- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03000595
Um teste de um medicamento botânico contendo óleo de sândalo da Índia Oriental (EISO) para tratamento de dermatite atópica
Um estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, de segurança, tolerabilidade e eficácia de um medicamento botânico contendo óleo de sândalo da Índia Oriental (EISO) para o tratamento de dermatite atópica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes entrarão no período de triagem assim que o processo de consentimento informado/subida e consentimento fotográfico for concluído. Serão incluídos pacientes com área de superfície corporal total (ASC) ≥2% e ≤ 15% de dermatite atópica, nas áreas tratáveis, e que atenderem a todos os critérios de inclusão e nenhum dos critérios de exclusão.
Assim que a elegibilidade do paciente for confirmada e os procedimentos de triagem concluídos, o paciente iniciará o Período de Tratamento do estudo. Todos os pacientes inscritos receberão creme SAN007 a 5% ou creme placebo (randomizado em uma proporção de 2:1) com a primeira dose aplicada no dia 1 da visita de estudo. Os pacientes e/ou seu representante legalmente autorizado serão instruídos sobre como aplicar a medicação do estudo duas vezes ao dia por 28 dias. Os pacientes retornarão à clínica nos Dias de estudo 7,14 e 28 para avaliações relacionadas ao estudo. Os pacientes e/ou seus LAR receberão um contato telefônico do site, nos Dias de Estudo 21 e 35.
A segurança será avaliada pela avaliação de eventos adversos (EAs) com relação à gravidade, duração e relação com o medicamento do estudo.
Além disso, a tolerabilidade cutânea será avaliada em cada visita. A avaliação da tolerabilidade será baseada em pacientes relatando desconforto durante ou imediatamente após a aplicação do SAN007. Isso também será registrado como um EA. As áreas de exclusão do estudo não devem ser usadas nesta avaliação.
A eficácia será avaliada em cada visita do estudo através da conclusão do cálculo IGA, EASI e BSA.
Durante o período de tratamento ativo, os pacientes retornarão ao local do estudo de acordo com o cronograma do estudo para avaliações intermediárias e registro de medicação concomitante e eventos adversos (EAs).
Tipo de estudo
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Têm pelo menos 3 meses de idade
- Ter dermatite atópica, conforme determinado por uma pontuação EASI de ≥5 e ≤50 (Hanifin, 2001)
- Área total de tratamento de envolvimento de dermatite atópica ≥2% e ≤10% da área de superfície corporal (BSA).
- Ter dermatite atópica clinicamente estável por ≥ 1 mês antes da visita de triagem.
- São capazes de obter consentimento informado/ascensão por escrito da maneira aprovada pelo Conselho de Revisão Institucional e cumprir os requisitos do estudo.
- Estão dispostos a abster-se de usar quaisquer loções, hidratantes, produtos de limpeza, cosméticos ou cremes, exceto aqueles emitidos como parte do estudo, nas áreas alvo de tratamento durante o período de tratamento.
- Estão livres de qualquer distúrbio sistêmico ou dermatológico que, na opinião do investigador, irá interferir nos resultados do estudo ou aumentar o risco de eventos adversos.
- Estão dispostos a abster-se de exposição à radiação ultravioleta artificial durante a duração do estudo.
- Estão dispostos a cobrir as áreas alvo de tratamento para evitar a exposição à radiação ultravioleta natural durante o estudo.
- Se for mulher em idade fértil, deve estar disposta a praticar uma forma aceitável de controle de natalidade durante o estudo. ou seja, método de barreira, hormônio ou dispositivo intrauterino.
- Estão dispostos a evitar a participação em qualquer outro ensaio clínico durante a duração deste estudo.
- Estão dispostos a abster-se de tratar áreas que não sejam as áreas de tratamento definidas, que serão excluídas de todas as avaliações e cálculos de BSA.
- Estão dispostos a abster-se de tratar áreas restritas de estudo. As áreas restritas do estudo são as seguintes: cabeça, pescoço, plantas dos pés, palmas das mãos, axilas ou áreas intertriginosas.
Critério de exclusão:
- Ter um irmão ou membro imediato da família já participando deste teste.
- Requer atualmente e/ou, no último mês, necessitou do uso tópico de um esteroide de média ou alta potência.
- Dermatite atópica que, na opinião do investigador, provavelmente decorre de uma reação alérgica. (ou seja dermatite de contato)
- Tenho
- Ter participado de qualquer ensaio clínico intervencionista nos 30 dias anteriores à visita de triagem.
- Ter sensibilidade conhecida a qualquer um dos constituintes do produto de teste, incluindo sensibilidade a óleo de sândalo, fragrâncias ou qualquer membro da família Compositae de plantas vasculares (por exemplo, girassóis, margaridas, dálias, etc.).
- Ter recebido fototerapia nos últimos 2 meses antes da inscrição.
