- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02932007
Cloroquina para pacientes com fibrilação atrial persistente sintomática: um estudo piloto prospectivo
15 de agosto de 2019 atualizado por: University of South Florida
O objetivo deste estudo piloto é explorar a eficácia da cloroquina na eliminação da FA persistente e avaliar seu papel potencial como um agente farmacológico de cardioversão para o tratamento da FA.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo piloto aberto para explorar a eficácia da cloroquina na eliminação da FA persistente dentro de 2 semanas após a administração do medicamento e avaliar seu papel potencial como um agente farmacológico de cardioversão para o tratamento da FA.
Os indivíduos serão acompanhados por 2 semanas desde o início da administração do medicamento para estudar o término do medicamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sami Noujaim, PhD
- Número de telefone: 813-974-6416
- E-mail: snoujaim@health.usf.edu
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Estados Unidos, 33606
- Recrutamento
- University of South Florida
-
Contato:
- Nhi Tran, MS
- Número de telefone: 813-259-0628
- E-mail: nntran@health.usf.edu
-
Contato:
- Jacob Siddoway
- E-mail: jsiddoway@health.usf.edu
-
Investigador principal:
- Sami Noujaim, PhD
-
Subinvestigador:
- Bengt Herweg, MD
-
Subinvestigador:
- Dany Sayad, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18 anos ou mais
- História de FA persistente sintomática FA persistente - definida como FA contínua sustentada por mais de 7 dias, mas menos de 12 meses. Episódios de FA com duração ≥ 48 horas em que é tomada a decisão de terminar com cardioversão elétrica ou farmacológica antes de 7 dias também serão classificados como FA persistente
- A FA deve ser documentada pelo menos uma vez por ECG, monitoramento de eventos, gravador de loop, telemetria, monitoramento por telefone, leituras de marca-passo ou desfibrilador cardíaco dentro de 24 meses antes da inscrição
- Atualmente em terapia anticoagulante conforme indicado pelas diretrizes locais, que é considerada ideal para prevenção de AVC na opinião do investigador
- Marcapasso/CDI implantado de dupla câmara capaz de monitorar arritmias atriais ou disposição para usar um monitor de eventos de 2 semanas se o paciente não tiver um dispositivo capaz de monitorar arritmias atriais
- Consentimento informado assinado
Critério de exclusão:
- Idade < 18 anos
- A FA parece ser secundária a uma causa reversível óbvia, como, entre outros, infarto agudo do miocárdio, embolia pulmonar, cirurgia recente, pericardite, intoxicação alcoólica, hipoxemia ou tireotoxicose
- Doença cardíaca estrutural, incluindo pacientes com válvulas cardíacas artificiais ou FA valvular
- Doença arterial coronariana obstrutiva ou história de qualquer infarto do miocárdio
- Fração de ejeção < 50% dentro de 1 ano de consentimento
- Estenose aórtica grave ou moderada a grave, estenose mitral, regurgitação aórtica ou regurgitação mitral de acordo com o critério do IP
- QTc prolongado de >460 mseg no ECG basal
- Contra-indicações de quinolinas
- Alergia ou hipersensibilidade conhecida à cloroquina
- Uso de amiodarona 12 meses antes da inscrição
- História de ablação de FA dentro de 30 dias antes da inscrição
- Insuficiência renal (TFGe < 30 mL/min/1,73 m2 ou Creatinina sérica > 1,25 mg/dL) para indivíduos com mais de 65 anos
- Doença hepática (ALT/AST 2X o limite superior normal)
- Histórico de abuso de álcool e/ou abuso de drogas de acordo com o critério do PI
- Danos auditivos pré-existentes
- História de epilepsia
Mulheres com potencial para engravidar (aquelas que tiveram um período menstrual nos últimos 12 meses) que:
- está grávida ou amamentando ou planeja engravidar durante o estudo ou
- que não são cirurgicamente estéreis e não praticam dois métodos aceitáveis de controle de natalidade, ou não planejam continuar praticando dois métodos aceitáveis de controle de natalidade durante o estudo (os métodos altamente eficazes estão listados na seção 6.0 Gravidez)
- Participação atual em outro estudo clínico
- Condição médica ou psiquiátrica grave ou ativa que, na opinião do investigador, pode interferir no tratamento, avaliação ou cumprimento do protocolo
- Não é capaz de descontinuar medicamentos conhecidos por terem interações significativas com a cloroquina
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Fosfato de cloroquina
O fosfato de cloroquina será fornecido na dosagem de 500 mg para administração oral.
O paciente será instruído a tomar 2 comprimidos por dia nos primeiros dois dias e 1 comprimido por dia durante os 12 dias seguintes, totalizando 14 dias de tratamento.
|
Dois comprimidos da droga do estudo devem ser tomados no dia do início da droga do estudo e no dia seguinte, seguidos de um comprimido por dia durante os próximos 12 dias.
