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Viabilidade dos estudos de coorte de prevenção do HIV entre homens que fazem sexo com homens na África Subsaariana

24 de março de 2025 atualizado por: HIV Prevention Trials Network

HPTN 075: Viabilidade dos estudos de coorte de prevenção do HIV entre homens que fazem sexo com homens na África Subsaariana

Este estudo tem como objetivo determinar a viabilidade de recrutar e reter homens que fazem sexo com homens (HSH) em um estudo de coorte prospectivo de vários países em preparação para estudos de prevenção do vírus da imunodeficiência humana (HIV) na África Subsaariana (SSA).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O HPTN 075 é um estudo de coorte observacional. Os participantes serão acumulados em seis meses em quatro locais na SSA usando estratégias de amostragem de conveniência, sem substituir os participantes perdidos no acompanhamento. Cada participante será seguido por 12 meses, durante os quais cinco visitas ao estudo envolvendo avaliações comportamentais estruturadas, exames médicos e coleta de amostras biológicas serão realizadas (incluindo matrículas e visitas trimestrais de acompanhamento). Os participantes que não concluem 12 meses de acompanhamento serão contatados para explorar razões para não participar mais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

401

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Chichiri
      • Blantyre, Chichiri, Malauí
        • Johns Hopkins Project
      • Kisumu, Quênia, 40100
        • Kisumu
    • Cape Town
      • Observatory, Cape Town, África do Sul, 7925
        • Groote Schuur
    • Gauteng
      • Soweto, Gauteng, África do Sul, 2193
        • PHRU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 44 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Homens, independentemente do status de infecção pelo HIV, de 18 a 44 anos que vivem na SSA que relatam sexo anal com um homem nos últimos 3 meses.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Biologicamente masculino no nascimento, de acordo com o autorrelato;
  • 18-44 anos (inclusive);
  • Disposto e capaz de fornecer consentimento informado;
  • Dispostos a se submeter a testes de HIV ao longo do estudo e receber esses resultados dos testes;
  • Relatar pelo menos um ato de relação anal nos 3 meses anteriores (12 semanas) com uma pessoa relatada pelo participante como biologicamente masculina;
  • Capaz de fornecer identificação completa do localizador para si e pelo menos dois outros contatos pessoais;
  • Disposto a participar de todas as avaliações programadas do estudo, incluindo coleta de amostras, avaliações de laboratório e armazenamento de amostras;
  • Comprometer -se a não participar de nenhum estudo de intervenção ou vacina do HIV durante a participação no HPTN 075;
  • Planejando permanecer na área de estudo por pelo menos um ano;
  • Para homens não infectados pelo HIV: todos os resultados do teste de HIV na visita de triagem devem ser não reativos/negativos;
  • Para homens infectados pelo HIV (até 20 por local): Todos os resultados do teste de HIV na visita de triagem devem ser reativos/positivos.

Homens que já estão na preparação não serão excluídos. Além disso, mulheres transgêneros auto ou identificadas e profissionais do sexo masculinas não serão excluídas. No entanto, não haverá esforço específico para recrutar esses grupos.

Critérios de exclusão:

  • Não querendo aderir aos procedimentos de estudo;
  • Participação passada ou atual em um estudo de intervenção biomédica e/ou comportamental de HIV/STI ou coorte, incluindo estudos de vacina contra o HIV; No entanto, a participação em projetos de demonstração de preparação local/área não impede a participação no HPTN 075;
  • Homens infectados pelo HIV que relatam que já estão em arte ou em atendimento ao HIV;
  • Qualquer outro motivo ou condição que, na opinião do investigador de registro (IOR), interferiria na participação, complicaria a interpretação dos dados do resultado do estudo ou interferiria no alcance dos objetivos do estudo.
  • Homens que têm resultados discordantes do teste de HIV na triagem (ou seja, pelo menos um resultado reativo ou positivo e pelo menos um resultado não reativo ou negativo). Esses homens receberão aconselhamento para o HIV e serão encaminhados para novos testes e cuidados de diagnóstico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Observacional
Estudo observacional
HPTN 075 é um estudo observacional em MSM subsaariano

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recrutamento de aproximadamente 400 participantes
Prazo: Julho de 2015 a julho de 2016
Todos os 4 sites devem recrutar coletivamente 400 participantes
Julho de 2015 a julho de 2016
Retenção de aproximadamente 400 participantes
Prazo: Julho de 2015 a julho de 2016
Pelo menos 90% dos participantes devem ser mantidos
Julho de 2015 a julho de 2016

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência do HIV
Prazo: Julho de 2015 a julho de 2017
Medido pelo RNA do HIV a partir de amostras de plasma
Julho de 2015 a julho de 2017

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Theodorus Sandfort, PhD, Columbia University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

12 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (Real)

12 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HPTN 075
  • UM1AI068619 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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