following Partial Sleep Deprivation

27 de novembro de 2014 atualizado por: Uppsala University

Metabolic and Cognitive Effects of Sleep Deprivation

The purpose of this study is to determine whether partial sleep deprivation, as compared with normal sleep, influences certain metabolic and cognitive parameters, related to food intake, hunger and memory functions, when participants are shielded from external time cues.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

It is predicted that partial sleep deprivation negatively affects the hormonal status, e.g. upregulating ghrelin and other hunger-promoting hunger hormones, while showing impaired memory functions. It is also predicted that participants will tend to increase their desired portion sizes after partial sleep deprivation, compared with after a normal night's sleep.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Suécia
      • Uppsala, Suécia, 75105
        • Recrutamento
        • Department of Neuroscience, Uppsala University
        • Contato:
          • Jonathan Cedernaes, M.D, PhD
        • Contato:
          • Christian Benedict, PhD
        • Investigador principal:
          • Christian Benedict, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 28 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male
  • Age 20-28y
  • Healthy (self-reported) and not on medication
  • Non-smoking
  • Normal sleep-wake rhythm (i.e. 7-8 h per night, self-reported and verified by sleep diaries)
  • Normal dietary habits (regular meal pattern with daily breakfast)

Exclusion Criteria:

  • Major illness
  • Taking any serious medications
  • Any sleep conditions (e.g. irregular bedtimes, sleep complaints)
  • Any dietary issues with the food items provided
  • A history of endocrine, neurological or psychiatric disorders
  • Shift work in the previous 3 months
  • Travel over several time zones within the previous two months

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Partial sleep deprivation
Partial sleep deprivation: participants will have a 4-h sleep opportunity before a 'Blood Sample' will be taken, and the 'Memory tasks', 'Working memory function task' and 'Portion size task' will be performed. This will be followed by an 'Interference task', followed by repeated blood sampling and an 'Intake task'.
Comportamental: Tarefa de Tamanho da Porção
Os participantes recebem um programa de computador que lhes dá a oportunidade de escolher as porções de uma variedade de alimentos que gostariam de consumir
Procedimento: Blood sample
In the morning following partial sleep deprivation or normal sleep, a blood sample will be taken to assess the level of metabolism-linked and neurodegenerative-linked molecules, as well as to assay blood serum and plasma for the presence of hormones involved in hunger such as ghrelin
Procedimento: Interference task
30-minute interference task
Comportamental: Memory tasks
Participants will be allowed to learn a procedural memory task before going to bed. Participants will be retested in the morning to assess their change in performance. Other memory tests will also be given to assess the working memory performance in the morning following the intervention.
Comportamental: Intake task
After a normal night of sleep or partial sleep deprivation, participants are presented with an ad libitum meal choice and can select the amount to ingest during a limited time window. Amount and selection will be recorded
Comportamental: Working memory function task
Participants will be evaluated on their working memory performance in the morning following either nighttime intervention (NS or PSD)
Experimental: Normal sleep
Normal sleep: participants will have an 8-h sleep opportunity before a 'Blood Sample' will be taken, and the 'Memory tasks', 'Working memory function task' and 'Portion size task' will be performed. This will be followed by an 'Interference task', followed with repeated blood sampling and an 'Intake task'.
Comportamental: Tarefa de Tamanho da Porção
Os participantes recebem um programa de computador que lhes dá a oportunidade de escolher as porções de uma variedade de alimentos que gostariam de consumir
Procedimento: Blood sample
In the morning following partial sleep deprivation or normal sleep, a blood sample will be taken to assess the level of metabolism-linked and neurodegenerative-linked molecules, as well as to assay blood serum and plasma for the presence of hormones involved in hunger such as ghrelin
Procedimento: Interference task
30-minute interference task
Comportamental: Memory tasks
Participants will be allowed to learn a procedural memory task before going to bed. Participants will be retested in the morning to assess their change in performance. Other memory tests will also be given to assess the working memory performance in the morning following the intervention.
Comportamental: Intake task
After a normal night of sleep or partial sleep deprivation, participants are presented with an ad libitum meal choice and can select the amount to ingest during a limited time window. Amount and selection will be recorded
Comportamental: Working memory function task
Participants will be evaluated on their working memory performance in the morning following either nighttime intervention (NS or PSD)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Memory tasks
Prazo: Change in memory performance between learning (at 2230 hours in NS and PSD condition) before going to sleep, and at 0800 and 0930 hours (following PSD or NS)
Procedural memory performance after learning a procedural memory task close to going to bed, followed by either partial sleep deprivation (PSD) or normal sleep (NS), and comparing the performance the following morning at two time points. Participants spatial memory performance in the morning at two time points, following PSD will also be compared with that following NS, after having learned such a memory task in the evening before going to bed.
Change in memory performance between learning (at 2230 hours in NS and PSD condition) before going to sleep, and at 0800 and 0930 hours (following PSD or NS)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Circulating hormone levels
Prazo: Change in circulating hormone levels and other metabolism-linked and neurodegeneration-associated molecules at 0730, 0830, 0910, 0925, 0940, 1010, 1040, 1105, and 1150 hours following the respective nighttime intervention and after the interference task
Interference task given at 0900 hours
Change in circulating hormone levels and other metabolism-linked and neurodegeneration-associated molecules at 0730, 0830, 0910, 0925, 0940, 1010, 1040, 1105, and 1150 hours following the respective nighttime intervention and after the interference task
Intake task
Prazo: Change in intake at around 1200 hours, following the respective nighttime intervention (NS or PSD)
Participants are presented with an ad libitum meal choice and can select the amount to ingest during a limited time window. Amount and selection will be recorded.
Change in intake at around 1200 hours, following the respective nighttime intervention (NS or PSD)
Working memory function task
Prazo: Change in memory performance at 0800 hours and after the interference task again at 0930 hours (between and following PSD or NS)
Participants will be evaluated on their working memory performance in the morning following either nighttime intervention (NS or PSD) and before and after an interference task
Change in memory performance at 0800 hours and after the interference task again at 0930 hours (between and following PSD or NS)
Portion Size Task
Prazo: Change in selected portion size from baseline (at 0800 hours following the nighttime intervention), to one hour later, i.e. after an interference task
Participants will be evaluated on their tendency to choose larger or smaller portions of a variety of meal items on a computer screen. This will be conducted both following partial sleep deprivation and normal sleep, and changes before and after a short interference task will be compared between these two conditions.
Change in selected portion size from baseline (at 0800 hours following the nighttime intervention), to one hour later, i.e. after an interference task

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Uppsala University

Investigadores

  • Investigador principal: Christian Benedict, PhD, Department of Neuroscience, Uppsala University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

4 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2014

Última verificação

1 de novembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SleepPartialJCCB2013

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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