- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03201510
Viabilidade dos estudos de coorte de prevenção do HIV entre homens que fazem sexo com homens na África Subsaariana
24 de março de 2025 atualizado por: HIV Prevention Trials Network
HPTN 075: Viabilidade dos estudos de coorte de prevenção do HIV entre homens que fazem sexo com homens na África Subsaariana
Este estudo tem como objetivo determinar a viabilidade de recrutar e reter homens que fazem sexo com homens (HSH) em um estudo de coorte prospectivo de vários países em preparação para estudos de prevenção do vírus da imunodeficiência humana (HIV) na África Subsaariana (SSA).
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O HPTN 075 é um estudo de coorte observacional.
Os participantes serão acumulados em seis meses em quatro locais na SSA usando estratégias de amostragem de conveniência, sem substituir os participantes perdidos no acompanhamento.
Cada participante será seguido por 12 meses, durante os quais cinco visitas ao estudo envolvendo avaliações comportamentais estruturadas, exames médicos e coleta de amostras biológicas serão realizadas (incluindo matrículas e visitas trimestrais de acompanhamento).
Os participantes que não concluem 12 meses de acompanhamento serão contatados para explorar razões para não participar mais.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
401
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Chichiri
-
Blantyre, Chichiri, Malauí
- Johns Hopkins Project
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-
-
-
-
Kisumu, Quênia, 40100
- Kisumu
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-
-
-
Cape Town
-
Observatory, Cape Town, África do Sul, 7925
- Groote Schuur
-
-
Gauteng
-
Soweto, Gauteng, África do Sul, 2193
- PHRU
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 44 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Homens, independentemente do status de infecção pelo HIV, de 18 a 44 anos que vivem na SSA que relatam sexo anal com um homem nos últimos 3 meses.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Biologicamente masculino no nascimento, de acordo com o autorrelato;
- 18-44 anos (inclusive);
- Disposto e capaz de fornecer consentimento informado;
- Dispostos a se submeter a testes de HIV ao longo do estudo e receber esses resultados dos testes;
- Relatar pelo menos um ato de relação anal nos 3 meses anteriores (12 semanas) com uma pessoa relatada pelo participante como biologicamente masculina;
- Capaz de fornecer identificação completa do localizador para si e pelo menos dois outros contatos pessoais;
- Disposto a participar de todas as avaliações programadas do estudo, incluindo coleta de amostras, avaliações de laboratório e armazenamento de amostras;
- Comprometer -se a não participar de nenhum estudo de intervenção ou vacina do HIV durante a participação no HPTN 075;
- Planejando permanecer na área de estudo por pelo menos um ano;
- Para homens não infectados pelo HIV: todos os resultados do teste de HIV na visita de triagem devem ser não reativos/negativos;
- Para homens infectados pelo HIV (até 20 por local): Todos os resultados do teste de HIV na visita de triagem devem ser reativos/positivos.
Homens que já estão na preparação não serão excluídos. Além disso, mulheres transgêneros auto ou identificadas e profissionais do sexo masculinas não serão excluídas. No entanto, não haverá esforço específico para recrutar esses grupos.
Critérios de exclusão:
- Não querendo aderir aos procedimentos de estudo;
- Participação passada ou atual em um estudo de intervenção biomédica e/ou comportamental de HIV/STI ou coorte, incluindo estudos de vacina contra o HIV; No entanto, a participação em projetos de demonstração de preparação local/área não impede a participação no HPTN 075;
- Homens infectados pelo HIV que relatam que já estão em arte ou em atendimento ao HIV;
- Qualquer outro motivo ou condição que, na opinião do investigador de registro (IOR), interferiria na participação, complicaria a interpretação dos dados do resultado do estudo ou interferiria no alcance dos objetivos do estudo.
- Homens que têm resultados discordantes do teste de HIV na triagem (ou seja, pelo menos um resultado reativo ou positivo e pelo menos um resultado não reativo ou negativo). Esses homens receberão aconselhamento para o HIV e serão encaminhados para novos testes e cuidados de diagnóstico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Observacional
Estudo observacional
|
HPTN 075 é um estudo observacional em MSM subsaariano
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Recrutamento de aproximadamente 400 participantes
Prazo: Julho de 2015 a julho de 2016
|
Todos os 4 sites devem recrutar coletivamente 400 participantes
|
Julho de 2015 a julho de 2016
|
|
Retenção de aproximadamente 400 participantes
Prazo: Julho de 2015 a julho de 2016
|
Pelo menos 90% dos participantes devem ser mantidos
|
Julho de 2015 a julho de 2016
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência do HIV
Prazo: Julho de 2015 a julho de 2017
|
Medido pelo RNA do HIV a partir de amostras de plasma
|
Julho de 2015 a julho de 2017
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Theodorus Sandfort, PhD, Columbia University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de junho de 2015
Conclusão Primária (Real)
12 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Real)
12 de agosto de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de junho de 2017
Primeira postagem (Real)
28 de junho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HPTN 075
- UM1AI068619 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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