- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02035735
Interest of Narrow Band Imaging in Detection of Upper Aerodigestive Cancers
Usefulness of Narrow-band Imaging to Estimate the Superficial Spread of Squamous Cell Carcinomas in Oropharynx, Hypopharynx and Larynx
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Several studies have already showed the interest of the use of NBI for the early diagnosis of malignancies of the upper aerodigestive tract. For all tumors, the most accurate evaluation of its limits is very important to perform the best strategy of treatment. If surgery seems to be the best option, surgical margins must be widely healthy. Despite the systematic transnasal flexible endoscopy with white lamp followed by laryngoscopy under general anesthesia (LGA) and tomodensitometric evaluation, surgical margins can be unhealthy (in situ carcinoma or dysplasia). We propose to evaluate if the use of the NBI could be useful to determine the superficial spread of squamous cell carcinomas in these locations.
To April 2013 to Mars 2015, all patients with a suspicion of squamous cell carcinoma of the oropharynx, hypopharynx or larynx and whom a LGA are expected, are included. The day before the LGA, two endoscopies by two different physicians were performed for each patients and recorded: the first one with white light and the second one with NBI. All results are noted on a schema. Superficial extension or synchronous lesions showed by NBI are analysed and compared with with lamp technic.
After surgery, surgical margins were evaluated and healthy margins were measured.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Toulouse, França, 31059
- University of Toulouse
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients who can benefit a laryngoscopic exam under general anesthesia
Exclusion Criteria:
- General anesthesia contra-indications
- Local anesthesia allergy
- Breast-feeding period or pregnancy
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Videoendoscopy with WL and NBI
The day before the laryngoscopy under general anesthesia (LGA), two endoscopies by two different physicians were performed for each patients and recorded: the first one with white light (WL) and the second one with NBI (NBI).
|
For each patient with a suspicion of squamous cell carcinoma of the oropharynx, hypopharynx or larynx for whom a laryngoscopy under general anesthesia (LGA) is expected benefit the day before a transnasal endoscopy with white lamp (WL) and NBI by two different operators.
Suspected mucosal abnormalities showed by one or the two technics are reported in a table wich describes the different areas of the pharynx and the larynx.
During the LGA, several biopsies are performed and identified (WL and/or NBI).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Number of patients for whom superficial extension of the tumors has been increased by NBI.
Prazo: 4 minutes
|
4 minutes
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Number of tumors upstaged.
Prazo: 4 minutes
|
4 minutes
|
Contribution of the NBI in the diagnosis of other synchronous locations.
Prazo: 4 minutes
|
4 minutes
|
Contribution of the NBI in the diagnosis of pre-neoplastic lesions.
Prazo: 4 minutes
|
4 minutes
|
Contribution of the NBI in the evaluation of surgical margins.
Prazo: 4 minutes
|
4 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sébastien VERGEZ, MD, PhD, University Hospital of Toulouse
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Palavras-chave
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Outros números de identificação do estudo
- 13 203 02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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