Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

10 segundos de retenção inspiratória pode abrir atelectasia em pacientes ventilados mecanicamente?

21 de novembro de 2014 atualizado por: Oslo University Hospital

10 segundos de retenção inspiratória pode abrir atelectasia em pacientes ventilados mecanicamente? Um Estudo Piloto.

Este estudo avalia se manter a pressão inspiratória por 10 segundos de cada vez pode abrir áreas pulmonares colapsadas em regiões não dependentes do pulmão em pacientes sob ventilação mecânica.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O colapso do volume pulmonar, atelectasia, é uma complicação comum em pacientes sedados e sob ventilação mecânica. Nos adultos as atelectasias ocorrem principalmente nas áreas dependentes do pulmão. Neste estudo, os investigadores examinam se essas atelectasias podem ser abertas sustentando repetidamente a pressão inspiratória por 10 segundos quando o paciente foi posicionado de forma que a atelectasia esteja localizada em uma posição não dependente. Além disso, os investigadores examinam quantas vezes a pressão inspiratória precisa ser sustentada antes que a atelectasia seja aberta e a que pressão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Oslo, Noruega, 0450
        • Recrutamento
        • Oslo University Hospital, Ullevål
        • Contato:
          • Sarah LB Wilberg, Bachelor
          • Número de telefone: +4795808290
          • E-mail: sara-wi@online.no
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ventilação mecânica contínua ou intermitente com via aérea artificial (tubo endotraqueal ou tubo de traqueostomia)
  • Modo de ventilação controlada por pressão ou suportada por pressão
  • PEEP ≤ 12 cm H2O, pressão de pico registrada ≤ 32 cm H2O
  • Regiões pulmonares não ventiladas de acordo com E.I.T. Medidas
  • Pontuação de agitação de Richmond 0 -(-5)
  • Circulatório estável ou estabilizado

Critério de exclusão:

  • Gravidez
  • IMC > 50
  • Marca-passo ou outros implantes eletricamente ativos
  • Lesões de pele, feridas ou curativos na área do peito onde E.I.T. cinto precisa ser colocado
  • Pneumotórax não drenado
  • colchão de ar pulsante
  • Lesão esquelética instável da coluna vertebral
  • Lesão cerebral recente ou lesão da medula espinhal
  • Lesão recente no coração, nos principais vasos sanguíneos do tórax, nas principais vias aéreas ou no esôfago.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Suspensão inspiratória
Pressão inspiratória mecânica mantida por 10 segundos de cada vez.
Sustentação da pressão inspiratória dos ventiladores por 10 segundos de cada vez

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ventilação em tecido pulmonar previamente não ventilado
Prazo: Durante a intervenção e por 30 minutos após o término da intervenção
Registrado usando tomografia de impedância elétrica, E.I.T., via PulmoVista500 pela Dräger Medical
Durante a intervenção e por 30 minutos após o término da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Nina K Vøllestad, Dr.Scient, University of Oslo
  • Cadeira de estudo: Harald Noddeland, PhD, MD, Oslo University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

7 de novembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de novembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de novembro de 2014

Última verificação

1 de novembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2014/375 (REK)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Suspensão inspiratória

3
Se inscrever