- Recebeu qualquer medicação sistêmica para dermatite atópica nos últimos 2 meses que possa interferir na avaliação da dermatite atópica (excluindo anti-histamínicos ou inibidores de leucotrienos).
- Apresentar uma condição ou anormalidade que, na opinião do investigador, comprometa a segurança do paciente ou a qualidade dos dados.
- Estão grávidas, amamentando ou planejam engravidar a qualquer momento durante o estudo.
- Não estão dispostos a praticar uma forma aprovada de controle de natalidade enquanto estiverem tomando o medicamento do estudo durante o estudo. ou seja, método de barreira, hormônio ou dispositivo intrauterino.
- Foram tratados, com medicamentos prescritos para dermatite atópica, sem melhora na condição, dentro de 60 dias antes da visita inicial.
- Tem qualquer evidência de câncer sistêmico, carcinoma de células escamosas, carcinoma basocelular ou qualquer outra condição de pele confusa.
- Foram submetidos a tratamentos com medicamentos tópicos para dermatite atópica, exceto retinóides ou corticosteróides, no prazo de 14 dias antes da visita de linha de base e para terapia contendo corticosteróides ou retinóides dentro de 28 dias antes da visita de linha de base.
- Ter feridas abertas ou lesões abertas na(s) área(s) de tratamento.
- Ter um histórico de abuso de álcool ou drogas/substâncias ilegais, ou suspeita de abuso de álcool ou drogas/substâncias ilegais nos últimos dois anos.
- Requer mais de 2,0 mg/dia de corticosteroides inalatórios ou intranasais.
- Ter uma infecção ativa de qualquer tipo na linha de base
- Ter uma ocupação que exija ≥50% do tempo ao ar livre, onde a exposição prolongada à radiação ultravioleta é inevitável.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: SAN007 Creme
Um creme contendo 5% de óleo de sândalo da Índia Oriental (EISO).
|
Um creme contendo 5% de óleo de sândalo da Índia Oriental (EISO).
Outros nomes:
|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Um creme placebo contendo os mesmos componentes do veículo para o braço de intervenção ativa
|
O creme do veículo
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: 28 dias
|
A segurança será avaliada pela avaliação de eventos adversos (EAs) com relação à gravidade, duração e relação com o medicamento do estudo.
|
28 dias
|
|
Incidência de irritação ou erupção cutânea no local de aplicação da medicação do estudo
Prazo: 28 dias
|
A porcentagem de pacientes que relatam desconforto durante ou imediatamente após a aplicação do SAN007.
|
28 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Porcentagem de pacientes que obtêm uma melhora na pontuação da avaliação global do investigador
Prazo: 28 dias
|
O número de pacientes que obtiveram uma Avaliação Global do Investigador de "limpo" ou "quase limpo" em qualquer momento durante a terapia
|
28 dias
|
|
Porcentagem de pacientes que têm uma redução ≥ 25% na pontuação do índice de área e gravidade do eczema (EASI)
Prazo: 28 dias
|
Porcentagem de pacientes que tiveram uma redução ≥ 25% na pontuação do Eczema Area and Severity Index (EASI) em qualquer ponto durante o estudo.
|
28 dias
|
|
Porcentagem de pacientes que têm uma redução ≥ 50% na pontuação do índice de área e gravidade do eczema (EASI)
Prazo: 28 dias
|
Porcentagem de pacientes que tiveram uma redução ≥ 50% na pontuação do Eczema Area and Severity Index (EASI) em qualquer ponto durante o estudo.
|
28 dias
|
|
Porcentagem de pacientes que alcançaram pelo menos uma melhoria de 1 grau na pontuação da Avaliação Global do Investigador
Prazo: 28 dias
|
Porcentagem de pacientes que alcançaram pelo menos uma melhoria de 1 grau na pontuação da Avaliação Global do Investigador
|
28 dias
|
|
Porcentagem de pacientes que apresentam redução de pelo menos 20% na BSA afetados por dermatite atópica.
Prazo: 28 dias
|
Porcentagem de pacientes que apresentam redução de pelo menos 20% na BSA afetados por dermatite atópica.
|
28 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SAN007-03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em SAN007 Creme
-
Derming SRLConcluídoEnvelhecimento facial/fotoenvelhecimento de grau moderadoItália
-
Santalis Pharmaceuticals, Inc.Derm Research, PLLC; ClinDatrix, Inc.; Texas Dermatology and Laser Specialists; Clinical... e outros colaboradoresConcluídoEczema | Dermatite atópicaEstados Unidos
-
Peking University Third HospitalRecrutamento
-
UNION therapeuticsConcluído
-
Stanford UniversityAtivo, não recrutando
-
Calvary Hospital, Bronx, NYDesconhecidoNeuropatia diabéticaEstados Unidos
-
Merz North America, Inc.ConcluídoTinea CorporisEstados Unidos, República Dominicana, Honduras
-
LEO PharmaConcluído
-
Hadassah Medical OrganizationDesconhecido