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Um teste de um medicamento botânico contendo óleo de sândalo da Índia Oriental (EISO) para tratamento de dermatite atópica

15 de janeiro de 2019 atualizado por: Santalis Pharmaceuticals, Inc.

Um estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, de segurança, tolerabilidade e eficácia de um medicamento botânico contendo óleo de sândalo da Índia Oriental (EISO) para o tratamento de dermatite atópica

Este estudo será um estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, de segurança, tolerabilidade e eficácia do regime de tratamento SAN007 (5% de óleo de sândalo da Índia Oriental em uma formulação de creme) quando administrado diariamente por até 28 dias a pacientes de 3 meses aos 65 anos, com dermatite atópica.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

Os pacientes entrarão no período de triagem assim que o processo de consentimento informado/subida e consentimento fotográfico for concluído. Serão incluídos pacientes com área de superfície corporal total (ASC) ≥2% e ≤ 15% de dermatite atópica, nas áreas tratáveis, e que atenderem a todos os critérios de inclusão e nenhum dos critérios de exclusão.

Assim que a elegibilidade do paciente for confirmada e os procedimentos de triagem concluídos, o paciente iniciará o Período de Tratamento do estudo. Todos os pacientes inscritos receberão creme SAN007 a 5% ou creme placebo (randomizado em uma proporção de 2:1) com a primeira dose aplicada no dia 1 da visita de estudo. Os pacientes e/ou seu representante legalmente autorizado serão instruídos sobre como aplicar a medicação do estudo duas vezes ao dia por 28 dias. Os pacientes retornarão à clínica nos Dias de estudo 7,14 e 28 para avaliações relacionadas ao estudo. Os pacientes e/ou seus LAR receberão um contato telefônico do site, nos Dias de Estudo 21 e 35.

A segurança será avaliada pela avaliação de eventos adversos (EAs) com relação à gravidade, duração e relação com o medicamento do estudo.

Além disso, a tolerabilidade cutânea será avaliada em cada visita. A avaliação da tolerabilidade será baseada em pacientes relatando desconforto durante ou imediatamente após a aplicação do SAN007. Isso também será registrado como um EA. As áreas de exclusão do estudo não devem ser usadas nesta avaliação.

A eficácia será avaliada em cada visita do estudo através da conclusão do cálculo IGA, EASI e BSA.

Durante o período de tratamento ativo, os pacientes retornarão ao local do estudo de acordo com o cronograma do estudo para avaliações intermediárias e registro de medicação concomitante e eventos adversos (EAs).

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 61 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Têm pelo menos 3 meses de idade
  2. Ter dermatite atópica, conforme determinado por uma pontuação EASI de ≥5 e ≤50 (Hanifin, 2001)
  3. Área total de tratamento de envolvimento de dermatite atópica ≥2% e ≤10% da área de superfície corporal (BSA).
  4. Ter dermatite atópica clinicamente estável por ≥ 1 mês antes da visita de triagem.
  5. São capazes de obter consentimento informado/ascensão por escrito da maneira aprovada pelo Conselho de Revisão Institucional e cumprir os requisitos do estudo.
  6. Estão dispostos a abster-se de usar quaisquer loções, hidratantes, produtos de limpeza, cosméticos ou cremes, exceto aqueles emitidos como parte do estudo, nas áreas alvo de tratamento durante o período de tratamento.
  7. Estão livres de qualquer distúrbio sistêmico ou dermatológico que, na opinião do investigador, irá interferir nos resultados do estudo ou aumentar o risco de eventos adversos.
  8. Estão dispostos a abster-se de exposição à radiação ultravioleta artificial durante a duração do estudo.
  9. Estão dispostos a cobrir as áreas alvo de tratamento para evitar a exposição à radiação ultravioleta natural durante o estudo.
  10. Se for mulher em idade fértil, deve estar disposta a praticar uma forma aceitável de controle de natalidade durante o estudo. ou seja, método de barreira, hormônio ou dispositivo intrauterino.
  11. Estão dispostos a evitar a participação em qualquer outro ensaio clínico durante a duração deste estudo.
  12. Estão dispostos a abster-se de tratar áreas que não sejam as áreas de tratamento definidas, que serão excluídas de todas as avaliações e cálculos de BSA.
  13. Estão dispostos a abster-se de tratar áreas restritas de estudo. As áreas restritas do estudo são as seguintes: cabeça, pescoço, plantas dos pés, palmas das mãos, axilas ou áreas intertriginosas.