O medicamento do estudo deve ser administrado por via oral e tomado com alimentos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Proporção de pacientes com término de FA
Prazo: Dentro de 2 semanas após o início do medicamento do estudo
|
Dentro de 2 semanas após o início do medicamento do estudo
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Porcentagem de carga de FA
Prazo: Dentro de 2 semanas após o início do medicamento do estudo
|
Carga de FA relatada na interrogação do marcapasso/CDI ou relatórios de Holter de 2 semanas desde o início e 2 semanas após o início do medicamento
|
Dentro de 2 semanas após o início do medicamento do estudo
|
|
Intervalos QT
Prazo: Dentro de 2 semanas após o início do medicamento do estudo
|
Da linha de base, ECG pré-tratamento em comparação com 2 semanas pós-tratamento ECG
|
Dentro de 2 semanas após o início do medicamento do estudo
|
|
Tempo para rescisão AF
Prazo: Dentro de 2 semanas após o início do medicamento do estudo
|
Em dias de interrogação de marca-passo/CDI ou relatórios de Holter obtidos 2 semanas após o início do medicamento do estudo
|
Dentro de 2 semanas após o início do medicamento do estudo
|
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Porcentagens de classificações de ritmos identificadas
Prazo: Dentro de 2 semanas após o início do medicamento do estudo
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Do interrogatório do marcapasso/CDI ou dos relatórios de Holter obtidos 2 semanas após o início do medicamento do estudo
|
Dentro de 2 semanas após o início do medicamento do estudo
|
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Intervalo PR
Prazo: Dentro de 2 semanas após o início do medicamento do estudo
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Da linha de base, ECG pré-tratamento em comparação com 2 semanas pós-tratamento ECG
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Dentro de 2 semanas após o início do medicamento do estudo
|
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Duração do QRS
Prazo: Dentro de 2 semanas após o início do medicamento do estudo
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Da linha de base, ECG pré-tratamento em comparação com 2 semanas pós-tratamento ECG
|
Dentro de 2 semanas após o início do medicamento do estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sami Noujaim, PhD, University of South Florida
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Nguyen T, Jolly U, Sidhu K, Yee R, Leong-Sit P. Atrial fibrillation management: evaluating rate vs rhythm control. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2016 Jun;14(6):713-24. doi: 10.1586/14779072.2016.1164033. Epub 2016 Mar 30.
- Boriani G, Laroche C, Diemberger I, Fantecchi E, Popescu MI, Rasmussen LH, Dan GA, Kalarus Z, Tavazzi L, Maggioni AP, Lip GY. 'Real-world' management and outcomes of patients with paroxysmal vs. non-paroxysmal atrial fibrillation in Europe: the EURObservational Research Programme-Atrial Fibrillation (EORP-AF) General Pilot Registry. Europace. 2016 May;18(5):648-57. doi: 10.1093/europace/euv390. Epub 2016 Jan 29.
- Filgueiras-Rama D, Martins RP, Mironov S, Yamazaki M, Calvo CJ, Ennis SR, Bandaru K, Noujaim SF, Kalifa J, Berenfeld O, Jalife J. Chloroquine terminates stretch-induced atrial fibrillation more effectively than flecainide in the sheep heart. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2012 Jun 1;5(3):561-70. doi: 10.1161/CIRCEP.111.966820. Epub 2012 Mar 30.
- Lee YS, Hwang M, Song JS, Li C, Joung B, Sobie EA, Pak HN. The Contribution of Ionic Currents to Rate-Dependent Action Potential Duration and Pattern of Reentry in a Mathematical Model of Human Atrial Fibrillation. PLoS One. 2016 Mar 10;11(3):e0150779. doi: 10.1371/journal.pone.0150779. eCollection 2016.
- Noujaim SF, Stuckey JA, Ponce-Balbuena D, Ferrer-Villada T, Lopez-Izquierdo A, Pandit S, Calvo CJ, Grzeda KR, Berenfeld O, Chapula JA, Jalife J. Specific residues of the cytoplasmic domains of cardiac inward rectifier potassium channels are effective antifibrillatory targets. FASEB J. 2010 Nov;24(11):4302-12. doi: 10.1096/fj.10-163246. Epub 2010 Jun 28.
- BURRELL ZL Jr, MARTINEZ AC. Chloroquine and hydroxychloroquine in the treatment of cardiac arrhythmias. N Engl J Med. 1958 Apr 17;258(16):798-800. doi: 10.1056/NEJM195804172581608. No abstract available.
- Harris L, Downar E, Shaikh NA, Chen T. Antiarrhythmic potential of chloroquine: new use for an old drug. Can J Cardiol. 1988 Sep;4(6):295-300.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
28 de março de 2017
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de março de 2020
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de outubro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de outubro de 2016
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
13 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
19 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças cardíacas
- Doenças cardiovasculares
- Arritmias Cardíacas
- Fibrilação atrial
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Anti-Infecciosos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Antiprotozoários
- Antiparasitários
- Antimaláricos
- Amebicidas
- Filaricidas
- Antinematóides
- Anti-helmínticos
- Cloroquina
- Difosfato de cloroquina
Outros números de identificação do estudo
- Chloroquine AF
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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