Critério de exclusão:

  1. Ter um irmão ou membro imediato da família já participando deste teste.
  2. Requer atualmente e/ou, no último mês, necessitou do uso tópico de um esteroide de média ou alta potência.
  3. Dermatite atópica que, na opinião do investigador, provavelmente decorre de uma reação alérgica. (ou seja dermatite de contato)
  4. Tenho
  5. Ter participado de qualquer ensaio clínico intervencionista nos 30 dias anteriores à visita de triagem.
  6. Ter sensibilidade conhecida a qualquer um dos constituintes do produto de teste, incluindo sensibilidade a óleo de sândalo, fragrâncias ou qualquer membro da família Compositae de plantas vasculares (por exemplo, girassóis, margaridas, dálias, etc.).
  7. Ter recebido fototerapia nos últimos 2 meses antes da inscrição.
  8. Recebeu qualquer medicação sistêmica para dermatite atópica nos últimos 2 meses que possa interferir na avaliação da dermatite atópica (excluindo anti-histamínicos ou inibidores de leucotrienos).
  9. Apresentar uma condição ou anormalidade que, na opinião do investigador, comprometa a segurança do paciente ou a qualidade dos dados.
  10. Estão grávidas, amamentando ou planejam engravidar a qualquer momento durante o estudo.
  11. Não estão dispostos a praticar uma forma aprovada de controle de natalidade enquanto estiverem tomando o medicamento do estudo durante o estudo. ou seja, método de barreira, hormônio ou dispositivo intrauterino.
  12. Foram tratados, com medicamentos prescritos para dermatite atópica, sem melhora na condição, dentro de 60 dias antes da visita inicial.
  13. Tem qualquer evidência de câncer sistêmico, carcinoma de células escamosas, carcinoma basocelular ou qualquer outra condição de pele confusa.
  14. Foram submetidos a tratamentos com medicamentos tópicos para dermatite atópica, exceto retinóides ou corticosteróides, no prazo de 14 dias antes da visita de linha de base e para terapia contendo corticosteróides ou retinóides dentro de 28 dias antes da visita de linha de base.
  15. Ter feridas abertas ou lesões abertas na(s) área(s) de tratamento.
  16. Ter um histórico de abuso de álcool ou drogas/substâncias ilegais, ou suspeita de abuso de álcool ou drogas/substâncias ilegais nos últimos dois anos.
  17. Requer mais de 2,0 mg/dia de corticosteroides inalatórios ou intranasais.
  18. Ter uma infecção ativa de qualquer tipo na linha de base
  19. Ter uma ocupação que exija ≥50% do tempo ao ar livre, onde a exposição prolongada à radiação ultravioleta é inevitável.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SAN007 Creme
Um creme contendo 5% de óleo de sândalo da Índia Oriental (EISO).
Um creme contendo 5% de óleo de sândalo da Índia Oriental (EISO).
Outros nomes:
  • Ativo
Comparador de Placebo: Placebo
Um creme placebo contendo os mesmos componentes do veículo para o braço de intervenção ativa
O creme do veículo
Outros nomes:
  • SAN007 Creme Placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: 28 dias
A segurança será avaliada pela avaliação de eventos adversos (EAs) com relação à gravidade, duração e relação com o medicamento do estudo.
28 dias
Incidência de irritação ou erupção cutânea no local de aplicação da medicação do estudo
Prazo: 28 dias
A porcentagem de pacientes que relatam desconforto durante ou imediatamente após a aplicação do SAN007.
28 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de pacientes que obtêm uma melhora na pontuação da avaliação global do investigador
Prazo: 28 dias
O número de pacientes que obtiveram uma Avaliação Global do Investigador de "limpo" ou "quase limpo" em qualquer momento durante a terapia
28 dias
Porcentagem de pacientes que têm uma redução ≥ 25% na pontuação do índice de área e gravidade do eczema (EASI)
Prazo: 28 dias
Porcentagem de pacientes que tiveram uma redução ≥ 25% na pontuação do Eczema Area and Severity Index (EASI) em qualquer ponto durante o estudo.
28 dias
Porcentagem de pacientes que têm uma redução ≥ 50% na pontuação do índice de área e gravidade do eczema (EASI)
Prazo: 28 dias
Porcentagem de pacientes que tiveram uma redução ≥ 50% na pontuação do Eczema Area and Severity Index (EASI) em qualquer ponto durante o estudo.
28 dias
Porcentagem de pacientes que alcançaram pelo menos uma melhoria de 1 grau na pontuação da Avaliação Global do Investigador
Prazo: 28 dias
Porcentagem de pacientes que alcançaram pelo menos uma melhoria de 1 grau na pontuação da Avaliação Global do Investigador
28 dias
Porcentagem de pacientes que apresentam redução de pelo menos 20% na BSA afetados por dermatite atópica.
Prazo: 28 dias
Porcentagem de pacientes que apresentam redução de pelo menos 20% na BSA afetados por dermatite atópica.
28 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

22 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em SAN007 Creme

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